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21.
徐国在 《北京农业》2014,(30):146-147
梁河县田间有害生物种群复杂,水稻病虫混合时有发生,采取一般的方法防治效果差,必须采取综合防治的方法。基于此,从认真贯彻“预防为主,综合防治”的方针,采取水稻病虫草鼠的防治应该采取“以栽培管理为基础,抗病高产良种为中心,合理施肥管水为重点,狠抓预防为主,适时喷药保护辅助”的防治策略为主进行阐述。  相似文献   
22.
正近年来,随着国家农机购置补贴政策的进一步落实,东至县农机化得到了快速的发展,农机化技术水平逐步提高,农机设备呈现多样化的发展趋势,油菜联合收割机、秸秆粉碎装置、水稻插秧机、大型拖拉机等一些技术性能先进、科技含量高的农业机械逐步在农业生产中得到推广和运用。截至2016年底,全县拥有农机总动力达44.59万千瓦,各类拖拉机保有量达1.39余万台,自走式联合收获机保有量为1287台,大中型拖拉机900余台,水稻插  相似文献   
23.
<正>猪巴氏杆菌病又称猪肺疫,是由多杀性巴氏杆菌引起的急性或散发性传染病,俗称"锁喉风"、"肿脖瘟",是一种人畜共患病。2017年1月某规模化猪场发生猪急性死亡,于是猪场工作人员送检有相同临床症状的保育猪1头于实验室检测。猪场现有保育猪600头,猪群突然发病,发病率为14.7%(88/600)。现将其诊治防控情况介绍如下。  相似文献   
24.
<正> 我所从1983年9月1日至10月15日,在哈克牧场进行了初乳发酵饲养犊牛35日龄断奶的试验初获成功。在此基础上又于1984年4月5日~6月23日在谢尔塔拉种牛场进行了发酵初乳喂犊牛45日龄断奶的试验,总结如下:  相似文献   
25.
为了解贵州省某新建猪场由猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的保育猪咳喘、腹泻死亡的病原中PCV2的基因型和变异情况,采用基因克隆技术,对其全基因进行克隆分析。结果显示,PCV2/Guizhou-LZTQ/2017株全长为1768bp,属PCV2a型,与国内外毒株碱基之间存在多处差异;其ORF2基因编码的Cap蛋白氨基酸与常用疫苗毒株之间同源性在92.2%~93.7%之间,与省内已经报道的PCV2毒株ORF2之间的氨基酸同源性在90.2%~92.7%之间,与4株疫苗株指数差异性较大;全基因遗传进化分析,其与Guangdong株和GZ-CS12012株属同一细分支,亲缘关系最近。研究结果可为后续PCV2分子生物学研究、流行病学调查及疫苗的选用提供基础数据。  相似文献   
26.
零磁空间处理水稻干种子诱变效应研究   总被引:10,自引:4,他引:10  
利用零磁空间对水稻干种子进行诱变处理 ,研究其细胞学和生物学效应。结果表明 :零磁空间处理水稻干种子后 ,当代细胞染色体畸变频率提高 ,畸变类型以染色体桥和微核高于其他畸变类型 ;从生物学效应来看 ,零磁空间处理对当代发芽率、成苗率、苗高和分蘖有促进生长作用 ;M2 变异类型丰富 ,早熟类型突变频率相对较高 ,而育性分离较大 ,各类分离程度大小依次为 :早熟 >育性 >株高 >穗型 >粒型 ;当选变异类型单株后代稳定快 ,说明零磁空间诱变处理在水稻品种改良方面很有前途  相似文献   
27.
粉煤灰沸石处理含磷废水的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
磷是水体富营养化的主要元素之一,含磷废水在排放水体前必须进行治理.在对含磷废水处理方法进行分析的基础上,对粉煤灰沸石处理含磷废水进行了实验研究,对处理工艺进行了探讨,得到了最佳工艺参数,磷与沸石用量之比为1:200,溶液pH值在4~10,接触时间达到40 min,去除率大于90%.实验结果表明,粉煤灰沸石是一种优良的含磷废水处理剂,在水处理领域将有广阔的应用前景.  相似文献   
28.
正猪瘟(CSF)是由于猪只感染猪瘟病毒(CSFV)后所引起的一种具有传染性的疾病。该病高度接触性传染,短时间内急性发病可导致猪只死亡,临床感染表现为持续性高热、全身性点状出血、脾脏出现梗死阻塞,通常又称为"烂肠瘟"。因其对养猪业的发展造成巨大的危害,在我国将其列为一类传染病[1]。猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)一种以损害母猪繁殖系统以及猪只呼吸  相似文献   
29.
猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子为二十面体对称结构,无囊膜,单股负链DNA,基因大小约2 000 bp,是现在已知最小的动物病毒之一。本文就近年国内外报道的猪圆环病毒(PCV1、PCV2、PCV3)的病原学、分子流行病学、致病机理、临床诊断方法以及防控等方面进行综述,以期为PCV诊断和防治等提供一定参考。  相似文献   
30.
试验旨在利用真核表达系统构建V5标记的猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白的表达载体。采用基因工程技术将V5标签引入到PCV2 ORF2基因C末端,并将标记基因定向克隆入pFastBacHTA载体,将pFastBacHTA-ORF2-V5重组转移载体转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,使用脂质体介导法将鉴定后的重组杆状病毒质粒转染于Sf9细胞中;运用间接免疫荧光试验(IFA)、SDS-PAGE和Western blotting试验对Sf9细胞中V5标记Cap蛋白的表达进行验证。结果显示,本试验成功将V5标签引入到PCV2 ORF2基因末端,pFastBacHTAORF2-V5重组转移载体转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞后获得了Bacmid-ORF2-V5重组杆状病毒质粒;IFA、SDS-PAGE和Western blotting试验结果显示,在Sf9细胞中能检测到重组杆状病毒V5标记的PCV2Cap蛋白,具有良好的反应原性,说明本试验成功获得一株rAcMNPV Cap-V5重组杆状病毒。试验结果为PCV2标记亚单位疫苗的研制提供一定的理论依据。  相似文献   
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