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纤维素复合酶饲喂奶牛实验表明,在日粮中添加0.1%的纤维素复合酶可使奶牛产奶量提高14%,表明纤维素复合酶作为奶牛的饲料添加剂可明显提高奶牛的产奶量。 相似文献
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[目的]为青海石鸡的生化遗传学研究提供基础资料。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对39只青海石鸡血清淀粉酶同工酶酶谱进行研究.并利用比色法对其淀粉酶活性进行测定。[结果]青海石鸡血清淀粉酶有Amy—1,Amy一32种同工酶,其中Amy-1有AA、AB和BB3种表型,表型频率分别为17.95%、66.67%、15.38%;AB为优势表型,Amy一1A和amy-1B等位基因频率分别为0.5128和0.4872,基因杂合度为0.4997;青海石鸡血清淀粉酶活性为(566.62±112.20)U/L。[结论]青海石鸡Amy一1同工酶呈现多态性。Amy.1AB表型的血清淀粉酶活性显著高于Amy-1AA和Amy一1BB表型。 相似文献
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采用同期发情+超排对12只特克塞尔羊、无角陶赛特羊,采用自然发情+超排对12只德国肉用美利奴母羊进行处理。结果表明:采用同期发情+超排处理,平均每只特克塞尔母羊获卵达8.7枚,平均获受精卵数7.1枚;陶赛特母羊平均1.8枚,受精卵数7枚,平均获受精卵数1.8枚(P<0.01)。德国肉用美利奴羊供体母羊的平均获胚数可达13.5枚,可用胚达8.7枚,可用胚率(%)迭67.0%(P<0.01)。对85只受体绵羊进行同期发情处理结果表明,处理后同期发情率达88.2%。将12枚可用胚胎移入10只受体,其中11只受体移入单胚,1只受体移入双胚,移植成功率达63.3%(P<0.01)。对62只自然发情的受体母羊进行胚胎移植,结果表明,移植2枚胚胎,受体母羊的受胎率比移植1枚的要高34%(P<0.01)。同期发情时间差异为±0d,妊娠率达100%,而时间差异为±0.5d的为66.67%(P<0.01)。对母羊发情时间与超排效果的关系分析结果表明,撤栓后24h内,或为注射FSH后第1天,标准时间内排卵(≤±4h)的母羊占64%,延时8 h以内排卵的占27%,提早或延时1.0h~1.5h排卵的占9%。 相似文献
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猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2(开放阅读框2)基因编码其核衣壳蛋白,它含有导致病毒致病性的多个抗原决定簇位点。根据ORF2基因序列设计特异性引物,以感染PCV-2的Dulac细胞冻融上清为模板,克隆该开放阅读框的全基因序列。然后以该重组质粒为模板,选择其异于PCV-1的保守序列,设计PCR引物,采用两步法,建立了检测PCV-2快速简捷的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法。多次试验证明,该方法具有良好的重复性。同时针对与PCV-2共感染的其它病毒进行特异性检测,进一步证明该方法可以快速、特异、灵敏地检测PCV-2。 相似文献
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检测猪圆环病毒2型SYBR Green I荧光定量PCR方法的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2(开放阅读框2)基因编码其核衣壳蛋白,它含有导致病毒致病性的多个抗原决定簇位点。根据ORF2基因序列设计特异性引物,以感染PCV-2的Dulac细胞冻融上清为模板,克隆该开放阅读框的全基因序列。然后以该重组质粒为模板,选择其异于PCV-1的保守序列,设计PCR引物,采用两步法,建立了检测PCV-2快速简捷的SYBR Green I荧光定量PCR方法。多次试验证明,该方法具有良好的重复性。同时针对与PCV-2共感染的其它病毒进行特异性检测,进一步证明该方法可以快速、特异、灵敏地检测PCV-2。 相似文献
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德令哈市蓄集乡红星一社牧户羊感染传染性脓疱病毒的诊断,根据临床症状和病毒DNA的提取及PCR扩增、F1L基因的扩增和克隆,综合判定为由羊传染性脓疱病毒感染引起的疾病。 相似文献
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青海海西荒漠半荒漠草地氮硫的季节变化及盈缺分析 总被引:1,自引:1,他引:0
在春季(3月中旬),夏季(7月中旬)和秋季(11月中旬)对青海海西地区荒漠半荒漠草地中的土壤、可食牧草和绵羊的血清、瘤胃液、被毛等进行了检测分析。结果表明:7月份的土壤全氮为(0.33±0.10)%,土壤有效硫为(42.65±8.57)mg/kg,均分别显著高于3月份土壤全氮(0.15±0.04)%、土壤有效硫(20.00±3.02)mg/kg和11月份土壤全氮(0.07±0.03)%、土壤有效硫(37.85±7.91)mg/kg。三季都能满足植物生长的基本需要;可食牧草中的全氮和全硫在7月份时最高,春季和秋季,牧草含量远不能满足绵羊生长的需要;血清中的氮、硫在3月份、7月份和11月份表现出相同的变化趋势,均为7月份>11月份>3月份。3月份血清白蛋白的含量(33.92±9.77)g/L显著低于7月份(53.11±10.59)g/L和11月份(53.53±7.74)g/L,三季含量均低于绵羊血清白蛋白正常含量;瘤胃液氮与牧草氮含量和血清白蛋白的变化规律一致。 相似文献
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小反刍兽疫快速诊断技术及其疫苗的研究进展 总被引:8,自引:1,他引:8
小反刍兽疫(PPR)是一种感染家养和野生反刍类动物的急性传染病,它是由副粘病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的。本病没有有效治疗方法,只能预防,因此诊断监测技术是控制该病的重要手段。由于传统的血清学检测技术,如琼脂糖凝胶免疫扩散(AGID)、病毒中和试验(VNT)等存在诸多缺陷,难以用于大规模的疫情监控。目前国际上发展的主流是以分子生物学技术为基础的检测方法,如RT-PCR、PCR-ELISA等,这些新技术灵敏便捷,高通量,而且能够在野外进行。而疫苗以重组疫苗为研究方向。 相似文献