分子数量遗传学及其在绵羊高繁殖力育种中的应用     

徐业芬  牛家强  胡东利  李瑜鑫  强巴央宗 《中国草食动物》2008,28(3):61-64

现代分子生物技术的发展,使得从分子水平上研究数量性状的基因成为可能,从而使得遗传学分支——分子数量遗传学随之诞生。文章系统介绍近年来分子数量遗传学中基因图谱构建、数量性状主效基因的检测与定位及其在绵羊高繁殖力育种改良中的应用。  相似文献   

阿维菌素对藏猪胃肠道寄生线虫的驱杀试验     

徐业芬  牛家强 《畜禽业》2006,(7):21-22

将自然感染的藏仔猪12头随机分为2组,第一组用阿维菌系注射液治疗,第二组用盐酸左旋咪唑治疗作为对照。结果表明,注射阿维菌素试验藏仔猪用约5d后对线虫虫卵减少率为84.6%,10d后对线虫虫卵减少率为100%;注射左旋咪唑试验组用药5d后对线虫虫卵减少率为83.7%,10d后对线虫虫卵减少率为98.0%。二者差异不显著(P<0.05)。  相似文献   

不同方法制备鸡胚成纤维细胞的产量比较试验     

牛家强  支海兵  徐业芬  陈先国  吴华伟 《畜禽业》2002,(9):Y009-Y009

采用传统法、半胚法和全胚法制备鸡胚成纤维细胞(CEF)单层,在同等条件下,均以成纤维细胞为主,并伴有少量的上皮细胞,仅有全胚法含有极少量的肝细胞,培养时细胞贴壁和生长状况无明显差异,其产量稍有差异(全胚法>半胚法>传统法)  相似文献   

牦牛lncRNA ENSBGRT00000000387.1慢病毒载体构建及其对卵泡GCs凋亡的影响     

孟朝轶  王运路  徐业芬  牛家强  索朗斯珠  郭敏  席广银 《畜牧兽医学报》2023,(3):1058-1070

旨在构建牦牛lncRNA ENSBGRT00000000387.1过表达慢病毒载体，并将其感染牦牛卵泡颗粒细胞(granulosa cells, GCs),了解它对细胞凋亡的影响。本研究提取牦牛卵泡RNA,以RT-PCR技术扩增lncRNA ENSBGRT00000000387.1全长序列，而后构建其重组质粒，并以慢病毒包装系统(pVSVG:pMDL:pRev)包装后利用qPCR法测定在293T细胞上的感染滴度，再感染分离培养的牦牛GCs,以qPCR检测GCs中lncRNA ENSBGRT00000000387.1的表达水平，并以流式细胞仪检测GCs的凋亡率，以Western blot和qPCR分别检测促凋亡基因CASPASE3、BAX和抑凋亡基因BCL-2的mRNA和蛋白表达水平。结果显示，由牦牛卵泡中成功扩增出lncRNA ENSBGRT00000000387.1的全长2 566 bp序列，将其与LV-EF1a-EGFP-2A载体同源区的片段同源重组，经酶切鉴定及测序验证表明成功构建了重组质粒，将之经慢病毒包装系统包装和浓缩后，在293T细胞的感染效率达(75.77±0.850)%...  相似文献   

转染miR-106a对牦牛卵泡颗粒细胞增殖和激素分泌的影响     

孟朝轶  王玉恒  徐业芬  王运路  罗浩月  郭慧  李惠侠 《中国兽医杂志》2023,(3):46-50

为探究miR-106a对牦牛卵泡颗粒细胞(GCs)增殖和激素分泌的影响，本试验通过体外分离培养牦牛卵泡GCs,分别转染miR-106a模拟物(miR-106a mimics)和miR-106a抑制剂(miR-106a inhibitors),利用CCK-8法检测GCs细胞增殖，ELISA法分别检测雌二醇(E₂)和孕酮(P₄)激素分泌情况。结果显示，与对照组相比，24、48、72和96 h时，miR-106a mimics组和miR-106a inhibitors组牦牛GCs的细胞增殖受到极显著抑制(P<0.01)。与对照组相比，GCs转染48 h时，miR-106a mimics组E₂分泌量极显著升高，而miR-106a inhibitors组E₂分泌量极显著降低(P<0.01);GCs转染72 h时，miR-106a mimics组和miR-106a inhibitors组E₂分泌量均极显著降低(P<0.01);GCs转染48 h时，miR-106a mim...  相似文献   

巨须裂腹鱼水霉菌的分离鉴定及其对脾脏转录组的影响          下载免费PDF全文

孔庆辉  刘海平  刘锁珠  索朗斯珠  徐业芬  赵晓玲  商振达 《水产学报》2023,47(8):089413-089413

为分析感染水霉菌对巨须裂腹鱼脾脏转录组的影响，探索水霉菌感染巨须裂腹鱼的分子机制，实验随机选取生活在同一水域中的5尾健康和5尾感染水霉菌的巨须裂腹鱼，采用PDA琼脂培养基和分子生物学方法对巨须裂腹鱼水霉菌进行分离鉴定，并采用Illumina HiSeqTM 2000 高通量测序平台，对健康和感染水霉菌的巨须裂腹鱼脾脏组织进行转录组测序，并对测序数据进行拼接、注释和差异表达基因分析。结果显示，从巨须裂腹鱼皮肤上分离鉴定得到3株水霉菌；转录组数据显示，健康组和感染水霉病组分别获得46 619 504 条和43 912 876 条数据，与健康组相比，感染水霉菌组共有1 889 个基因发生差异表达，其中1 414 个基因上调，475 个基因下调，随机选取6个差异表达基因进行实时荧光定量PCR (RT-qPCR)验证，验证结果与转录组测序一致。对健康组和感染水霉菌组的差异表达基因进行GO功能富集发现，上调基因主要富集于241个功能中，下调基因主要富集于60个功能中，上述基因主要涉及分子功能类、细胞组分类和生物过程类等生理功能；KEGG通路富集分析发现，差异表达基因主要富集在免疫疾病、内分泌和代谢疾病、病毒感染性疾病、消化系统及排泄系统等。研究表明，感染水霉菌会影响巨须裂腹鱼脾脏组织多种基因的表达量，实验结果为进一步探索巨须裂腹鱼水霉菌的感染机制奠定了基础。  相似文献