辽河盆地Q块隔夹层测井精细评价     

王海云  李昌  盛刘洋  冯显飞 《长江大学学报》2018,(11):24-27

利用岩心资料确定研究区隔夹层类型,有效地标定测井资料,建立测井和地质之间的联系,总结了各类隔夹层的测井响应特征。利用测井资料建立了不同类型隔夹层的识别标准,并对储层内隔夹层的展布情况进行了描述,同时根据氮气含量检测数据,对注氮气生产效果进行了综合评价。  相似文献   

山莨菪碱治疗周围性晕眩症32例疗效观察     

李昌 《湛江医学院学报》1996,14(4):364-364

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从黑龙江省海伦综合科学实验基地看我国的农业现代化     

李昌 《农业现代化研究》1982,(6)

党的十二大提出了开创我国全面建设社会主义现代化新局面的要求,并以科学的预见,提出了到本世纪未经济建设的战略目标、战略重点、战略步骤和一系列的方针政策。在这里,我想联系最近去黑龙江考察了解的情况,谈谈战略重点之一的农业问题。  相似文献   

加强财源建设 发展水产事业     

李昌 《内陆水产》1992,(3):29-30

南县地处洞庭湖腹部，水域资源十分丰富，垸内外总水域43．61万亩，占全县总面积的27％。其中可养水面11．68万亩，已建精养渔池2．5万亩，到目前止已建大小渔场129个，其中乡级渔场36个，国营渔场4个，村级渔场95个，全县近四分之一的村建立了渔场。其中成片100亩以上精养面积的村级渔场34个。  相似文献   

反转录病毒介导的稳定表达HIV-1Gag蛋白和增强型绿色荧光蛋白细胞系的建立     

王婧  李昌  李林溪  胡博  丛艳昭  任大勇  王卓越  杜寿文  金宁一 《畜牧兽医学报》2011,42(2)

本研究旨在建立中国流行株人免疫缺陷病毒(HIV-1)衣壳蛋白(Gag)哺乳动物稳定表达细胞系。将HIV-1核心蛋白基因gag和增强型绿色荧光蛋白基因EGFP依次串联插入反转录病毒载体pFB-neo,构建重组反转录病毒载体pFB-gag-EGFP,并与含有辅助病毒gag-pol和env基因的质粒pVPack-GP、pVPack-10A1共转染HEK293T细胞,包装出的反转录病毒感染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0。荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白EGFP表达,验证HIV-1核心蛋白Gag表达,G418抗性筛选阳性细胞。结果表明,HIV-1核心蛋白Gag和增强型绿色荧光蛋白可在SP2/0细胞中稳定表达,HIV-1核心蛋白gag基因稳定表达细胞系成功建立,为抗AIDS治疗用基因工程制剂及靶向药物的活性检测提供了理想方法。  相似文献   

当前我国草地开发的4种主要类型     

李昌  孟昭文  李毓堂 《饲料博览》1995,(5)

当前我国草地开发的４种主要类型李昌，孟昭文，李毓堂１发展热带、亚热带人工和改良草地海南气温高、雨量充沛，适合豆科牧草柱花草的生长，经过加工年亩产草粉可达１０００千克．可以部分替代饲料粮．过去山于没有成套加工设备，牧草不能直接受为商品，影响这一地区种革...  相似文献   

试论杉木快速丰产林的林型湖南会同、贵州锦屏杉木人工林林型研究初报     

李昌卒  冯宗炜  黄家彬  郭孝仪  周崇莲  王战  朱济凡 《林业科学》1960,(3)

1.杉木是我国主要速生用材树种之一,现已发现很多快速丰产林分,林农也有丰富的培育经验。在学习和总结这些经验中,我们试用了林型学原理与方法。、 2.在调查地区,根据地貌、土壤和栽培措施(主要是抚育强度和密度)的不同,把杉木人工林划分为3个林型组、6个亚组、8个林型和13个栽培型。 3.比较林型组、亚组、林型和栽培型的林木生长发育状况,可以看出,快速丰产的原因是综合的,是森林植物条件、树种的生物学特性和人为措施适当结合的结果。 4.对于今后的造林,我们建议,除了选择良种壮苗,实行烧山全垦以外,应根据不同的林型,设计合理的密度和加强抚育。并根据已有调查材料,正确估计森林将来的生长发育状况。  相似文献   

小提质粒快速排除假阳性克隆的新方法     

任大勇  李昌  秦艳青  杜寿文  诸晴丽  金宁一 《吉林农业大学学报》2011,33(2):185-188

对传统的小提质粒方法进行了简化,在15 min内提出重组子质粒,从而快速地排除不含质粒的假阳性菌落.为验证方法的可靠性,构建了7个重组子,并应用PCR方法进一步对筛选结果进行鉴定.结果表明:此方法简便、迅速、可靠、重复性好,适用于革兰氏阴性菌,可以先排除一部分假阳性克隆,缩小筛选范围.  相似文献   

猪δ冠状病毒RBD蛋白多肽抗体的制备与鉴定     

张国庆  姜宇航  张爽  李乐天  郝嘉翼  陈竞  邹万成  李昌  李太元  高旭  金宁一 《中国畜牧兽医》2023,(4):1575-1583

【目的】设计合成猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus, PDCoV)受体结合结构域(receptor binding domain, RBD)的抗原表位,制备并鉴定多克隆抗体。【方法】为了特异性检测PDCoV RBD抗原,应用生物信息学技术预测其潜在抗原表位,将表位氨基酸序列与δ冠状病毒属中的其他15株病毒株以及14株其他猪冠状病毒株进行相似性比对,将筛选的优势抗原表位与载体蛋白血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin, KLH)偶联,合成多肽并免疫小鼠,制备PDCoV RBD特异性抗体。通过Western blotting试验对不同系统表达的PDCoV RBD以及PDCoV、TGEV和PEDV感染ST细胞表达的S蛋白进行鉴定,通过间接ELISA方法测定抗体效价。【结果】经序列比对,利用生物信息学技术预测合成的表位抗原与δ冠状病毒属中的其他15株病毒株(0～14.28%)以及14株其他猪冠状病毒株(0～7.14%)序列相似性非常低,具有良好的保守性;Western blotting结果显示,制备的多肽抗体1∶500、1∶1 000、1∶2 ...  相似文献   

口蹄疫病毒P1全长基因表达载体的构建及对马铃薯的转化   总被引：3，自引：0，他引：3  

李昌  金宁一  王罡  王萍  张洪勇  郑敏  季静  尹革芬  余云舟 《吉林农业大学学报》2004,26(5):507-510,514

将自主克隆的FMDV P1全长基因构建到植物表达栽体pB1131上,通过农杆茵介导法转入马铃薯,经PCR及Southem杂交等方法,证明了P1基因已整合到马铃薯染色体基因组中。这是国内外将FMDV P1全长基因转到马铃薯中的首次报道,为进一步利用转基因植物生产FMD疫苗和研制开发新型基因工程疫苗奠定了基础。  相似文献