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猪瘟、猪伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征的免疫试验 总被引：1，自引：0，他引：1
选择20日龄仔猪分组后于不同日龄应用猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)及猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗进行免疫,检测猪群免疫前后的抗体水平。结果显示,仔猪免疫猪瘟活疫苗的日龄有待进一步探讨,猪瘟抗体ELISA检测方法比IHA方法可靠;仔猪于20、30、40日龄时免疫猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗,均不会对母源抗体造成干扰;猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗以及高致病性猪蓝耳病灭活疫苗如何使用尚需探讨。 相似文献
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应用细胞培养病毒蚀斑技术,将分离的伪狂犬病毒(PrV)HS-9304株在鸡胚成纤维细胞(CEF)单层培养上覆以营养琼脂培养基,连续挑斑纯化3次,成功地获得了纯化病毒克隆株.对病毒克隆株在传代细胞上复壮增殖后进行毒价测定.接种试验动物人工造病并进行血清中和试验以及外源性污染的检定.该病毒克隆株对BHK-21细胞感染的滴度为10~(8.5)TClD_50,能使小鼠和家兔出现特异性的症状和死亡,病毒对PrV标准阳性血清的中和效价达到1:195.病毒纯净无外源性污染. 相似文献
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本项研究在国内首次采用幼龄胎猪增殖ＰＰＶ，并以蜂胶作为ＰＰＶ感染症灭活疫苗的佐剂。经一系列完整的试验和实际应用表明：ＰＰＶ在４３－４８日牟胎猎体内大量增殖，毒价较细胞培养法提高４－５个滴度，大幅度降低了生产成本。 相似文献
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采用常规外科剖腹术，将ＰＰＶ接种于４头二产母猪的胎儿羊膜腔，接种１０天后，病毒在４５，５５天的胎猪脏器中大量增殖，内脏混合物样品中ＰＰＶ含量高达１１ＴＣＩＤ５０。笔者认为用胎猪繁殖ＰＰＶ简便可靠，产量高，具有实用性。 相似文献
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