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41.
为研究鬼臼毒素类化合物结构与杀虫活性的关系,设计合成了3个4β-卤代- 4-脱氧鬼臼毒素和4个4β-氨基- 4-脱氧鬼臼毒素类化合物,通过IR、MS、1H NMR和元素分析对其结构进行了确证。采用小叶碟添加法测试了合成化合物对3龄粘虫Mythimna separate幼虫24 h和48 h的拒食活性,结果表明: 4β-卤代- 4-脱氧鬼臼毒素类化合物的活性相对高于氨基取代产物、母体化合物鬼 臼毒素和对照品脱氧鬼臼毒素, 其中4β-溴代- 4-脱氧鬼臼毒素活性最高,其对粘虫幼虫24 h和48 h 的 AFC50分别为280.8和392.9 mg/L,分别是母体化合物鬼臼毒素的3.43和 1.90 倍,是对照品脱氧鬼臼毒素的2.46和1.57倍; 4β位引入氨基活性降低, 4β-叠氮衍生物的活性最低。  相似文献   
42.
砂地柏的生物生态学及其开发利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
砂地柏是中国西北干旱沙区的一种重要灌木,对该区生态环境保护具有重要作用。该植物也是中国北方城市的一种重要园林绿化树种。近年来,中国还发现该植物是一种优秀的杀虫植物,并对其杀虫作用进行了较为系统的研究。对砂地柏生境与分布、生长繁殖特点、抗旱机理等生物生态学特性及栽培造林技术进行了较为系统的综述,总结、回顾了中国利用砂地柏进行沙漠治理、园林建设和植物源农药开发方面的进展和成就,并重点探讨、分析了开发砂地柏农药中的植物资源与生态问题。在此基础上,参照国内外开发植物资源和发展“沙产业”的理论成果与实践经验,提出可持续综合开发利用该植物的设想和展望。  相似文献   
43.
比较了不同注药时间、注药剂量对香蕉花蓟马的防治效果,试验结果表明,当注药时间为3秒,平均注药剂量为8.7~14.2 mL,除乙基多杀菌素和噻虫嗪外,防治效果均为负值;当注射时间为9秒,平均注药剂量为33.5~42.6 mL,各药剂对香蕉花蓟马的防效均在80%以上。药害结果表明,吡虫啉水分散粒剂较悬浮剂更易出现药害,香蕉未结果实更易产生药害。  相似文献   
44.
从整地施肥、品种选择与种子处理、精量播种、适时收获与加工等方面介绍了盐池县苜蓿机械化生产技术,以供参考。  相似文献   
45.
Visual Basic 6.0在农药毒力测定数据处理中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
根据Logistic函数法原则,采用Visual Basic 6.0编制农药毒力测定数据处理系统。该系统是基于Windows的操作系统。与机值分析法进行比较,运用该系统进行农药毒力测定数据处理的计算简便、快速,其计算结果与机值分析法基本一致。  相似文献   
46.
<正>鸡传染性法氏囊病的免疫在体内抗体水平、免疫时间、疫苗毒力这三者之间有一个动态的衔接平衡。雏鸡传染性法氏囊病的免疫主要根据母源抗体水平来制定切实可行的免疫方案,达到最佳的免疫预防效果。1雏鸡免疫的时间和方式  相似文献   
47.
麦草全量还田轻简稻作栽培模式是一项增加土壤有机质、培肥地力、保护环境的新型耕作技术。试验示范结果表明,该技术比不还田增产6%~10%。整地时需增施速效氮,栽(抛)秧初期要搞好间隙顿田,同时做好技术实施的组织工作。  相似文献   
48.
砂地柏是中国西北干旱沙区的一种重要灌木,对该区生态环境保护具有重要作用。该植物也是中国北方城市的一种重要园林绿化树种。近年来,中国还发现该植物是一种优秀的杀虫植物,并对其杀虫作用进行了较为系统的研究。对砂地柏生境与分布、生长繁殖特点、抗旱机理等生物生态学特性及栽培造林技术进行了较为系统的综述,总结、回顾了中国利用砂地柏进行沙漠治理、园林建设和植物源农药开发方面的进展和成就,并重点探讨、分析了开发砂地柏农药中的植物资源与生态问题。在此基础上,参照国内外开发植物资源和发展“沙产业”的理论成果与实践经验,提出可持续综合开发利用该植物的设想和展望。  相似文献   
49.
柞蚕脓病多角体的裂解观察和毒力测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正> 柞蚕脓病(NPV)属于昆虫的一种病毒病。到目前为止,在我国只发现核型多角体病。它是柞蚕的主要病害之一。近年来,由于采用消毒预防措施,发病率已明显降低。特别是我省实行纸面产卵、在出蚕前一天卵面消毒的技术措施以后,秋蚕脓病的发生率可控制在5%以下。  相似文献   
50.
采用DNA双脱氧法,对所克隆的载有ApNPV核多角体蛋白基因片段进行了核苷酸序列分析,并与AcNPV和BmNPV核多角体蛋白基因序列进行了比较。结果表明,ApNPV核多角体蛋白结构基因由735个核苷酸编码序列(编码245个氨基酸)组成,其序列与AcNPV和BmNPV的核多角体蛋白基因编码序列相比同源性较高,分别为79.6%和81.6%;但其5′端和3′端两侧翼序列与AcNPV和BmNPV相比差异显著,特别是控制该基因表达的5′端启动子部分调控序列(nt—2~—61):AcNPV与BmNPV完全相同,而ApNPV在此区域却有20个核苷酸序列发生变异,并且在对该基因表达起决定性作用的8个高度保守核苷酸序列(nt—44~—51),有两处发生自然突变。经核苷酸序列推测出的ApNPV核多角体蛋白氨基酸序列与AcNPV、BmNPV核多角体蛋白氨基酸序列的差异,同其三者之间的核苷酸序列的差异的比率降低10%。采用引物延伸法,对ApNPV核多角体蛋白mRNA转录起始点进行了测定,确定其位于该基因调控序列12个核苷酸高保守区的nt—50位点与AcNPV相似。  相似文献   
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