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191.
192.
为阐明烟草黑胫病菌抗甲霜灵的生理机制,研究了不同浓度甲霜灵处理540 min内敏感、低抗和高抗菌株相对渗率的变化情况,结果表明:甲霜灵能损害烟草黑胫病菌的细胞膜,使膜透性不断增大;其对敏感菌株ZC002和低抗菌株10M-006细胞膜透性的影响速度和程度比较接近,都随处理浓度(0.1~100.0 μg/mL)的提高而不断增加;对高抗菌株10M-004细胞膜透性的影响速度最慢,程度最低,且随处理浓度(50.0~100.0 μg/mL)的提高而增加。高抗菌株适应甲霜灵的能力明显强于敏感菌株和低抗菌株,该适应能力随甲霜灵浓度的提高而减弱。 相似文献
193.
本试验观察测定了从自拟中药复方中分离纯化的复合多糖均一组分对雏鸡免疫器官的影响。660只14日龄健康雏鸡随机分为12组,每组55只。从15日龄开始用药,分别在15、22、29、36、43、57日龄,各组随机选取8只鸡称重,口腔放血处死,取其法氏囊、脾脏、胸腺,分别称重,计算器官指数:结果:黄芪多糖、复合多糖、复合多糖均一组分Ⅱ可使雏鸡免疫器官指数显著升高,其中中药复合多糖均一组分Ⅱ的作用效果最优.复合多糖均一组分Ⅰ、复合多糖均一组分Ⅲ的作用效果不理想.环磷酰胺可使器官指数明显下降,黄芪多糖、复合多糖、复合多糖均一组分Ⅱ能使环磷酰胺所致的免疫抑制逆转至正常水平或以上水平。表明复方粗多糖分离纯化的均一组分并非每个组分都具有很好的免疫增强效果,其中只有复合多糖均一组分Ⅱ的效果显著.优于昔芪多糖、复合多糖。 相似文献
194.
[目的]对防治烟草花叶病的部分药剂进行了筛选试验,旨在为烟叶生产选择防治花叶病的药剂提供依据。[方法]选取了净土灵、抑毒星、东旺杀毒、病毒特、好普、爱诺倍达6种药剂在烟草苗期、大田期分别施药,观察各药剂的防治效果。[结果]试验结果表明,各种药剂对防治烟草花叶病有一定的效果。净土灵、爱诺倍达防效相对较差,而抑毒星、东旺杀毒、好普、病毒特对烟草花叶病则具有较好的防治效果,这4种药剂处理3次调查的防效均在55%以上,对发病初期的烟田及时施用,可以在一定时间内和一定程度上起到控制病情的作用,但对该病尚不能达到很好的防治效果或控制病情。[结论]在烟叶生产中,可以对抑毒星、东旺杀毒、好普、病毒特这4种药剂做进一步示范和筛选,以推广使用。 相似文献
195.
豆科植物普遍缺乏蛋氨酸和半胱氨酸这类含硫氨基酸,影响了其营养品质。采用基因工程手段改造内源蛋白基因,克隆异源高蛋氨酸蛋白基因,人工合成氨基酸平衡的蛋白基因,以及改造或过表达氨基酸代谢通路中的关键酶基因,然后通过转基因手段转化豆科植物,会使蛋氨酸含量均有不同程度提高。另外,利用高蛋氨酸的近缘种质资源进行有性杂交育种,通过化学诱变培育高蛋氨酸突变株,也可获得一些高蛋氨酸新品系。通过对这些方法的比较分析,提出了提高蛋氨酸丰富蛋白表达量和蛋氨酸合成量两方面相结合的研究思路,为豆科植物品质改良研究提供参考。 相似文献
196.
197.
模糊综合评判法在商誉评估中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
商誉是企业综合素质的一种体现,也是无形资产评估中的一大难点。本文利用模糊综合评判法对商誉进行量化评估,使企业能够直观地体现其拥有商誉的程度,从而解决企业对其商誉无法进行量化评估的问题。 相似文献
198.
DREB1A基因植物表达载体的构建 总被引:3,自引:10,他引:3
以 p Bch质粒为基础 ,构建了分别由 35 s启动子、 rd2 9A启动子调控的 DREB1A基因双子叶植物表达载体p BD35 s、p BD2 9A,其植物选择标记为新霉素磷酸转移酶基因 (N PT ) ,适用于双子叶植物的遗传转化。以 p CU质粒为基础 ,构建了分别由 E12启动子、 rd2 9A启动子调控的 DREB1A基因单子叶植物表达载体 p CDE12、p CD2 9A,其植物选择标记为乙酰 Co A转移酶基因 (bar) ,适用于单子叶植物的遗传转化。并分别通过三亲本杂交法和冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌 L BA4 4 0 4中 ,为通过农杆菌介导法将 DREB1A基因导入植物奠定基础 相似文献
199.
200.
野生大豆S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及功能分析 总被引:5,自引:2,他引:5
干旱、盐碱和低温等非生物逆境是危害作物诸多因素中最为严重的自然灾害, 它可以使作物减产, 甚至死亡。目前通过生物技术手段获得可利用的抗性基因是提高植物抗性的重要途径。东北野生大豆具有丰富的基因资源, 是基因克隆的理想材料。从低温(4℃)、干旱(30%PEG)及盐胁迫(200 mmol L-1NaCl)处理的东北野生大豆幼苗叶片中提取总RNA, 经反转录合成cDNA第一链, 并以此链为模板, 从已构建的盐胁迫全长cDNA文库和东北野生大豆盐胁迫EST数据库中筛选出与渗透胁迫直接相关的EST序列, 根据该序列设计一对PCR引物扩增S-腺苷甲硫氨酸(SAM)合成酶基因的全长序列, 经Blast比较分析, 确定所获得的SAMS基因全长序列。构建以pBI121为基础的CaMV35S启动子调控的植物表达载体; 利用农杆菌介导法将其导入烟草, 获得了180株转基因烟草, 并进行了低温、干旱和盐胁迫处理, 通过测定在不同胁迫处理下的生理指标, 分析了基因的功能。野生大豆的SAMS基因在烟草中的超量表达提高了转基因烟草的抗低温、干旱和耐盐能力。 相似文献