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81.
黄芪多糖和香菇多糖对雏鸡SOD活性的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
１日龄肉用ＡＡ雏鸡１０５只随机分成健康对照（Ｃ）、黄芪多糖（Ａ）和香菇多糖（Ｌ）３组，经５６日临床观察并测定脾脏、胸腺、法氏囊、心脏、肝脏、肾脏和性腺超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性．与健康对照组相比，黄芪多糖组雏鸡和香菇多糖组雏鸡的ＳＯＤ活性于７日龄显著降低（Ｐ＜０．０５），并于２８日龄后升高和显著升高（Ｐ＞０．０５，Ｐ＜０．０５）．香菇多糖初期使用优于黄芪多糖，而黄芪多糖中后期使用优于香菇多糖． 相似文献
82.
鸡T淋巴细胞IL—2的体外诱生及活性检测 总被引：2，自引：0，他引：2
经Ｌ１６正交试验选择，并经实验验证，鸡脾脏Ｔ淋巴细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）体外诱生和活性检测的最优水平组合及适宜条件的２．５μｇ／ｍＬ伴刀豆蛋白Ａ，ＩＬ－２体外诱生时间２０ｈ，１×１０＾７／ｍＬ淋巴细胞、１０％小牛血清、靶细胞培养时间４８ｈ，４×１０＾６／ｍＬ靶细胞，靶细胞接触时间３６ｈ，５ｍｇ／ｍＬＭＴＴ，ＭＴＴ加入时间３ｈ和甲替溶解时间２ｈ；胸腺Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２体外诱生和活性检测的最优水平 相似文献
83.
雏鸡禽成髓细胞性白血病强毒感染后脂质过氧化物的含量变化 总被引：2，自引：0，他引：2
３日龄雏鸡禽成髓细胞性白血病强毒（ｖＡＭＶ）人工感染后,禽成髓细胞性白血病（ＡｖｉａｎＭｙｅｌｏｂｌａｓｔｏｓｉｓ,ＡＭＢ）发病率８６．７％,死亡率７０％;雏鸡ｖＡＭＶ感染１０日龄脾脏、胸腺、法氏囊、心脏、肝脏、肾脏和性腺组织中指质过氧化物（ＬＰＯ）含量高于（Ｐ＞０．０５）或显著高于（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）健康对照雏鸡;１７日龄后各器官组织中ＬＰＯ含量则低于（Ｐ＞０．０５）或显著低于（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）健康对照雏鸡。 相似文献
84.
通过添加不同浓度的二肽:蛋氨酸-蛋氨酸、赖氨酸-赖氨酸、蛋氨酸-赖氨酸、赖氨酸-蛋氨酸二肽,用CASY细胞活力分析仪检测奶牛乳腺上皮细胞的增殖和活力,用荧光定量PCR、HPLC检测β-酪蛋白的基因表达情况,确定培养24 h时四种二肽的最佳添加浓度分别为80、100、50、80μg.mL-1。以最佳二肽浓度添加时细胞的增殖分别为1.28×105、1.66×105、1.79×105、.85×105cells.mL-1,活力分别为93.72%、95.59%、94.35%、95.65%,培养液中β-酪蛋白含量分别为1.34、1.38、1.44、1.63 mg.10-5cells。为进一步利用小肽提高乳蛋白产量、调控乳蛋白合成提供理论依据。 相似文献
85.
86.
肥大细胞是乳腺内重要的免疫细胞,参与乳腺的免疫防御、发育与重建.对不同发育时期山羊乳腺内肥大细胞的分布特点进行研究,用卡诺氏液固定乳腺组织,甲苯胺蓝染色,肥大细胞呈蓝紫色.结果表明,肥大细胞在乳腺发育的青春期和退化期数量较多,妊娠期数量明显少于青春期(P<0.05).泌乳期内乳腺肥大细胞数量最少,与其他时期差异显著(P<0.05). 相似文献
87.
屠宰健康荷斯坦奶牛,制备乳腺组织冰冻切片,免疫荧光双重标记检测,比较单克隆和多克隆α5、β1亚基一抗的特异性(FITC标记二抗),用SMMHC多克隆一抗,TRITC标记二抗特异标识肌上皮细胞来辅助定位靶信号,Hoechst33258复染细胞核,在激光共聚焦显微镜下连续断层扫描并拍照。结果表明,借助对肌上皮细胞和细胞核染色定位清晰可见乳腺结构,α5、β1亚基主要分布在导管和腺泡腔上皮细胞膜、外围肌上皮细胞膜和间质中的成纤维细胞膜上,前者在面向腔和靠近基膜的细胞顶侧和基底侧表达均较强,后者仅在基底侧细胞膜上。对于具有极性分布的细胞膜抗原单克隆一抗定位更准确。α5、β1亚基定位在相同区域表明,α5β1异二聚体具有在导管和腺泡基底侧极性分布的表达特点,α5亚基在面向导管和腺泡腔的上皮细胞顶膜上表达,而β1亚基不表达或弱表达,显示该区域存在非α5β1异二聚体形式的α5亚基。 相似文献
88.
89.
黄芪多糖和香菇多糖对vMDV感染雏鸡淋巴细胞化学发光的影响 总被引：5，自引：1，他引：4
１日龄雏鸡人工感染ｖＭＤＶ，并注射黄芪多糖（ＡＰＳ）和香菇多糖（Ｌｅｎ），分别于７、１６、２８、４２和５６日龄检测雏鸡淋巴细胞化学发光（ＣＬ）的变化。结果表明：（１）ＡＰＳ对７、１４日龄ｖＭＤＶ感染雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊淋巴细胞的ＣＬ有显著抑制作用（ｐ〈０．０５，ｐ〈０．０１），在２８、４２日龄则显著增强淋巴细胞ＣＬ（ｐ〈０．０５，ｐ〈０．０１）；（２）Ｌｅｎ对７、１４日龄ｖＭＤＶ感染雏鸡胸腺、脾 相似文献
90.