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131.
小麦籽粒灌浆期蛋白质组分含量变化规律的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
小麦籽粒蛋白质组分含量和比例与加工品质密切相关,本研究以小麦DH群体168个品系为材料,在2年3点种植,研究灌浆期间的小麦籽粒蛋白质组分含量积累动态。结果表明;清蛋白含量呈现"始高—快降—慢降"的变化;球蛋白含量呈现"始高—快降—慢降—略升"的动态规律;醇溶蛋白含量呈现"始低—慢升—快升"的趋势;麦谷蛋白含量呈"始低—稳升—稳升"的规律。各个蛋白质组分含量在2年中的变化趋势基本一致。可为改善小麦品质和培育优质品种提供理论依据。 相似文献
132.
[目的]研究不同浓度梯度的芒萁水提取物对玉米种子萌发和幼苗生长的影响。[方法]将经TTC检测具有较强活力的玉米种子分成空白组、不同浓度的芒萁水提液处理组置于恒温箱中培养3~5 d,统计不同处理方法下种子的萌发率,再分别取样,采用DNS试剂测定萌发玉米种子淀粉酶活性,采用蒽酮比色法测定萌发玉米种子可溶性糖含量。[结果]一定浓度芒萁水提液可降低萌发玉米种子淀粉酶活性及可溶性糖含量,且水提液溶度越高,抑制作用越明显;对于玉米幼苗生长则表现出高浓度抑制,低浓度促进的效应。[结论]该研究为芒萁化感作用的进一步研究提供了重要参考。 相似文献
133.
134.
油茶SRAP标记的PCR体系建立与优化 总被引:2,自引:1,他引:1
油茶是我国主要的木本食用油料树种,拟建立油茶新型SRAP标记(序列相关扩增多态性)的优化PCR体系。以油茶优良品种的总DNA为材料,分析了影响油茶SRAP-PCR的主要参数,包括模板DNA量、引物浓度、dNTPs、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、退火温度6个因素的影响,建立了适合油茶SRAP-PCR的优化体系为:20μL的PCR反应体系中,2.0μL 10×PCR buffer,2.0 mmol/L Mg2+,225μmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物,30 ng模板DNA和0.75 U Taq DNA聚合酶;最佳PCR循环条件为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5循环;94℃变性1 min,52℃复性1 min,72℃延伸1 min,35循环;最后72℃延伸10 min;4℃保存。本研究结果可为今后利用SRAP这一新型标记技术进行油茶分子遗传学与标记辅助选择育种研究打下基础。 相似文献
135.
对采自黑龙江省某动物园的东北虎源球虫虫种进行鉴定。对东北虎源球虫进行形态学观察;应用孢子化卵囊对犬进行感染性试验;根据已发表的猫等孢球虫核糖体内转录间隔区Ⅰ(ITSⅠ)序列设计引物,提取虫体基因组DNA扩增目的片段,并与其他球虫的ITSⅠ序列进行同源性比较。结果表明,根据形态学观察发现该球虫符合等孢属球虫的特征;用孢子化卵囊感染犬,结果不能在其粪便中检出卵囊;利用聚合酶链式反应(PCR)扩增的目的片段,与其他19种球虫的ITSⅠ序列同源性为35.97%~98.71%之间。通过对东北虎源球虫形态学观察、犬的感染性试验与分子鉴定,确定东北虎源球虫为等孢属球虫,并且与猫等孢球虫亲缘最近。 相似文献
136.
多拉菌素浇泼剂对昆明小鼠消化道线虫驱杀效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
观察多拉菌素浇泼剂对小鼠自然感染的消化道线虫的驱杀效果。选取140只小鼠分4组按不同剂量给药:多拉菌素浇泼剂低剂量组(2mg·kg-1BW)、中剂量组(5mg·kg-1BW)、高剂量组(15mg·kg-1BW)及空白对照组(不用药组)。通过用药组与对照组虫体感染情况的比较,结果表明,多拉菌素浇泼剂能有效驱除小鼠体内线虫;中剂量组和高剂量组药物残效期均在28d以上,二者驱虫效果差异无显著性(P0.05),中剂量即5mg·kg-1BW为最佳用药量。 相似文献
137.
138.
从东北地区采集的猪鼻腔棉拭子进行猪源链球菌分离纯化、兰氏分群、生化反应和药物敏感性分析。以美国临床检验标准委员会(NCCLS)的临界浓度作为判断标准,判定了猪源链球菌对8种β-内酰胺类抗生素的耐药性。结果表明,检测的36株菌株均为血清D型,共得到10种生化反应编码。36株猪源链球菌对头孢拉定(CRD)的耐药率最高,达86.1%;对阿莫西林(AMO)耐药率最低,为14%;对头孢噻肟钠(CTX)、头孢曲松钠(CEF)、头孢唑林(CEZ)、青霉素G(PEN)、氨苄西林钠(AMP)、苯唑西林(OCL)的耐药率在16.7%~72.2%之间。β-内酰胺酶检测有8株为阳性。 相似文献
139.
食品中弓形虫和旋毛虫液相基因芯片检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立一种可同时检测食品中弓形虫和旋毛虫的液相基因芯片方法,本研究以弓形虫B1基因和旋毛虫18S rDNA基因为靶序列,设计并合成特异性探针和引物,通过PCR方法扩增目的片段并测序,建立一种基于双重PCR的液相基因芯片检测方法。结果显示:在约180bp和90bp处分别扩增出目的条带;测序结果与GenBank登录的弓形虫和旋毛虫的相关基因一致性分别为99.47%和100%;液相基因芯片对单重PCR产物和双重PCR产物的检测结果一致,特异性和重复性良好。应用该方法检测弓形虫和旋毛虫变异系数(CV%)均在7%以内;灵敏度分别为65.6ng/mL和39.06ng/mL,比琼脂糖凝胶电泳灵敏高约8倍;模拟污染试验准确率达98%以上。本研究建立的液相基因芯片检测食品中弓形虫和旋毛虫的方法具有高效、灵敏和特异等优点,为食源性寄生虫的检测和监控提供了新方法。 相似文献
140.
鸡疫苗常用免疫接种方法 总被引:1,自引:0,他引:1
鸡进行免疫接种时常用方法有滴鼻、滴眼、饮水、气雾、皮下或肌肉注射。此外还有刺种、肛门涂擦、羽毛囊涂擦等,采用哪一种途径和方法应根据具体情况而定。一滴鼻、滴眼免疫法这是使疫苗从呼吸道进入体内的方法。此方法应用较广,新城疫、传染性支气管炎、法氏囊病等很多弱毒苗均采用此种方法。雏鸡应用此方法可避免疫苗被母源抗体中和,此法逐只接种,确实可靠,是较好的接种方法。其具体操作是:1将疫苗溶于稀释液或灭菌生理盐水中。2使用标准滴管,将一滴溶液自数厘米高处,垂直滴进雏鸡眼睛或一侧鼻孔(用手按住另一侧鼻孔)。使用滴… 相似文献