马铃薯生产苗快速繁殖法     

朱小玲 《中国马铃薯》2003,17(6):364-364

用MS固体培养基进行脱毒苗的培养，当小苗生长按近试管封口膜时，可进行第一次扩繁，同样应用MS固体培养基，每切断只包含一节，并注意节上方留0．1～0．2cm，节下方留稍长一些，约0．5cm左右，3～4个星期后再照此扩繁一次，至此完成了种薯的保存和培养。  相似文献   

新时期思想政治教育应与时俱进不断创新     

朱小玲  李国安 《四川畜牧兽医学院学报》2012,(6):157-159

新时期,面对世情、国情的新形势、新变化,思想政治教育应与时俱进、不断创新。创新教育理念：坚持以人为本,体现时代性、把握规律性、富于创造性;创新教育内容：加强中国特色社会主义理论体系教育、理想信念教育和形势政策教育;创新教育方法：把解决思想问题与解决实际问题相结合,把先进性要求与人民群众的广泛性要求相结合;创新教育手段：运用现代先进的科学工具和科学手段,运用数字技术和信息网络技术。只有这样,才能增强思想政治教育的时代感、针对性和实效性。  相似文献   

日本沼虾胚胎发育的形态及组织学观察   总被引：4，自引：0，他引：4  

陈瑛  朱琴  陈辉  朱小玲  崔峥  邱高峰 《上海海洋大学学报》2012,21(1):33-40

在解剖镜和显微镜下对日本沼虾胚胎发育进行了形态学和组织学观察。根据日本沼虾胚胎发育过程中的形态特征,将其划分为受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠期、前无节幼体期、后无节幼体期、前溞状幼体期以及膜内溞状幼体期。日本沼虾卵裂属于完全卵裂和不完全卵裂之间的过渡类型,无囊胚腔。3对附肢原基在前无节幼体期形成,胚胎在前溞状幼体期腹部开始分节,复眼色素也在前溞状幼体期出现,随后复眼色素区域逐渐增加,到膜内溞状幼体期孵化时复眼结构成熟。腹部分节和复眼色素的出现表明胚胎进入前溞状幼体期。随着胚胎发育的进行,由于附肢的形成和分化,与前几个时期相比,胚胎发育的最后4个时期所持续的时间较长。研究亮点:针对日本沼虾胚胎无节幼体期和溞状幼体期划分目前存在的争议,通过胚胎外部形态与组织切片相结合的观察方法,对其胚胎发育过程进行了再研究,澄清了这两个时期的划分。同时,阐明日本沼虾卵裂类型,并分析了日本沼虾发育时间长的原因。  相似文献   

奶片生产技术及其质量控制   总被引：4，自引：0，他引：4  

蒋爱民  朱小玲 《中国奶牛》1994,(5):51-52

奶片生产技术及其质量控制西北农业大学食品科学系（陕西省杨陵７１２１００）蒋爱民江苏镇江市牛奶公司朱小玲江西德昌食品有限公司朱耀武奶片是以脱脂奶粉和半脱脂奶粉为原料，添加蔗糖、葡萄糖和其它辅料后经压制而成的片状乳制品。在生产时还可添加微量元素、维生素等...  相似文献   

日本沼虾不同亚型维甲酸类X受体(RXR)cDNA克隆及序列分析     

王文青  朱小玲 《淡水渔业》2010,40(1)

采用RT-PCR和RACE末端扩增技术,从日本沼虾(Macrobrachium nipponense)卵巢组织中获得了5种不同构型的RXR基因cDNA序列。结果显示:RXR基因中MnRXRL2含有最长的开放阅读框(open reading frame,ORF),其全长1698 bp,编码337个氨基酸。对比5个不同构型的核苷酸序列,有四个不同的剪接位点,一个发生在5′端A/B区域,产生了3种不同形式的5′端序列;一个在RXR受体结构的D区即铰链区域,使T-盒区长度也有3种形式(VQEERQR/VQVGGIEEERQR/VQVGGIE);两个发生在LBD区,其中一个是在H2-H3螺旋区域,产生了2种不同形式(MnRXRL/MnRXRS),另外一个是在D区产生了中断,缺失了E/F区域(MnRXRM)。将各个序列编码的氨基酸序列与其他物种相比,与甲壳类的同源性较高,表明RXR在进化中较为保守。  相似文献   

吉林省经济社会发展对水资源的需求分析     

付海波  朱小玲  冯文凯  高树文  武宝志 《农业与技术》2002,22(3):12-13,18

随着经济社会的发展，水资源供需矛盾越来越突出，本文就吉林省资源供需矛盾进行分析并提出几点对策和建议。  相似文献   

恩诺沙星对大肠杆菌全基因组表达谱的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

白华  齐静  朱小玲  王庆艳  杜加法  刘玉庆 《畜牧兽医学报》2009,40(10)

为探索恩诺沙星(Enrofloxacin)压力下大肠杆菌(Escherichia coli,E coli)生理状态的变化,从而为进一步研究细菌对药物压力的应答机制提供参考,作者将E.coli接种于加入恩诺沙星(浓度为1/2 MIC)的液体LB中,绘制生长曲线,分别以光镜和电镜进行形态学观察,取5 h堵养菌,进行表达谱差异分析.结果显示,加入恩诺沙星后细菌生长速度明显降低(P<0.01),菌体形态呈长丝状,基因芯片检测发现519个差异点,其中239个上调,而280个下调,表达变化3倍以上的基因66个,其中34个上调,32个下调,主要涉及SOS应答,细胞分裂、压力应答、物质合成、新陈代谢、转录调控等生物学功能.上述结果表明,在恩诺沙星压力下,细菌启动SOS应答,细胞分裂被抑制,细菌生理机制发生了复杂的变化.  相似文献   

新型吸管式药敏检测盒的应用及山东省禽源病原菌抗药性监测网络的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

白华  骆延波  齐静  胡明  朱小玲  王永军  苏红  李靖冉  李颢  张秀美  吴聪B目  刘玉庆 《山东家禽》2012,(5):7-11

为了适应兽医临床的简陋条件和在分散的养殖场进行联合抗药性监测,按照药敏试验中试管稀释法原理研制灵敏、准确、稳定、操作简单、无需专门仪器设备的原位吸管式药敏检测盒,4-7h快速判断11种药物对目标病原菌敏感性,指导临床用药,并在肉鸡养殖中进行了应用;同时联合六和、中慧、正大、九联、民和、春雪、益生等省内大型养殖企业,借助企业的技术体系建立山东省动物源病原菌抗药性监测网络、数据库、菌种库,利用网络技术对抗药性数据进行收集、汇总,并实现网上查询,对了解跟踪山东省动物源病原茵抗药性发展规律具有重要参考价值。  相似文献   

牛、羊、人叠朊基因的克隆与分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

张杰  张鹏  刘永生  陈豪泰  姜海霞  路伟  朱小玲  谢庆阁 《中国预防兽医学报》2007,29(3):194-198

为了解我国哺乳动物叠朊基因Prnd的生物信息，本实验采用PCR方法克隆了秦川黄牛、甘肃土种绵羊和汉族人的Prnd，运用分子生物学软件对这些序列进行了分析比较。结果表明，获得的三种哺乳动物的Prnd均位于1个单一的外显子内，与GenBank登录的相应序列具有高度同源性。秦川黄牛与甘肃土种绵羊Prnd的同源性为96．8％，推导氨基酸序列同源性为93．3％。汉族人Prnd与秦川黄牛和甘肃土种绵羊Prod的同源性均为80％，推导的氨基酸序列同源性均为76．3％。氨基酸一级结构分析显示3种Prod编码的叠朊均由氨基端的信号肽、中间的成熟蛋白和羧基端的GPI锚结合区组成。二级结构预测表明，3种Prod编码的叠朊均由3个α-螺旋和2个β-片层组成。本研究获得的这3种主要哺乳动物的Prnd信息为一进步研究叠朊的结构与功能奠定了基础。  相似文献   

牛朊蛋白27-30基因的克隆与表达     

路伟  张鹏  张杰  刘永生  卫广森  陈豪泰  姜海霞  朱小玲 《中国预防兽医学报》2007,29(4):277-281

利用PCR技术，从含有牛朊蛋白（Prion protein，PrP）基因Prnp的开放阅读框的克隆质粒BoPrnp—T中扩增出约420bp的目的基因（PrP猢基因）。将PrP^27-30基因和载体pPIC9K分别用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和NotⅠ进行双酶切，T4DNA连接酶作用后，转化至E．coli JM109中，构建重组表达载体pPIC9K-boPrP^27-30。pPIC9K-boPrP^27-30经限制性核酸内切酶SalⅠ线性化后电转至毕赤酵母GS115中，经G418筛选后得到高拷贝的重组菌株GS115／pPIC9K-boPrP^27-30。GS115／pPIC9K-boPrP^27-30经1．0％甲醇诱导后，表达产物用SDS-PAGE和Western blot分析，结果表明牛PrP^27-30基因在毕赤酵母细胞中获得表达，表达产物的分子量约为27Ku，能够被单克隆抗体SAF-70识别。  相似文献