雏鸭禽波氏杆菌的分离鉴定     

朱瑞良  张绍学  唐珂心  孙蕙兰 《中国预防兽医学报》1994,(4)

山东某种鸭场发生一种以雏鸭急性死亡、全身性出血性败血症为主的传染病。经对病死雏鸭细菌分离鉴定,确诊为由禽波氏杆菌引起的雏鸭波氏杆菌病,现报告如下。  相似文献   

禽波氏杆菌病的诊断与防治     

朱瑞良 《农牧产品开发》1995,(1):20-20,19

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美国七彩山鸡暴发烟曲霉菌病   总被引：2，自引：0，他引：2  

朱瑞良  唐珂心 《中国畜禽传染病》1995,(5):41-42

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山鸡波氏杆菌病的诊断     

朱瑞良  张绍学 《中国兽医杂志》1994,20(1):13-14

山鸡波氏杆菌病的诊断朱瑞良，张绍学，唐珂心，牛钟相（山东农业大学牧医系，泰安２７１０１８）１９９１－１９９２年，山东某种山鸡场发生一种以死胚率增多、雏山鸡急性死亡的传染病，经流行病学调查、症状观察、细菌分离培养与鉴定等，确认为山鸡波氏杆菌病。一、流行...  相似文献   

美国七彩山鸡暴发烟曲霉菌病     

朱瑞良  唐珂心  牛钟相 《中国预防兽医学报》1995,(5)

1994年春,山东某一珍禽养殖场饲养的800只美国七彩山鸡,从5日龄开始发病至15日龄共死亡756只,经诊断为烟曲霉菌病,现报告如下。 一、发病情况及临床症状 1994年3月,山东某孵化场孵出800只  相似文献   

芦荟的功效及其在畜禽业的开发潜能     

孙振红  魏凯  朱瑞良 《中国家禽》2010,32(21)

<正>芦荟属于多年生百合科常绿草本植物,具有肉厚多汁的特点,主产于热带和亚热带地区。芦荟含丰富的营养成分,含大量B族维生素,8种人体必需氨基酸,18种微量元素及大量糖类、蒽醌类物质等多种生物活性成分,具有抗菌、抗紫外线辐射、抗病毒、抗氧化、提高人体免疫机能等功能,并对肿瘤细胞和艾滋病病毒有抑制作用[1]。  相似文献   

山东地区3型鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及主要生物学特性研究     

李婧  朱瑞良  李舫  刘敬盛  提金凤 《中国兽医寄生虫病》2009,17(3):49-54

从山东某地市典型鸭传染性浆膜炎病例中分离得到8株细菌，经过形态与培养特性观察、生化试验、PCR等方法鉴定为鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer，RA），血清型鉴定发现其中的4株为血清3型，其余4株未定型。血清3型WC6株对雏鸭的致病性试验表明，含茵量约为3×10^9CFU／mL的茵悬液，对10日龄雏鸭有较强的致病性，感染后症状典型，死亡明显；法氏囊指数低于对照组，差异显著（P〈0．05）；脾脏指数、胸腺指数都高于对照组，但差异不显著（P〉0．05）；病理组织学变化则以法氏囊与脾脏出现变性坏死等病变为主，胸腺病变略轻。  相似文献   

奇异变形杆菌分离株23S rRNA序列分析     

王慧  朱瑞良  朱明华  谭燕玲  孙振红  魏凯  盛鹏程  王新建 《中国兽医学报》2011,31(4)

通过PCR反应扩增7株鸡奇异变形杆菌和1株兔奇异变形杆菌的23SrRNA基因片段(1045bp),经克隆测序,用DNA Star分析软件将所获得的序列与GenBank中收录的奇异变形杆菌、普通变形杆菌以及其他相近属的23S rRNA基因序列进行同源性比较,并由此构建奇异变形杆菌系统进化发生树。结果表示,本实验室保存的7株鸡奇异变形杆菌核苷酸序列与GenBank中收录的奇异变形杆菌核苷酸序列同源性为99.4%～99.8%,与兔奇异变形杆菌核苷酸序列同源性为98.8%～99.3%,与普通变形杆菌的核苷酸序列同源性为95.4%～96.2%,而与其他相近属同源性只有92.9%～93.4%。结果表明,23S rRNA基因序列分析可以作为鉴定奇异变形杆菌的一种快速、简便的方法。  相似文献   

传染性法氏囊病病毒VP2单克隆抗体夹心ELISA检测试剂盒的研制     

刘静静  ;王永山  ;欧阳伟  ;夏兴霞  ;潘群兴  ;王晓丽  ;毕振威  ;诸玉梅  ;朱瑞良 《兽医大学学报》2014,(4):530-535

为研制传染性法氏囊病病毒（IBDV）快速检测试剂盒,用重组IBDV-VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞触合,获得3株稳定分泌抗VP2蛋白单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞株,分别命名为1D11、2G8和2E5,抗体亚类分别为IgG1κ、IgG2bκ和IgG1κ。间接免疫荧光试验（IFA）证明,3株单抗均与VP2发生特异性反应。相加ELISA证明3株mAb识别VP2不同的抗原表位。在病毒中和试验中,1D11和2G8腹水对IBDV的中和效价分别为104和103,而2E5无中和活性。用亲和层析方法纯化1D11和2E5,分别作为包被抗体和标记抗体,建立了IBDV夹心ELISA检测方法,优化了试验条件,测定了其主要性能指标,对IBDV的最低检出量为102 TCID50/mL。用夹心ELISA、AGP和RT-PCR 3种方法同步检测8种试验样品,夹心ELISA与RT-PCR的检测结果一致,显著高于AGP方法。组装成的试剂盒,置于37℃保存7d、4℃保存6个月和-20℃保存24个月,其检测结果没有显著差异（P〉0.05）。  相似文献   

用免疫胶体金试纸膜快速检测IBDV的研究   总被引：9，自引：1，他引：8  

朱瑞良  路建彪  王允超  孙淑红  赵静  周东顺  崔治中 《中国预防兽医学报》2003,25(3):227-231

用免疫胶体金试纸膜分别检测了GX8／99株超强毒传染性法氏囊病病毒(vvIBDV)不同传代毒、全国部分省市IBDV地方野毒、鸡胚传代毒、细胞传代毒、临床病料及其他病原材料，试验研究结果表明免疫胶体金试纸膜法与琼脂扩散试验(ACP)相比，具有特异、敏感、快速、简单等特点，不需要特殊的专业技能和其他试剂，能够识别不同的IBDV毒株，包括强毒和弱毒。为IBDV开辟了一条新的、快速的检测途径。  相似文献