细菌性传染病疫苗研究进展   总被引：2，自引：2，他引：0  

陈祥  高崧  焦新安  刘秀梵 《动物医学进展》2006,27(3):17-21

通过疫苗免疫来保护易感群体是控制细菌性传染病的一个重要环节,细菌减毒活疫苗减少了疫苗的副反应,同时还考虑到接种疫苗群体的营养和健康状况,能有效侵入和持续刺激机体产生初次免疫应答和再次免疫应答。重组减毒细菌具有能够在体内稳定表达保护性抗原的能力,将一段基因插入到染色体中可提高其稳定性,但一般抗原表达水平较低,不能刺激机体产生强有力的免疫应答,而使用高拷贝数的质粒载体后,选择标记基因的表达水平将远远超过载体维持的需要,增加了重组疫苗中的能量消耗,过度表达的基因产物进一步致弱了疫苗。同时宿主-载体的重组应使外源抗原产生的免疫应答最大化,细菌载体抗原产生的完全免疫应答最小化。  相似文献   

禽病原性大肠杆菌Ⅰ型菌毛单克隆抗体的研制及其对分离株的检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘业兵  高崧  彭大新 《中国兽医学报》2000,20(2)

从禽病原性大肠杆菌分离株 TK3 ( O1 )提取 型菌毛免疫 BALB/c小鼠 ,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合 ,获得 4株能稳定分泌针对 型菌毛的单克隆抗体杂交瘤细胞株 ,分别命名为 a B6 、b G5 、c F3和 c G3。单抗阻断甘露糖敏感血凝试验、免疫胶体金和 Western blot试验证明 ,单抗是 型菌毛特异的。这些单抗培养上清及腹水的 ELISA效价为分别为 1 0 - 2～ 1 0 - 3和 1 0 - 5～ 1 0 - 6 ;腹水的平板凝集价为 1∶ 1 2 8～ 1∶ 2 56。上述4株单抗对 77株带 型菌毛的禽病原性大肠杆菌优势血清型分离株进行了检测 :O1 8分离株阳性率为72 %,O78分离株阳性率为 1 7%,O2分离株阳性率为 3 3 %,O88分离株阳性率 89%,O1 1分离株阳性率为60 %,O2 6分离株阳性率为 3 3 %。表明研制的 型菌毛单抗能检出大多数 O1 8、O88、O1 1分离株的 型菌毛 ,而对 O78、O2、O2 6分离株相应菌毛的检出率较低  相似文献   

禽病原性大肠杆菌O_2和O_（78）外膜蛋白型的初步研究     

高崧  刘秀梵  张如宽 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1995,(2)

从１１个禽败血症Ｏ＿２和Ｏ＿（７８）大肠杆菌分离株提取的主要外膜蛋白（ＯＭＰ＿ｓ），出现了３个ＯＭＰ型。其中６个Ｏ＿２分离株、５个Ｏ＿（７８）分离株可分别归为２个ＯＭＰ型，但有１个ＯＭＰ型为两者所共有。结果表明，从江苏地区所分离到的禽病原性大肠杆菌具有多样性的ＯＭＰ型，而且这２个血清型菌株中存在着共同的ＯＭＰ型。  相似文献   

盐城地区鹅致病性大肠杆菌的分离与鉴定     

朱明  陈静华  纪家玉  裔群英  卞红春  高崧  彭大新 《养禽与禽病防治》2011,(9):7-10

从盐城地区的建湖、太丰、盐都、射阳和滨海等共10个县（市、区）临诊上有典型病变的304只病、死公鹅和母鹅，356枚鹅炕采集的死胚蛋用麦康凯培养基进行分离培养，通过革兰氏染色镜检、生化试验的结果表明共分离了256株大肠杆菌，分离率为38．8％。对256株大肠杆菌进行O血清型鉴定，共鉴定出197株。血清型大肠杆菌。  相似文献   

多重PCR检测猪源大肠杆菌毒素基因   总被引：6，自引：2，他引：6  

陈祥  高崧  王雷  张小荣  刘秀梵 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2003,24(3):12-14,67

根据猪源大肠杆菌产生的4种主要毒素(STa、STb、LT、SLT-2e)基因序列，设计4对聚合酶链式反应(PCR)引物，建立多重PCR方法。该方法能快速地检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)和产志贺样毒素大肠杆菌(SLTEC)菌株，准确地了解所检测菌株产生肠毒素和志贺样毒素的情况。对215株猪源病原性大肠杆菌进行检测，其中STa为52．56％，STb为26．51％，STa STb为8．84％，STa STb SLT-2e为6．51％。这表明多重PCR可为猪源大肠杆菌毒素基因的检测提供一种更加快速、经济、易行的技术。  相似文献   

蓝孔雀痛风的病理学观察     

王小波  吴力力  王艳红  邱江  高崧  许益民 《中国兽医杂志》2013,49(7)

孔雀是名贵的观赏、食用和药用动物.近年来,孔雀养殖逐渐增多,在养殖过程中,由于饲喂过量的蛋白质饲料,滥用对肾脏有损伤的药物,以及对肾脏有危害的传染性疾病不断的发生,造成了痛风的发生日益严重.本文对1例孔雀发生痛风的病理学特征进行了描述并从饲料配比中蛋白和钙含量、饲养管理及不同组织的显微变化特征方面分析了该养殖场孔雀发生痛风的可能原因.  相似文献   

16日龄仔猪黄痢的诊断     

高崧  李振辉 《中国畜禽传染病》1997,(2):43-45

  相似文献   

16日龄仔猪黄痢的诊断     

高崧  吴力力  张如宽  刘秀梵  李振辉 《中国预防兽医学报》1997,(2)

１６日龄仔猪黄痢的诊断高崧吴力力张如宽刘秀梵李振辉（扬州大学农学院）（苏皋联合畜禽繁殖场）江苏如皋市某种猪场经产母猪所产仔猪，发生以黄色泻痢为主要特征的疾病，我们对该病进行了流行病学调查和实验室检查，诊断为仔猪黄痢，现报告如下。１流行病学与症状该场有...  相似文献   

近年来大肠杆菌K88ac菌毛的变异和生物学特性     

陈祥  苗晓青  刘静  黄莉莉  高崧  焦新安  刘秀梵 《农业生物技术学报》2006,14(5):757-762

2000~2005年，从猪大肠杆菌病 (colibacillosis)中分离到一些表达K88菌毛的大肠杆菌(Escherichia coli )，这些分离株只与K88 a因子单抗反应，而不与K88 b、c和d因子单抗反应。分离的菌株 (13/16)以O149为常见血清型，且全部拥有STb毒素基因，通过K88常规血清交叉吸收试验、SDS-PAGE和Western印迹，表明这些菌株不仅与K88ac参考菌株C83907制备的c因子血清反应，而且与以分离株SEC586制备且经K88ab、K88ac和K88ad参考菌株吸收后的血清也反应，表明这些分离株仍为K88ac大肠杆菌。对新近分离的SEC464、SEC525、SEC586、SEC799和EC910株及80年代我国分离的TM128株的K88主要亚单位结构基因faeG进行克隆、测序，发现新近分离株的faeG基因由846对核苷酸组成，编码菌毛主要亚单位的261个氨基酸及21个氨基酸的信号肽，比国内外报道的K88ac FaeG亚单位 (262个氨基酸)少了一个氨基酸，比K88ab、K88ad (264个氨基酸)少了3个氨基酸。TM128株的FaeG氨基酸序列与K88ac(M29375)的同源性为100.0%，SEC464、SEC525、SEC586、SEC799和SEC910株的FaeG亚单位氨基酸序列的同源性为97.7%~99.6%，它们与K88ac的同源性为94.6%~96.6%；与K88ab的同源性为90.0%~91.6%；与K88ad的同源性为87.0%~88.9%。 结果表明新分离的K88ac大肠杆菌黏附素主要亚单位已发生了部分变异。  相似文献   

不同家禽红细胞悬液对禽流感血清抗体检测的影响   总被引：8，自引：1，他引：7  

张评浒唐应华  仇旭升薛峰  曹永忠高崧 刘秀梵 《中国兽医科技》2005,35(4):267-271

为探讨不同家禽红细胞对禽流感血清抗体检测的影响，对不同家禽的禽流感阳性血清分别经不同方法处理后，做了一系列对比试验。结果发现，经受体破坏酶(RDE)处理后，虽然可以消除异种家禽血清对异种家禽红细胞的非特异性凝集作用的影响，但因处理复杂，费用高，不宜推广应用；经鸡红细胞吸附处理，可明显降低水禽血清对异种红细胞的非特异性凝集作用，但处理费时；而用水禽红细胞检测同种水禽的禽流感血清抗体，可以有效去除血清非特异性凝集的影响．且更能准确地反映水禽经禽流感疫苗免疫后的抗体水平。因而，应选用与宿主来源相同的红细胞悬液检测水禽禽流感血清抗体。  相似文献