抗鸡念珠菌卵黄抗体的研制及应用     

李晓华  杨小燕  戴爱玲 《福建农林大学学报(自然科学版)》2006,35(6):628-631

本试验以龙岩某肉鸡场发病鸡嗉囔中分离得到的念珠菌作为免疫抗原,免疫25周龄产蛋鸡.经效力检验合格后,试制成抗鸡念珠菌卵黄抗体液.抑菌活性试验表明:效价为5 log2以上的高免卵黄表现出明显的抑菌活性,完全抑制了念珠菌的生长和繁殖.用抗鸡念珠菌卵黄抗体液分别喂服20日龄肉鸡和100日龄孔雀.结果表明:试验组鸡群嗉囔和咽喉念珠菌检出率较对照组显著降低(P<0.05);平均日采食量和日增重较对照组分别提高了80%和400%,死亡率则下降了7%.对孔雀的治疗效果与常规药物CuSO4相当.  相似文献   

欧洲型PRRSV的分离鉴定及其ORF5基因序列分析     

刘建奎  魏春华  戴爱玲  李晓华  杨小燕 《东北农业大学学报》2015,(4):70-75,108

采自福建省规模化猪场的疑似病料进行PRRSV分离鉴定,采用RT-PCR方法扩增PRRSV ORF5全基因并进行序列测定分析。从采集的病料中成功分离2株PRRSV,2株分离毒株ORF5与Gen Bank中选择的参考毒株比较发现,其核苷酸同源性为82.5%~90.6%,氨基酸同源性为80.6%~91.5%。通过序列进行系统进化分析均显示分离毒株属于欧洲型PRRSV,ORF5基因与LV相比变异较大,应加大对欧洲型PRRSV的监控。  相似文献   

一起规模化猪场副猪嗜血杆菌病的诊断与防治     

戴爱玲  杨小燕  李晓华  周孝琼 《福建畜牧兽医》2009,31(6):47-49

从发病情况、临床症状、病理变化等3个方面对龙岩市某猪场送检的副猪嗜血杆菌疑似病例进行分析,通过细菌分离、培养、生化鉴定等试验,表明该分离菌在含5%胎牛血清和0.0005%NAD的TSA培养基生长最好,具有NAD生长依赖试验阳性、尿素酶试验阴性的特征,确诊为感染了副猪嗜血杆菌。药敏试验结果：副猪嗜血杆菌对强力霉素、环丙沙星、头孢噻呋钠、氟苯尼考、泰乐菌素比较敏感。通过药敏结果指导临床用药,采用综合防控措施,疫情得到有效控制。  相似文献   

猪细小病毒7型荧光定量PCR检测方法的建立与应用     

吕紫欣  张鑫杰  薛少华  陈瑶  戴爱玲 《中国预防兽医学报》2024,(1):49-54

猪细小病毒7型(PPV7)是近年来新发现的一种新型PPV。目前,缺乏更为高效的针对PPV7的检测方法,为了建立能够快速检测PPV7的方法,本研究根据PPV7 NS1基因的保守区序列,设计1对特异性引物及TaqMan探针。经过各反应条件的优化,初步建立了一种便捷、灵敏、能够快速准确检测PPV7的荧光定量PCR(qPCR)方法,并对其特异性、敏感性、稳定性以及与SYBR Green Ⅰ qPCR检测方法的符合率进行检测与对比。结果显示,该方法除对PPV7的基因组DNA有特异性扩增,对猪伪狂犬病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、日本乙型脑炎病毒及PPV1核酸均无交叉反应,特异性较强。该方法对重组质粒标准品检测限为1.76拷贝/μL,而常规PCR方法检测限为1.76×10²拷贝/μL,表明本研究建立的方法敏感性较高。该方法对不同浓度质粒标准品的组内和组间重复性试验变异系数均小于1.7%,重复性较好。利用本研究建立的qPCR方法和SYBR Green Ⅰ qPCR方法对采自福建地区的150份样品进行检测,结果显示,两种检...  相似文献   

2016年～2022年福建地区猪流行性腹泻病毒S基因的遗传变异分析     

李雨琪  许静茹  郑欣  黄林洁  周娴静  朱智豪  陈芳婷  邓莹滋  蔡思思  靳雨欣  刘璐  董波  戴爱玲  李晓冰  范克伟 《中国预防兽医学报》2024,(1):84-91

为了解2016年～2022年福建地区猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行现状及遗传变异情况,本研究对从福建地区采集的231份疑似猪流行性腹泻(PED)发病仔猪病料样品经RT-PCR进行PEDV的检测,选取不同地区22份PEDV阳性样品经PCR扩增S基因并测序,采用MegAlign分析PEDV S基因及其编码氨基酸序列的相似性,采用MEGA7.0软件构建其系统发育树,采用MegAlign分析S基因编码氨基酸序列的分子特征,分别利用RDP4、SimPlot、MEGA7.0软件进行S基因的重组分析,并利用BEAST软件进行该基因分歧时间估算。结果显示,福建地区PEDV总阳性率为51.51%(119/231),福建5个不同地区PEDV阳性率为40.00%～63.16%。从22份PEDV阳性样品中获得19条PEDV S基因序列,全长4149 bp～4161 bp,共编码1382 aa～1386 aa,19株PEDV S基因序列及其编码氨基酸序列之间相似性分别为94.4%～100%和93.8%～100%。19株PEDV S基因系统发育分析结果显示,其中18株PEDV属于GIIb亚型,1株属于GIb亚型...  相似文献   

液体培养法与qPCR法对检测猪鼻支原体灵敏度比较     

薛少华  吕紫欣  张鑫杰  戴爱玲  杨小燕  俞国华 《广东畜牧兽医科技》2023,(2):74-80

为了比较《中国药典》已收录但相当耗时的液体培养法和未收录但相对快速的荧光定量PCR(qPCR)法对支原体检测的灵敏度，试验分别在猪鼻支原体生长的对数期（48 h）、稳定期（96 h）和衰亡期（144 h）取样，将样品10倍系列稀释后，使用液体培养法和qPCR法对各个稀释度进行检测（两种方法的样品加入体积分别为0.5 mL和5μL），以比较二者的灵敏度。结果显示：在存活支原体占比高的对数期和稳定期，液体培养法比qPCR法的检测灵敏度高约100倍；而在死亡支原体占比大幅增加的衰亡期，结果则相反，qPCR法反而比液体培养法的检测灵敏度高约1 000倍。当把对数期样品高速离心浓缩约100倍后再用qPCR法检测，其检测灵敏度比浓缩之前提高了约100倍。上述结果表明：影响液体培养法和qPCR法相对灵敏度的主要因素是各自体系中不同的样品加入体积和样品中存活支原体的比例，而由于前一因素导致的两种方法灵敏度的差异，可以通过高速离心浓缩的方法缩小，使两种方法的相对灵敏度基本相同。  相似文献   

基于全基因组分析2017—2021年福建省猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组特征     

刘建奎  徐叶  刘辰  于慧  杨圆  何乐  李佳睿  但惠娟  戴爱玲  杨小燕  魏春华 《畜牧兽医学报》2023,(4):1579-1589

通过对福建地区规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)进行病毒分离及全基因组序列分析，从而了解PRRSV流行情况及基因组特征，为猪场防控PRRS提供理论基础。2017—2021年从福建地区规模化猪场采集疑似感染PRRSV的组织病料和血清，进行病毒分离鉴定，采用RT-PCR方法对PRRSV分离株进行全基因组序列扩增，应用DNAstar 7.0软件进行序列分析，使用MEGA 7.0软件邻近法进行遗传演化分析，并利用生物软件SimPlot 3.51和RDP4.10对PRRSV基因组序列进行重组分析。成功分离得到32株PRRSV-2,其全基因组大小为14 938～15 439 bp(不包括ployA),32株PRRSV之间基因组核苷酸相似性为82.4%～99.4%,与PRRSV-2代表毒株(VR-2332、JXA1、NADC30、QYYZ)和PRRSV-1代表毒株(LV)之间核苷酸相似性分别为81.4%～99%和59.8%～60.6%。分别基于PRRSV全基因组与ORF5基因构建的遗...  相似文献