全文获取类型
收费全文 | 7827篇 |
免费 | 125篇 |
国内免费 | 217篇 |
专业分类
林业 | 803篇 |
农学 | 482篇 |
基础科学 | 496篇 |
279篇 | |
综合类 | 2905篇 |
农作物 | 430篇 |
水产渔业 | 304篇 |
畜牧兽医 | 1691篇 |
园艺 | 545篇 |
植物保护 | 234篇 |
出版年
2024年 | 28篇 |
2023年 | 93篇 |
2022年 | 122篇 |
2021年 | 81篇 |
2020年 | 117篇 |
2019年 | 158篇 |
2018年 | 162篇 |
2017年 | 96篇 |
2016年 | 144篇 |
2015年 | 132篇 |
2014年 | 480篇 |
2013年 | 257篇 |
2012年 | 332篇 |
2011年 | 324篇 |
2010年 | 303篇 |
2009年 | 336篇 |
2008年 | 300篇 |
2007年 | 354篇 |
2006年 | 331篇 |
2005年 | 360篇 |
2004年 | 276篇 |
2003年 | 310篇 |
2002年 | 225篇 |
2001年 | 184篇 |
2000年 | 231篇 |
1999年 | 217篇 |
1998年 | 246篇 |
1997年 | 191篇 |
1996年 | 229篇 |
1995年 | 228篇 |
1994年 | 225篇 |
1993年 | 243篇 |
1992年 | 171篇 |
1991年 | 141篇 |
1990年 | 122篇 |
1989年 | 102篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 39篇 |
1986年 | 40篇 |
1985年 | 36篇 |
1984年 | 23篇 |
1983年 | 31篇 |
1982年 | 26篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 15篇 |
1964年 | 12篇 |
1960年 | 5篇 |
1957年 | 5篇 |
1956年 | 4篇 |
1953年 | 10篇 |
排序方式: 共有8169条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
本文根据农业部最新发布的无公害果品生产的有关标准和文件,阐述了无公害果品产地大气、水、土壤等环境条件、无公害生产过程中农药和肥料使用原则以及无公害果品中农药和重金属残留等安全要求。 相似文献
92.
93.
94.
研究了咪唑类化合物KK—42对家蚕卵巢发育以及蛋白质合成的影响,结果表明KK-42对卵巢增重有明显的抑制作用,血淋巴蛋白含量在蛹期变化幅度很小,卵巢蛋白质含量增加也很缓慢;而对照区在化蛹后,血淋巴蛋白急剧增加,第三天达到高峰,以后又迅速下降,与卵巢蛋白质增加相吻合。由此表明,咪唑类化合物KK-42不仅抑制血淋巴蛋质的合成,同时还抑制了血淋巴蛋白向卵巢的转移。 相似文献
95.
96.
97.
德国再生工业原料植物的开发与利用北京农业大学张明亮,任天志,由振国随着化石能源紧张和环境问题的日益突出,近几年德国一些研究机构和工厂开始对再生工业原料植物的开发利用进行研究,在再生工业原料植物的引种、生态适应性选择、种植、收获、运输和加工利用等方面取... 相似文献
98.
从枳壳、四季桔和酸橙花药诱导产生植株已经成功。然而,从甜橙花药诱导形成幼株还未见报道。本文叙述从特洛维塔(Trovita)甜橙的花药诱导形成幼株。 采取"Trovita" (Citrus sinensis Osbeck)甜橙的未成熟花蕾,在70%乙醇中浸5秒钟,进行表面消毒。在无菌条件下除去花瓣,从花蕾中取出约处于单核期的花药,立即接种至培养基的表面。以MS为基本培养基,添加50克/升蔗糖及各种浓度的激动 相似文献
99.
[本刊讯]由联合国粮农组织(FAO)和国际饲料工业联合会(IFIF)联合召开的全球饲料和食品大会,于2005年7月11至13日在巴西圣保罗隆重召开。为了加强与世界先进国家技术交流与合作,增强中国饲料工业的国际竞争力,中国饲料工业协会作为国际饲料工业联合会理事会国家级会员,积极组织中国饲料企业、科研、监督检测等部门组成中国饲料工业赴巴西代表团参加了本届会议。中国饲料工业代表团成员有:中国饲料工业协会秘书长谢洪钧(团长),中国饲料工业协会副会长、唐人神集团股份有限公司董事长陶一山(副团长),六和饲料股份有限公司总裁黄炳亮(副团长)… 相似文献
100.
微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。 相似文献