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142.
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纯农用机械主要是指仅在农忙季节从事农田作业,而农闲时并不从事道路运输作业的拖拉机,同时也包括插秧机、脱粒机、农副产品加工机械等。本文从江苏省东海县农机监理工作的现状出发,结合作者长期从事农机监理工作的实践,对纯农用拖拉机及其驾驶、操作人员的安全监理工作中的难点、特点进行分析,提出了一些看法,希望能对各地的纯农用机械的管理工作能有所帮助,同时也希望对“农机安全村”的创建工作能有所促进。 相似文献
144.
为了探明优质晚籼稻(Oryza sativa L. subsp. xian)产量和品质协同提升的适宜的穗肥施用时期,采用大田微区15N示踪技术,以优质晚籼稻Y两优911和野香优莉丝为材料,设置3个穗肥施用时期(D1:倒4叶期施肥;D2:倒3叶期施肥;D3:倒2叶期施肥),研究穗肥施用时期对优质稻产量、籽粒氮素积累及食味品质的影响。结果表明,随着穗肥施用时期的推迟,两个优质晚籼稻品种的产量先升高后降低,在D2达到最高产量,较D1、D3显著增产4.30%~6.39%;籽粒总氮积累量、15N标记肥料氮素积累量及其占比、15N标记肥料氮素回收利用率、15N标记肥料氮素收获指数表现为增加趋势,D2和D3较D1显著增加19.16%~21.26%、32.54%~50.75%、0.91~2.49、12.42~23.34和... 相似文献
145.
甘蔗×斑茅远缘杂种的鉴别 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验采用染色体Giemsa—C带分带和过氧化物酶同工酶电泳频谱分析方法对野生种斑茅(Saccharum arundinaceum Retz.)与甘蔗的远缘杂交后代进行鉴别分析。结果表明,F_1代崖城73/07(2n=68)、崖城75/283(2n=68)染色体数组成为n+n型,染色体带型和同工酶谱均表现为父、母本综合型,崖城57/25(2n=110)、崖城73/512(2n=110)则分别与其母本相似。据此认为,4个待定材料中,仅前二者是真实的斑茅远缘杂交后代。 根据上述结果分析了斑茅对甘蔗育种尚无实质性贡献的原因,认为该野生种之育种性能与其染色体带型有关。最后,讨论了同工酶分析及染色体分带作为杂种鉴别方法的意义及其局限性。 相似文献
146.
以泰国青芒果(honeys)、澳大利亚红芒果(R2E2)和台湾二林种杨桃为试材,研究电子束辐照处理对果实表皮色泽的影响,为电子束辐照检疫进口水果提供参考依据。结果表明,三种水果经0.43、0.85、1.26、1.68 kGy剂量的电子束辐照后立即观测,未发现肉眼可见的色泽变化,但总色差计算分析表明,辐照处理可导致果实产生色差,其中以0.43 kGy处理的色差最小,1.68 kGy处理的最大。货架条件(15~25℃)存放7 d后,不同辐照剂量处理的果皮色泽表现出明显的差异,果皮出现褐变,且剂量越大,褐变指数越高,其中泰国青芒果的后熟黄化受到抑制。因此,建议台湾二林种杨桃的适宜辐照剂量应在0.43 kGy以下,泰国青芒果和澳大利亚红芒果的适宜辐照剂量应在0.85 kGy以下。统计分析色泽参数(L*、a*、b*)与辐照剂量的相关性发现,三种水果果皮的红/绿轴参数a*与辐照剂量存在显著相关,在评价辐照果实色泽中具有重要意义。 相似文献
147.
以花叶艳山姜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,建立花叶艳山姜组培快繁体系。试验结果表明:外植体表面消毒以70%酒精预处理10s。再用1g/L的升汞浸泡5min,消毒效果佳;种子接种在MS基本培养基上,12d后萌芽;丛生芽在MS+6-BA2.0mg/L+IAA0.1mg/L的培养基上.增殖速度快,增殖倍数达4.3倍;芽苗在MS+NAA1.0mg/L+1.0mg/L活性炭的培齐基上,生根效果较好,根系粗壮.生根率为94.5%:组培苗移栽在河沙:腐质土:椰糠(1:1:1)的混合基质中,成活率达92%,且植株生长良好。 相似文献
148.
以花叶艳山姜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,建立花叶艳山姜组培快繁体系。试验结果表明:外植体表面消毒以70%酒精预处理10 s,再用1 g/L的升汞浸泡5 min,消毒效果佳;种子接种在MS基本培养基上,12 d后萌芽;丛生芽在MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L的培养基上,增殖速度快,增殖倍数达4.3倍;芽苗在MS+NAA1.0 mg/L+1.0 mg/L活性炭的培养基上,生根效果较好,根系粗壮,生根率为94.5%;组培苗移栽在河沙∶腐质土∶椰糠(1∶1∶1)的混合基质中,成活率达92%,且植株生长良好。 相似文献
149.
以硬紫草细胞为材料,采用快速扩增cDNA末端法(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆了由抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)和cDNA芯片技术筛选获得的在黑暗条件下优先表达的LeEXT-1基因的全长cD-NA。生物信息学分析结果表明,该cDNA全长为1 077 bp,编码1个含247个氨基酸的蛋白,与编码伸展蛋白(extensin)的基因具有高度的同源性。基因表达分析结果表明,当紫草细胞从B5培养基转到M9培养基时,LeEXT-1基因在2 h内被快速诱导表达,随后又逐渐降低到一个较低的水平。该基因的克隆为进一步研究伸展蛋白在紫草宁合成调控中的作用奠定了基础。 相似文献
150.