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介绍了威宁县基本概况及其畜牧兽医技术推广体系建设中成效和存在问题,为当地畜牧兽医技术推广体系建设提出了建议和对策。 相似文献
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奶牛结核病是由牛型和人型结核杆菌引起的人和牛共患的一种慢性传染病,本病主要通过呼吸道和消化道感染,有时交配也可感染。世界卫生组织将其列为二类病,临床特征是病程缓慢、渐进性消瘦、咳嗽、衰竭,并在多种组织器官中形成特征性肉芽肿、干酪样坏死和钙化结节性病灶。奶牛 相似文献
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本研究以呼伦贝尔天然羊草草原退化打草场为研究对象,分析蚯蚓粪和菌渣有机肥对退化草地的响应机制,研究不同处理对草原植物群落特征、生物量和物种多样性的影响。试验采用单因素随机区组设计,设置对照,蚯蚓粪45 t·hm-2,30 t·hm-2,15 t·hm-2,菌渣45 t·hm-2,30 t·hm-2,15 t·hm-2共7个处理。结果表明:施用菌渣和蚯蚓粪45 t·hm-2时地上生物量和群落盖度较对照显著提高(P<0.05),草原植物群落特征和物种多样性明显增加。有机肥对天然草地的恢复有一定促进作用,对羊草草原植物群落物种多样性和地上生物量有显著影响,其中菌渣和蚯蚓粪45 t·hm-2施肥量时改良效果较好。 相似文献
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饲用新品种威宁芜菁甘蓝的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
以威宁芜菁甘蓝地方品种为原始材料,采用混合选择法,育成国审品种"威宁芜菁甘蓝"。经多点比较鉴定研究,结果表明:威宁芜菁甘蓝是十字花科,芸苔属二年生草本植物,耐涝、抗冻、抗倒伏、高产、优质,可在不同气候条件地区推广应用;块根产量威宁点最高,为105 358.33 kg/hm2,独山点最低,只有94 319.4 kg/hm2;块根成熟期粗蛋白含量为14.99%,种子成熟期块根粗蛋白含量有所下降,为11.52%;在生产实践中,播种季节随海拔高度而定,海拔1 800 m以上地区种植一般实行春播,1 000 m左右的地区种植一般实行秋播,田间管理要注意对蚜虫及病毒性病害的防治;春播区可与马铃薯、玉米套作,也可单种,秋播区利用冬闲田土种植,一般单种,也可与小麦、油菜套种,或在果树行间种植,不与粮食作物争地,可提高土地复种指数,是一种群众乐于推广种植利用的优良地方饲用作物品种,可加快在长江中上游海拔800~3 000 m及类似生态区推广应用。 相似文献
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威宁洋萝卜栽培利用技术要点 总被引:1,自引:0,他引:1
威宁洋萝卜是贵州有较大栽培利用价值的地方饲料作物品种,通过对其栽培利用技术进行研究总结,以提高其品种生产潜力和优势,解决贵州草地生态畜牧业冬春季节多汁饲草料短缺和农民增收问题,为保障贵州草地生态畜牧业的健康发展提供技术服务。 相似文献
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用Marc145细胞从云南某猪场分离到两株猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),将其命名为YN-1和YN-2。分离株在Marc145细胞上盲传4代后出现明显的细胞病变,其滴度为10-3.6/0.1 mL。PCR方法对NSP2基因进行扩增结果表明,分离株缺失了90个核苷酸缺失,NSP2基因符合强毒特征。对分离株ORF5基因序列进行扩增和测序,进行同源性及遗传特性分析,结果表明,分离到的两株PRRSV位于进化树的同一个小分支上,其核苷酸同源性为99.5%,与山东株JN-HS、河南株Henan-1及越南株347-T-KSA位于同一个小分支上,其遗传距离较近,核苷酸同源性高达99.2%~99.8%,与国内经典毒株Ch-1a和VR-2332的核苷酸同源性仅为94.4%~94.5%,与国内其它强毒株的核苷酸同源性高达98%~99%,均属于强毒株。 相似文献
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根据GenBank中的羊口疮病毒基因组(AY386264)ORFVgORF121及ORFVgORF122基因的DNA序列,应用Beacon Designer 7.7软件设计一对引物和一条TaqMan探针,以含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了羊口疮病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。该方法组内及组间重复试验变异系数均低于2%,上机检测时间不超过40min,检测灵敏度达1×101copies/μL,山羊痘及禽痘病毒特异性检测均为阴性,标准曲线的相关系数(R2)为0.998 088,线性关系良好。应用该方法对云南保山和普洱送检的羊口疮临床组织病料进行绝对定量检测,送检样品抽提DNA中病毒拷贝数分别为1.35×108copies/μL和9.62×107copies/μL。结果表明,研究建立的羊口疮病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法具有特异、灵敏、稳定、快速和安全的特点,适于羊口疮临床组织样品的早期检测及常规病原监测。 相似文献
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李富祥王传高胡骑等 《上海畜牧兽医通讯》2014,(1):5-7
为了制备鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)外膜蛋白A(Outer membrane protein-A,OmpA)。本研究将RA云南流行株外膜蛋白OmpA基因PCR克隆至质粒pET32a,构建重组表达质粒pET32a-OmpA,将其转化大肠杆菌TransB感受态细胞,用IPTG诱导表达,并将表达产物进行初步纯化。结果表明OmpA基因在大肠杆菌原核表达系统中获得了高效表达,表达的OmpA重组蛋白分子量为61 kDa,表达量占菌体蛋白的40%。OmpA重组蛋白经纯化后纯度达90%。本研究为RA的ELISA抗原的制备奠定了基础。 相似文献