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母禽的生殖器官虽与泄殖腔直接相邻,但正常情况下蛋液里中并没有微生物。因为它具有复杂的防止感染的自卫机制。但在下列情况下,容易造成蛋的污染:①母禽患病;②产蛋时污染,空气中或附着在蛋壳上的微生物即随空气通过壳上的气孔进入蛋的内部;③环境不干净或储存、运输、销售等环节不卫生,致使蛋壳污染的细菌由蛋壳中的气孔进入蛋内;④蛋壳擦伤、雨淋和水洗、蚊蝇叮咬等。食用了严重污染的禽蛋可能造成人体的疾病,即所谓食源性疾病。本实验对当前市场上的商品鸡蛋的蛋内细菌进行了初步调查,以便探讨有关商品鸡蛋的保存和蛋的污染在食品公共卫… 相似文献
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2000年 7月份,江苏某个体鹧鸪养殖场,鹧鸪发病突然,发病鹧鸪排白色水样稀粪,肛门周围羽毛被粪便沾污,食欲停止,羽毛蓬松,翅膀下垂,头垂地,闭眼呈嗜睡状态,病程 3~ 7天,严重者衰竭死亡。发病病程较快,发病率很高,雏鹧鸪死亡率约为 10%。根据流行病学特点、临床症状、剖检病变、实验室检查等综合分析,诊断为鹧鸪传染性法氏囊病。 1临诊症状 为肉用鹧鸪群, 800只, 40日龄,未进行免疫接种;饲养密度为 45只 /m2,圈舍通气不良,有害气体 (如氨气等 )严重。发病突然,发病率高达 100%,至来本教研室诊断时,已死亡 85… 相似文献
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将充分菌毛化的大肠杆菌(C1976-79(pap )经4‰甲醛灭活作为免疫原免疫BALB/c小鼠,经淋巴细胞杂交瘤技术,用间接ELISA筛选获得FA1、FB11两株抗FB11菌毛单抗,其FLISA效价分别为18log2和15log2试管凝集价分别为8log2和6log2。免疫印迹实验表明:两株单抗均能与鸡大肠杆菌F11菌毛反应,识别分子量为18kD左右的菌毛蛋白。同时对猪病原性大肠杆菌进行检测,结果均无交叉反应。这表明F11菌毛是不同于K88、K99、987P、F41及F18等粘附素的一种大肠杆菌菌毛。 相似文献
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新鱼腥草素钠对新城疫La Sota疫苗免疫效果的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
将96只非免疫健康三黄肉雏鸡随机分为4组,分别接种新城疫病毒La Sota株弱毒活疫苗,同时将新鱼腥草素钠按照不同的剂量皮下注射;在第二次免疫后的第7、14、21、28天分别测定各组动物的抗NDV血凝抑制抗体、免疫器官指数以及外周血CD4 /CD8 淋巴细胞比值.结果表明,新鱼腥草素钠对提高鸡体抗NDV血凝抑制抗体效价和外周血CD4 /CD8 淋巴细胞比值具有一定作用,且与对照组差异显著(P<0.05);但不同给药剂量的新鱼腥草素钠影响不同,其中以中等剂量(2 mg/kg)效果最为明显.免疫器官指数的测定表明,新鱼腥草素钠对新城疫疫苗免疫效果的影响不是通过促进免疫器官发育实现的. 相似文献
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猪水肿病毒素B亚单位的表面表达 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚合酶链式反应(PCR)技术,从大肠杆菌PPSLT-ⅡeB中扩增出猪水肿病素(SLT-Ⅱe)的B亚单位基因(slt-ⅡeB)的204bp的编码序列。将此PCR扩增产物按预定的阅读框架是质粒表达载体PZSPAX,并转化到大肠杆菌HB101中,筛选到含有slt-ⅡeB的重组质粒PZBSPAX。将重组质粒PZBSPAX进行序列分析,结果表明:重组质业PZBSAX中的插入民发表的slt-ⅡeB是一致的,证明PZBSPAX就是含有slt-ⅡeB的重组表达质粒。含有重组质粒PZBSPAX的大肠杆菌HB101命名为重组大肠杆菌PZBSPAX。通过在不同温度条件下、不同培养时间情况下、不同IPTG诱导条件下,利用荧光抗体染色证明重组大肠PZBSPAX可表面表达预 融合蛋白PP-SLT-ⅡeB-SPAX;利用SDS-PAGE、Western-blot对重组大肠杆菌PZBSPAX的表达进行了分析,结果表明重组大肠杆菌PZBSPAX表达的融合PP-SLT-lleB-SPAX与预期大小一致,且具有SLT-lleB的抗原性。 相似文献
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运用大肠杆菌Red同源重组系统,对禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli,APEC)DE02株的ibeA基因进行了缺失,其结果为揭示IbeA的功能奠定了基础.通过对APEC ibeA基因缺失株与人脑微血管内皮细胞(Human brain microvascular endothelial cells,HBMECs)的黏附与侵袭,发现ibeA基因缺失后与HBMECs的黏附率为45%,侵袭率为1.2%,相对于野生型APEC均显著降低;提示ibeA基因是APEC的重要致病因子. 相似文献
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根据已经发表的F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab),设计一对引物,利用PCR技术从表达F18ac菌毛的大肠杆菌2134P株、8199株、8813株中分别扩增到一段序列,并克隆至pGEM—T载体,获得重组质粒T8813F、T8199F、T2134PF。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,该3个序列大小均为903bp,与fedF/ab大小一致且具有较高的同源性(99.4%),推导的FedF/ac氨基酸序列与FedF/ab同源性为98.3%。数据表明该实验所克隆的序列均为F18ac菌毛F亚单位(FedF/ac)的基因(fedF/ac)。 相似文献
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江苏省徐州市某猪场部分仔猪发生腹泻,并出现体表皮炎。采集发病猪十二指肠,刮取黏膜并接种LB肉汤,于37℃增菌培养后进行PCR快速检测,结果表明存在产肠毒素型大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染;通过细菌学分离获得了2株大肠杆菌,经凝集试验和PCR检测确定了其O抗原型以及毒素与菌毛类型。采集发病猪的脾脏、腹股沟淋巴结以及肺脏,混合研磨后,提取样品中的病毒DNA并进行PCR检测,结果表明腹泻仔猪存在猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)感染。 相似文献
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大肠埃希氏菌F18菌毛结构蛋白与黏附特性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
利用已表达的F18ab和F18ac菌毛各结构亚单位的融合蛋白(GST-FedA/ab、GST-Fe-dA/ac、GST-FedE、(;STFed-F/ab、GST-FedF/ac)分组肌肉注射健康家兔,制备抗FedA/ab、Fe-dA/ac、FedE、FedF/ab、FedF/ac多价血清。结果表明,所制备的5种抗Fed多价血清均能凝集F18ab^+。大肠埃希氏菌107/86株和F18ac^+大肠埃希氏菌8813株。利用抗大肠埃希氏菌F18菌毛主要结构亚单位FedA特异抗体和次要结构亚单位FedE、FedF特异抗体,研究了F18菌毛与小肠上皮细胞的黏附特性。结果发现,FedA抗体和FedE抗体单独和合并均不能抑制F18^+菌与小肠上皮细胞的黏附,而单用抗FedF抗体即能明显抑制F18^+大肠埃希氏菌与小肠上皮细胞的黏附,表明FedA和FedE与F18菌毛的黏附不具相关性,而FedF才是F18菌毛的黏附性结构亚单位。 相似文献