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61.
利用GMP法(毛细玻璃管法)冷冻成熟的绵羊卵母细胞,旨在探讨冷冻和解冻处理方法对绵羊成熟卵母细胞发育潜力的影响.对比在玻璃化冷冻液中添加0.3 mol/L蔗糖;卵母细胞冷冻前用7.5 μg/ml CB预处理;卵母细胞去掉颗粒细胞冷冻;以及四步法解冻和三步法解冻对卵母细胞形态完整率、孤雌激活胚发育率的影响.结果显示:玻璃化冷冻液中添加蔗糖孤雌激活卵裂率达到56.70%,极显著高于对照25.40%(P<0.01),桑葚胚率(16.49%)比对照(4.76%)有明显提高(P<0.05);冷冻前用CB进行预处理,解冻后形态正常率为78.78%,明显高于对照61.11%(P<0.05),孤雌激活卵裂率(39.39%)也高于对照组(21.11%);去掉颗粒细胞裸卵与保留颗粒细胞成熟卵母细胞解冻后形态正常率、孤雌激活卵裂率及桑葚胚率、囊胚率之间无显著性差异(P>0.05);四步法解冻和三步法解冻后卵母细胞形态恢复及孤雌激活后的发育率,两组之间差异不显著(P>0.05).在玻璃化冷冻液中添加蔗糖及卵母细胞冷冻前用CB预处理有利于卵母细胞冷冻解冻后形态恢复及孤雌激活后的胚胎发育. 相似文献
62.
63.
【目的】筛选适合于山羊胚胎移植的速眠新静脉注射麻醉剂量。【方法】以关中奶山羊为试验动物,速眠新Ⅱ注射液为麻醉剂,研究静脉注射麻醉时,不同剂量速眠新Ⅱ注射液对不同体重组(28~35,36~45和46~55kg)山羊的麻醉效果;同时比较了速眠新Ⅱ注射液2种麻醉方法(静脉注射和肌肉注射)对山羊生理指标,心电图,麻醉山羊的诱导期、麻醉期、苏醒期,麻醉苏醒后山羊的采食、反刍及精神状况的影响。【结果】(1)山羊胚胎移植受体静脉麻醉时,山羊体重为28~35,36~45及46~55 kg时,最适宜麻醉剂量分别为0.4,0.4和0.5 mL/只。(2)与麻醉前相比,麻醉后山羊的体温升高,呼吸次数和心率均降低。(3)2种麻醉方法下,麻醉效果优、良山羊的心电图均正常,无差异。(4)速眠新Ⅱ注射液静脉注射麻醉时,山羊的诱导期、麻醉期和苏醒期均较短,在苏醒后0.5 h,92.8%和87.5%的山羊可以采食和反刍,95.3%的山羊精神状况良好;苏醒后1 h基本上全部可以恢复正常。【结论】采用静脉注射麻醉山羊进行胚胎移植手术,速眠新Ⅱ注射液用药剂量小,且安全、有效,明显优于肌肉注射。 相似文献
64.
65.
猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)是严重威胁养猪业的病毒性疾病,疫苗免疫是预防该病的最有效途径,PRRSV糖蛋白GP5和基质蛋白M融合后制成的基因工程疫苗能够有效激发机体产生免疫应答。通过在GP5和M基因的5′端依次加上组氨酸标签序列、信号肽序列,利用Linker(GP)序列将GP5和M基因连接构建融合表达GP5和M蛋白的重组质粒pMD18T-SignalP-His-GP5-M。以该质粒为模板,构建重组腺病毒载体并包装腺病毒。结果表明,用包装的腺病毒感染乳腺上皮细胞,测得最佳感染复数(MOI)为25,定量PCR和Western blot方法均检测到GP5-M的表达。大量扩增腺病毒并使用不连续氯化铯浓度梯度离心纯化病毒,使用纯化的病毒灌注山羊乳腺,采用Western blot在收集的乳汁中也检测到GP5-M蛋白的表达。结果证实,利用腺病毒载体作为基因转导的媒介,在山羊乳腺中可以表达GP5-M融合蛋白。 相似文献
66.
于１９９４年４月份，采集安哥拉山羊、陕北黑山羊及其级进杂交后代的皮样，制作皮肤切片，进行皮肤及毛囊结构特征的观察研究。结果表明：随着级进代数的增加，杂交后代的毛囊密度、形态及结构与安哥拉山羊逐渐接近，到Ｆ３与安哥拉山羊基本一致，且具有较强的生长马海毛纤维的机能。培育新品种可以从Ｆ３开始横交固定。 相似文献
67.
陕北窑洞笼养鸡品种比较试验 总被引：2，自引：0，他引：2
对引入陕北的3个商品代蛋鸡品种6个品系罗曼褐壳蛋鸡、罗曼白壳蛋鸡、海赛克斯褐壳蛋鸡、海赛克斯白亮蛋鸡、海兰褐壳蛋鸡、海兰白壳蛋鸡,在窑洞笼养条件下进行比较试验,对各品种不同品系的产蛋性能、生长发育及存活率、饲养效益进行了测定。结果 75周龄平均产蛋量分别为19.58kg、17.73kg、19.71kg、19.79kg、18.05kg和16.90kg;产蛋期料蛋比分别为2.58:1、2.45:1、2.37:1、2.48:1、2.55:1、2.47:1。饲养效益分别为18.47元/只,17.46元/只、25.45元/只、18.95元/只、16.97元/只和16.13元,研究认为海赛克斯蛋鸡的饲养效益最高,为陕北窑洞笼养鸡技术首要推广品种。 相似文献
68.
为了为核移植提供供体细胞,本研究构建了真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1,并研究了牛胎儿皮肤成纤维细胞的体外分离培养,进行了Ipr1基因转染.克隆Ipr1基因和SR-A启动子,并构建了巨噬细胞特异性真核表达载体.用组织块贴壁法分离培养牛胎儿皮肤成纤维细胞,在体外经传代、纯化后,用电穿孔法将真核表达载体PEGFP-SRA-Ipr1转染至经体外纯化的第4～10代牛胎儿成纤维细胞,24 h后观察荧光表达,48 h后加入600μg·mL-1 G418,筛选1周,300 p.g·mL-1持续筛选,然后挑选单克隆,继续扩大培养.对稳定转染的牛胎儿成纤维细胞进行PCR检测和核型分析.结果,转染24 h后有绿色荧光蛋白表达,并经G418筛选获得稳定转染PEGFP-SRA-Ipr1的牛胎儿成纤维细胞株,经PCR检测在大约1500 bp处有目的片段,经流式细胞仪分析转染细胞染色体倍型未发生变化,仍是二倍体.说明目的基因已经成功整合,同时保持了遗传稳定性.可以作为核移植进行转基因克隆牛研究. 相似文献
69.
应用电镜对安哥拉山羊及其杂交各代羊被毛纤维的鳞片超微结构进行了观察，并对马海毛及各类杂交马海毛型羊毛的光泽度进行了测试比较，结果表明：随着级进代数的增加，各代马海毛型羊毛的鳞片超微结构趋向于马海毛，到Ｆ３与马海毛极相似；各类马海毛型羊毛的光泽度与马海毛接近，大多数光泽指标优于绵羊毛 相似文献
70.