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热休克处理对蚕卵保护酶系统影响的分析 总被引：2，自引：0，他引：2
家蚕卵产下12hr采用46℃干热空气处理60min后,在25℃常温中保护,定时取样,分别测定溶菌酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)四种酶的活力,直至酶活力恢复正常水平为止。结果表明,热休克处理均能诱导四种酶活力升高。其中SOD酶和溶菌酶均出现二次活力峰值,SOD酶应答较快,活力峰值分别出现于热休克后2hr和12hr,而溶菌酶的两个活力峰值分别出现于2hr和48hr。POD酶和CAT酶只出现了一个峰值,分别出现在热休克后1hr和4hr。 相似文献
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新型蚕用消毒剂克孢灵的研制 总被引：4，自引：0，他引：4
自开放改革以来,我省的蚕区已由珠江三角洲向粤北、粤西、粤中的山区转移,养蚕业已从集体转为农户个体饲养。随着生产的发展,研制新的更为优良的蚕用消毒剂,以取代沿用已久的漂白粉等药物已成为生产的迫切需要。为了研制高效低毒、杀菌广谱、药性稳定、无腐蚀性、使用简易安全的蚕用消毒剂,顺德市化生所、华农大蚕桑系和广东省丝绸公司共同合作攻关。在实验室和生产工艺取得成果的基础上,从1990年开始进行对家蚕病原微生物消毒效果试验和生产中试,也得到满意的结果。现将克孢灵研制结果报告如下: 一、克孢灵的化学成份及其作用机制克孢灵为无色,无味、无臭、无腐蚀性 相似文献
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近几年来,广东蚕业主产区由珠江三角洲的基塘老区迅速向粤北、粤西等新区转移,1985年新区产蚕量已占全省产茧量的80％左右;饲养的蚕品种,也由传统的以多化性品种为主转为以二化性蚕品种为主,1985年已实现全省全年饲养二化性品种;随着农村经济体制的改革,养蚕形态也由专业性大规模集体养蚕转变为副业性的分散性个体养蚕。在养蚕地区的生态条件,蚕品种和养蚕形态发生很大变更的条件下,为了解我省蚕区蚕病的流行 相似文献
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根据GenBank中家蚕核多角体病毒T3株中p10基因的保守序列,克隆得到了8个不同地区的家蚕核多角体病毒的p10基因,并分别与GenBank中的NPVp10基因进行比对.结果发现p10基因都含有1个213 bp的开放阅读框(ORF)共编码70个氨基酸,8株P10蛋白间氨基酸序列相似性为95%~100%,相似性高.与GenBank中Ac-MNPV和BmNPV的P10蛋白相比,8株BmNPV P10蛋白都缺失了3个保守结构域中的C-端结构域,只含有2个保守结构域,即N-端卷曲螺旋和Pro丰富区. 相似文献
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8月23日—24日,由广东省茧丝绸行业协会、广东省蚕学会主办,国家蚕桑产业技术体系韶关综合试验站协办的《提高广东桑蚕种繁殖系数技术和质量》研讨会在英德市海螺酒店举行。一、研讨会概况本次研讨会是在我省蚕种业转型升级,创新发展时期,蚕种生产经营企业探讨多元化发展,研究提高蚕种繁育技术和质量,加快科技成果转化,进一步理顺和加强蚕种市场监管等形势下召开的。会议得到省茧丝绸协调办公室、省农业厅种植业管理处、省种子管理总站等政府部门的大力支持。 相似文献
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家蝇抗菌肽天蚕素基因的定点突变和高效表达质粒的构建 总被引：3，自引：0，他引：3
运用反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)技术从家蝇体内扩增出抗菌肽天蚕素 (cecropin)基因的开放阅读框(ORF) ,与pMD 18T载体重组 ,经限制性酶切片段分析和核苷酸序列分析 ,与GenBank中报道的序列一致。根据此ORF ,重新合成 1对引物 ,并在碳末端进行定点突变 ,加上Asn编码 ,使其末端酰氨化 ,再利用半嵌套式PCR扩增出家蝇cecropin基因的成熟肽 ,与双酶切的酵母表达载体pPICZαA连接 ,经PCR和双酶切鉴定 ,成功构建了分泌型表达质粒。 相似文献
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家蚕质型多角体病毒RNA聚合酶的基因克隆及鉴定 总被引：1，自引：1，他引：0
RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RDRP)是RNA病毒增殖复制的重要酶类,具有转录酶和聚合酶的双重活性.家蚕质型多角体病毒(Bombyxmoii cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV)是呼肠孤病毒科,质多角体病毒属的代表种,为双链RNA病毒.已有的BmCPV冷冻电镜三维重构的研究结果表明,在病毒衣壳五重轴的内表面各有一花形结构,位于B-突起(B-spike)的近内侧,推测为转录酶复合物(TEC),可能是BmCPV结构蛋白VP2的对应成分. 相似文献
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