酸性氧化亚铁硫杆菌动力学实验应用研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘凯  赵会军  李俊玲  宫霁辉 《江西农业大学学报》2009,31(1)

基于微生物Monod模型,推导出AcidT.f菌在亚铁离子培养基中的细菌生长动力学方程.通过计算机模拟算法分析,确定不同初始条件下细菌生长动力学参数(K,Um,h).在一定初始条件下,分析基质(Fe2+)氧化速率与细菌浓度变化对应关系以及不同初始pH,Fe2+.接种量浓度对亚铁离子氧化速率的影响.实验表明,室温25℃,pH值为2,二价铁离子质量浓度在10 g/L时.其亚铁离子的氧化速率最大0.273 3g/(L ·h),K有最小值为0.156 6 g/t,,本实验对天然气生物脱硫中循环液[Fe2(SO4)3]的还原三价铁离子具有一定的指导意义.  相似文献   

新乡市朗公庙镇无公害花生产地环境监测与质量评价   总被引：1，自引：0，他引：1  

李路平  宋小顺  李俊玲 《河北农业科学》2009,13(2):65-66

2008年8月对河南省新乡市朗公庙镇无公害花生种植基地的环境质量现状进行了监测和质量评价。结果表明：新乡市朗公庙镇无公害花生产地的土壤、农用水重金属含量以及空气二氧化硫等环境质量要素指标均符合和达到无公害农产品产地环境的要求,具备发展无公害农业的生态环境条件。  相似文献   

利用工业尾气进行大棚蔬菜CO₂施肥技术体系研究     

王西平  魏瑞江  相云  常桂荣  李俊玲 《中国生态农业学报》2000,8(1):53-55

对不同气候条件下蔬菜大棚内小气候观测和CO  相似文献   

高效液相色谱——串联质谱法在蜂王浆高风险药物残留检测中的应用     

李玉姣  孙延军  李俊玲  赵同飞  赵俊楠  杨修镇  薄永恒  刘少宁  刘霄飞  张坤  时川 《中国蜂业》2023,(12):72-76

蜂王浆作为一种天然保健品,备受国内外消费者青睐。随着国内外标准对蜂王浆中高风险药物残留限量要求的提高,对其检测技术的要求也越来越高。高效液相色谱--串联质谱（HPLC-MS/MS）以其快速、高灵敏度、高选择性等优点被广泛应用于蜂王浆高风险药物残留检测,在蜂王浆复杂基质中的痕量成分检测中发挥了独特的技术优势。本文综述了近十多年来HPLC-MS/MS在蜂王浆高风险残留检测中的应用和进展,并对其应用潜力和未来发展前景进行展望,以期为HPLC-MS/MS技术在蜂王浆高风险药物残留检测领域更好地推广应用提供参考。  相似文献   

Myf5基因在不同时期绵羊胎儿半腱肌和背最长肌中的表达及生物信息学分析     

窦敏敏  赵迪鹏  王鹤洁  郭田燕  李俊玲  李君  王聪慧  秦健  李颖靓  杜荣 《中国畜牧杂志》2022,(5):124-130

为了研究MRFs家族中Myf5基因在不同发育时期绵羊胎儿骨骼肌中的表达规律及分子特性,实验采取妊娠30 d(E30)、50 d(E50)和70 d(E70)3个时期绵羊胎儿的半腱肌和背最长肌,用HE染色法观察了其显微结构,通过实时荧光定量PCR技术检测了Myf5基因的表达变化,同时运用生物信息学软件对绵羊Myf5蛋白的...  相似文献   

饲料原料动植物油中大麻油的快速鉴别方法     

李俊玲  张芸 《当代畜牧》2014,(21):34

  相似文献   

绵羊ATF3基因的生物信息学分析及其在营养剥夺应激下的表达变化     

李俊玲  郭丽荣  郭田燕  秦健  杜荣 《中国畜牧杂志》2021,(4):117-122

本研究旨在探究绵羊ATF3基因的蛋白特征、转录调控元件及其在营养剥夺应激下的表达变化。运用生物信息学相关软件对绵羊ATF3蛋白特征和ATF3基因启动子区元件进行分析预测,并在绵羊禁食3 d后检测骨骼肌中ATF3mRNA的表达量。结果显示,绵羊ATF3氨基酸数为187,分子式为C920H1521N273O282S12,等电点为8.89,不稳定系数是71.73,总平均疏水性值为-0.630;ATF3蛋白定位于细胞核,二级结构主要由α螺旋和无规则卷曲组成,三级结构与二级结构保持一致且可信度高;进化树显示绵羊ATF3与牛、山羊、猪的同源性较高;qRT-PCR结果显示,与正常组相比,禁食组绵羊骨骼肌中ATF3mRNA表达量极显著降低;绵羊ATF3基因启动子区存在CREB、NFKB、AP1和GRE等与应激有关的转录因子结合元件,暗示了ATF3表达量下调的原因可能与这些元件和相应转录因子的结合有关。  相似文献   

发酵饲料生产企业配备检测设备之我见     

李俊玲  李桂华  郭吉原  门晓冬  姜晓霞  李德钊  赵学峰  杨志强 《养殖与饲料．饲料世界》2020,(5):125-126

农业部《饲料原料目录》《饲料质量安全管理规范》及有关发酵饲料标准对发酵饲料的强制性标识要求、出厂检验项目等均有相应规定。发酵饲料生产企业除需配备常规检验仪器外,还应配备强制性标识所规定的指标,以及产品标准中出厂检验项目指标所需的检测设备,才能有效控制产品质量。发酵饲料产品类别不同,需配备的检测仪器设备也不尽相同。  相似文献   

绵羊c-Myc与EGFP融合蛋白的真核表达及其对细胞增殖的调控作用     

韩高链  郭丽荣  李孟心  郑腾飞  李俊玲  秦健  杜荣 《畜牧兽医学报》2020,51(5):965-975

为了探讨c-Myc基因对细胞增殖及相关基因表达的调控作用，本试验构建了c-Myc-（G₄S）₃-EGFP融合基因的真核表达载体pc-Myc-EGFP，并利用生物信息学分析了其结构和理化特征。转染后分别通过细胞计数和qRT-PCR检测了其对绵羊胚胎成纤维细胞（sheep embryonic fibroblasts，SEF）增殖及相关基因表达的影响，并利用启动子分析软件解析了相应的表达调控机制。酶切鉴定和测序结果表明，载体构建成功。生物信息学分析表明，绵羊c-Myc蛋白主要定位于细胞核，含有螺旋环螺旋（helix-loop-helix，HLH）结构域，其分子量为48 474.78 u。融合蛋白c-Myc-（G₄S）₃-EGFP有较强的亲水性，且含有31个磷酸化位点。因（G₄S）₃有较高的灵活度（9.848 5），两侧的c-Myc和EGFP都保持各自的空间构象且互不干扰。进一步的细胞试验结果表明，重组质粒pc-Myc-EGFP在SEF中能够表达。过表达c-Myc促进了SEF的增殖，使cyclin D2、Cdk4、Cdk6、cyclin E1、cyclin A2、cdc25A mRNA的表达水平分别升高至5.20、3.10、6.54、6.52、23.37和8.22倍（P<0.01），E2F1 mRNA的表达升高至1.83倍（P<0.05）。启动子分析结果表明，各基因的5'调控区存在c-Myc和E2F1的结合元件。综上所述，绵羊c-Myc通过上调细胞周期相关基因的表达促进SEF细胞增殖，c-Myc的作用机制可能是通过直接作用于靶基因5'调控区的E-box元件，也可能是通过其他转录因子（如E2F1）的间接调控作用而实现。  相似文献   

汽车电子技术的发展方向     

周旭  李俊玲 《山东饲料》2011,(4)

随着汽车工业的迅速发展,汽车早就不是那个只是代步的工具,汽车的车型、结构、性能不断地改变,而今汽车的发展和创新,主要决定于汽车电子技术装置的采用、改进及创新,汽车正向一个电子化,智能化的方向发展,因此我们非常有必要探讨一下汽车电器的发展方向.  相似文献