菌酶协同发酵饲料对肉鸡肌肉风味物质含量、肠道转录组及菌群组成的影响     

林标声  何玉琴  谢璐娜  周孝琼  罗建  李焰  戴爱玲 《动物营养学报》2022,(11):7049-7062

本试验旨在研究菌酶协同发酵饲料对肉鸡肌肉风味物质含量、肠道转录组及菌群组成的影响。选择60日龄河田肉鸡18 000羽,随机分为2组,每组6个重复,每个重复1 500羽。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加5.0%菌酶协同发酵饲料,试验期90 d。结果表明：与对照组相比,试验组胸肌的总氨基酸、风味氨基酸、肌苷酸、不饱和脂肪酸和腿肌的总氨基酸、风味氨基酸、蛋白质、胆固醇、牛磺酸和不饱和脂肪酸含量差异显著（P<0.05）。转录组测序共鉴定出7 751个差异表达的基因,其中3 833个基因上调表达,3 918个基因下调表达。GO功能富集表明,富集到上调的差异表达基因（DEGs）最多类别是对压力的反应、免疫系统过程和免疫反应。KEGG通路富集表明,上调DEGs在次级代谢产物的生物合成、核苷酸寡聚化结构域样受体信号通路、甲型流感、单纯疱疹病毒1型感染、细胞因子-细胞因子受体相互作用、细胞黏附因子和凋亡相关通路中显著富集。菌群组成分析表明,整体上2组肉鸡肠道不同区段菌群的数量均为盲肠>直肠>回肠>空肠>十二指肠,门水平上,试验组各对应肠道区段样本菌群的厚壁菌门（F...  相似文献   

滑鼠蛇肠炎沙门伤寒菌的分离鉴定     

张敏  汪雅婷  戴爱玲  李晓华  孙艳发  杨小燕 《中国兽医杂志》2018,(5)

为确诊福建省龙岩市某蛇场滑鼠蛇发病死亡病因,采集病蛇肠道内样品进行细菌分离、细菌形态学观察、沙门菌inv A基因序列分析、耐药性测定,结果显示,分离菌为肠炎沙门菌;分离菌株对头孢噻肟、左氧氟沙星、头孢他啶敏感;对链霉素中度敏感;对青霉素、四环素、阿莫西林完全耐药。由此可知,福建省龙岩市某蛇场滑鼠蛇发病死亡病因为肠炎沙门菌感染,治疗可选用头孢噻肟、左氧氟沙星、头孢他啶等抗生素。  相似文献   

繁殖障碍母猪与健康母猪猪瘟抗体水平比较与分析     

杨小燕  戴爱玲  李晓华  黄思琼 《上海畜牧兽医通讯》2011,(5):26-27

随着养猪业集约化和规模化发展,猪病的防治难度在不断增大,尤其是猪繁殖障碍性疾病的发生,严重制约着规模化养猪业的健康发展。繁殖障碍性疾病主要特点是引起母猪不育或受胎率低,妊娠母猪流产、早产,产死胎、木乃伊胎和弱仔,或者有些母猪出现哺乳性能低、出生小猪拉稀等症状。  相似文献   

仔猪先天性震颤的病例调查与防治     

戴爱玲  杨小燕  李晓华  魏春华 《中国畜禽种业》2011,7(10):119-121

仔猪先天性震颤（Congenital Tremors of Piglet,CT）,俗称＂仔猪抖抖病＂、＂仔猪跳跳病＂,又称为仔猪先天性肌阵挛,是指刚出生仔猪由于脊髓水平以上的中枢神经系统髓鞘形成阻滞,出现的局部或全身肌肉阵发性挛缩的一种疾病[1]。1854年德国Scholler首次报道此病,以后世界各地陆续报道了此病。  相似文献   

猪蛔虫不同发育阶段09G10基因的表达分析     

黄翠琴  赖芳芳  杨小燕  戴爱玲  李晓华 《动物医学进展》2010,31(8):60-63

为进一步鉴定和分析猪蛔虫感染相关基因,从构建的猪蛔虫感染期幼虫消减cDNA文库中筛选出一基因(EST编号为09G10),以肌动蛋白(β-actin)为内参,采用半定量RT-PCR方法分析该基因在猪蛔虫不同发育阶段的表达情况。通过09G10基因与内参β-actin基因的积分光密度的比值结果显示,09G10在感染期幼虫中呈现高丰度表达,在肺第3期幼虫和第4期幼虫期有微量表达,在其他各期虫体包括肝第3期幼虫、雌虫、雄虫和虫卵均未检测出该基因的表达量,表明09G10基因可能是猪蛔虫幼虫期所特有的基因,在幼虫感染宿主过程中可能扮演重要角色,为进一步研究该基因的功能提供了依据。  相似文献   

鸡羽毛粉中氨基酸铜和锰螯合物对断奶仔猪生长性能的影响     

沈绍新  许卫华  曹红云  戴爱玲  杨小燕 《饲料广角》2009,(20):32-33

微量元素氨基酸螯合物作为第3代饲料添加剂在动物营养中具有重要的作用．它的合理利用既能提高畜牧业的生产能力．也有利于动物的保健免疫和生态环境的保护．具有广阔的应用前景．但昂贵的价格使其在实际应用中受到了限制。由动物有机废弃物制备氨基酸螯合物不仅可以降低氨基酸螯合物的生产成本．还可以实现动物有机废弃物的再利用．这一工艺的研究受到越来越多研究者的关注．多是采用传统的酸水解法。  相似文献   

IHA与ELISA检测猪瘟病毒抗体的比较   总被引：1，自引：1，他引：0  

沈绍新  戴爱玲  李晓华  杨小燕 《动物医学进展》2009,30(9)

应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟病毒抗体,IHA试验以1∶16为判定孔,抗体效价大于或等于1∶16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段免疫猪血清.结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92份,相关性为 75.4%,不同抗体水平分布的血清数也不同,个别血清出现较大差异,卡方检验P值为0.13(＞0.05),两种检测方法统计上无差异,研究结果为选择猪瘟病毒抗体检测方法提供参考.  相似文献   

福建NADC30-like PRRSV FJLY01株的全基因组分子特征分析     

魏春华  刘建奎  戴爱玲 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2017,45(3):51-60,67

【目的】了解福建省NADC30-like PRRSV FJLY01株的分子生物学特征和遗传演化规律,为PRRSV的防控提供参考。【方法】对采自福建省规模化猪场的疑似病料进行PRRSV分离鉴定,以NADC30PRRSV毒株基因序列为参考设计并合成9对引物,分别对分离株序列进行分段PCR扩增,经克隆测序后进行序列拼接,采用MEGA 6.0软件进行核苷酸及氨基酸同源性比对,并绘制其与其他35株毒株的系统遗传进化树。【结果】FJLY01株基因组全长为15 016bp(不包含polyA),包含10个开放阅读框,5′-UTR长190bp,3′-UTR长148bp,Nsp2基因缺失393bp。Nsp2蛋白存在类似PRRSV MN184和NADC30株的131个氨基酸的缺失。核苷酸比对结果表明,FJLY01株与VR-2332、MLV RespPRRS/Repro、CH-1a和BJ-4株核苷酸的同源性为85.2%~86.3%,与JXA1、HuN4等HP-PRRSV株核苷酸的同源性为83.7%~84.1%,与MN184A、MN184B株核苷酸的同源性为87.9%~88.2%,与NADC30株核苷酸的同源性最高,为97.1%。系统进化树分析表明,该毒株属于NADC30-like毒株,与JXA1、VR2332和CH-1a的亲缘关系较远。【结论】福建省存在NADC30-like毒株,应该加强PRRSV的监测。  相似文献   

猪瘟与高致病性蓝耳病混合感染的诊断及病原特性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨小燕  刘建奎  戴爱玲  李晓华 《安徽农业科学》2010,38(34):19518-19520

[目的]诊断由猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪伪狂犬病毒（PRV）引发的猪疫病,并分析病原。[方法]采集福建某猪场发病猪的组织器官,提取病毒DNA或RNA,PCR检测病毒感染。采用ELISA方法检测CSFV、PRRSV和PRV的感染情况。[结果]测序分析和ELISA结果表明,猪场存在PRRSV、CSFV、PRV3种病毒感染。[结论]该次猪病疫情主要是由CSFV和高致病性PRRSV混合感染引起。  相似文献   

猪增生性肠炎的PCR诊断     

郑新添  杨小燕  陈杰  戴爱玲  陈星星  李晓华 《黑龙江畜牧兽医》2010,(1)

猪增生性肠炎(pcrcine proliferative enteritis,PPE)是由胞内劳森菌(Lawsonia intracellularis,LI)引起的猪的一种传染性肠道疾病,严重危害养猪业的健康发展.胞内劳森菌是专性胞内寄生菌,目前尚无法用常规细菌培养技术培养,鸡胚也不适应其生长,但其可在IEC-18、Int 407、GPC-1652等细胞内生长[1].  相似文献