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31.
聚合酶链反应检测猪细小病毒的研究   总被引:18,自引:1,他引:17  
本研究成功地建立了检测猪细小病毒(PPV)的聚合酶链反应(PCR)技术。以16个核苷酸引物对首次完成了PPVDNA结构蛋白VP1编码区228bp片段的扩增。同样数目的另一引物对,也成功扩增了Vp2编码区158bpDNA片段。PPVBM-1株与其它国内分离株(广西株、天津株和哈尔滨株)均出现相同扩增结果。琼脂糖凝胶电泳显示了特异条带(VP1228bp.Vp2158bp),而伪狂犬病病毒、犬细小病毒均未扩增,表明了本方法的特异性。同时,限制性内切酶分析(Vp1228bp及Vp2158bp分别含单一PvuⅡ、EcoRⅠ位点),也证实了特异性。本方法敏感性高,可检出10fg模板DNA。既可作样品的快速检测,又能检查细胞系的污染。具有特异、简便、快速的优点。  相似文献   
32.
英国诺丁汉郡——联合王国政府主办的一项研究项目。在 Gleadthorpe 试验农场试验表明:蛋鸡笼底的斜度和质量是构成鸡蛋破损和污染的最重要的因素。在这个试验中,研究者把软的和硬的笼底片都分了三个常规设计,并设置了五个不同的角度来观察。他们还把较陡的底片基部  相似文献   
33.
马铃薯抗PVX,PVY后代的早期快速筛选研究初报   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   
34.
山东省优势农产品产业带建设影响因素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对我国优势农产品产业带的建设现状进行了研究,阐述了影响山东省产业带建设的影响因素,进一步提出了山东省优势农产品产业带建设的思路和对策。  相似文献   
35.
系统分析山东省实现农业现代化的基础条件,指出其发展中存在的制约因素,提出相应的对策,以为山东省实现农业现代化提供参考。  相似文献   
36.
利巴韦林,又名三氮唑核苷、病毒唑,具有广谱抗病毒作用,对流感病毒、副流感病毒、甲型肝炎病毒、口蹄疫病毒、新城疫病毒、轮状病毒等均有抗病毒活性,虽然在医学上广泛使用,但是在兽医临床已经禁止使用.2005年10农业部颁发第560号公告,宣布猪、禽等动物禁止使用利巴韦林、金刚烷胺、病毒灵等人用抗病毒西药,同时2005年兽药典也未收录该类抗病毒药物.虽然禁用但是关于利巴韦林中毒的病例时有报道[1-3].当前广大养殖户面对复杂的猪病束手无策,病急乱投医,违规使用药物时有发生,造成严重损失.现将1起典型猪群利巴韦林中毒病例报告如下,旨在引起广大兽医工作者和养猪农户的重视.  相似文献   
37.
根据GenBank上登录的日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)与猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)参考基因序列,设计合成2对特异性引物,在建立优化单项PCR检测方法的基础上,建立了PPV-JEV复合PCR检测方法,可扩增出预期的238 bp和152 bp特异性片段。该方法敏感性高、稳定性好、特异性强,临床样品检测结果与单项PCR检测结果符合率100%,该方法适合JEV和PPV的联合检测和鉴别诊断。  相似文献   
38.
选用20对引物在大汉梅群体中进行RAPD扩增,共检测出185个位点,其中多态性位点39个,群体的多态频率为21.1%。数据分析结果显示:群体内个体之间的遗传相似系数为0.566~0.979,平均值为0.846,遗传信息较为稳定。通过对群体遗传结构特点及繁殖性能生产记录进行分析,群体总产仔数和活产仔数均达到显著水平(P〈0.05),可为其建系和选育提供依据,并为以后进一步研究提供理论基础。  相似文献   
39.
PCR-DGGE的原理及在动物肠道菌群分析中的应用   总被引:4,自引:2,他引:2  
肠道菌群是机体常在菌群的重要组成部分,机体的健康和疾病的发生和发展与其多样性及种群的变化有着密切关系。因此,对肠道菌群进行研究具有重要意义。变性梯度凝胶电泳(DGGE)主要是基于突变型和野生型核酸序列的不同而导致其变性浓度的差异,利用变性梯度胶进行分离。它是一种分析微生物群落的有效工具,可以用于研究肠道菌群结构多样性和种群结构的变化。作者对PCR-DGGE的原理、优缺点及在动物肠道菌群分析中的应用和前景作一简要综述。  相似文献   
40.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是20世纪80年代末期出现的一种新病,以繁殖障碍、呼吸困难、耳朵蓝紫、并发其他传染病为主要特征,又称之为"猪蓝耳病".  相似文献   
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