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本研究以猪细小病毒VP2基因为目的基因设计引物和探针,通过不对称PCR扩增Cy3标记的DNA片段与固定于芯片上的探针进行杂交,对杂交芯片进行扫描分析,根据荧光信号的强度来确定是否存在猪细小病毒。结果表明,采用浓度为5μmol/L的探针与PCR产物于47℃杂交1 h即可得到清晰的荧光信号,检测灵敏度可达34.5 ng/μL,同时用制备的基因芯片对临床20份疑似猪细小病毒病感染的病料进行检测,检测结果与PCR检测结果符合率达100%,表明基因芯片检侧技术是一种灵敏度高、特异好的检侧方法。该方法的建立可以快速有效地对猪细小病毒做出诊断,具有较好的应用前景。 相似文献
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近年来,尽管河南养猪业规模化、集约化程度不断提高,人们的养殖观念逐步更新,但由于猪病综合防治体系不够完善,特别是从国外引进种猪的品种和数量增多而又缺乏有效的检测手段,加之国内生猪大范围地流通又缺乏有效的检疫监督,导致一些疾病仍然在大范围内发生和流行,并呈现混合感染的趋势,加大了疫病防控的难度. 相似文献
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