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91.
采用体外发酵技术探讨含酵母日粮的体外瘤胃动力学及瘤胃消化动力学.1.5 g/kg酵母添加到日粮(玉米秸秆50%+混合精料50%)中,在体外混合来于荷斯坦牛瘤胃液和磷酸缓冲液(1∶2)共90 mL,在39℃分别厌氧培养2、4、8、12、18和24 h.结果表明:1)瘤胃动力学:瘤胃pH随时间呈线性下降,其中8~12 h下降幅度最大;氨态氮质量浓度在4~18 h显著下降;瘤胃总挥发性脂肪酸(TVFA)量在前8 h有增加的趋势,12 h较8 h显著提高,12 h后TVFA没有显著提高;乙酸随时问有下降的趋势;丙酸4 h后显著上升;丁酸4 h后显著下降;异丁酸18 h后显著下降;戊酸12 h后显著上升;异戊酸随时间没有显著性变化.2)瘤胃消化动力学:产气量发酵后6 h增速较快,10 h达到高峰,14 h后以较快速度下降.日粮干物质、粗蛋白、中性洗涤纤维和半纤维素的消化率前8 h增速缓慢,8~12 h期间有较大的增速,但酸性洗涤纤维和纤维素消化率在12 h后开始表现出较大的增速.考虑到体外发酵技术和体内真实发酵有滞后时间,1.5 g/kg酵母日粮进入瘤胃6~10 h后有较大的降解速率,纤维素和酸性洗涤纤维在瘤胃降解主要集中在10 h后. 相似文献
92.
通过对杂一代肉羊(道寒F1、罗寒F1)和小尾寒羊的羊毛产量、纤维类型、毛长、细度、强度、伸度、含脂率、净毛率等指标以及各组合纤维横切制片的测试分析,认为:在以肉用品种和长毛品种作父本、以小尾寒羊作母本的杂交试验中,杂一代产毛量比小尾寒羊的羊毛产量提高96.97%~125.25%。羊毛品质也得到了明显改善。 相似文献
93.
无角道赛特羊、新西兰罗姆尼羊与小尾寒羊杂交效果研究初报 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对无角道赛特×小尾寒羊、新西兰罗姆尼×小尾寒羊、小尾寒羊纯繁不同组合繁殖性能的研究,所生羔羊早期生长发育和产肉性能测定,羔羊采食能力、抗病力及对中原农区生态适应性观察研究,初步认为,道寒组合是中原农区开展商品肉羊生产的理想品种组合。 相似文献
94.
饲料配方和饲养水平对提高舍饲肉羊生产性状影响的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
根据有关绵羊饲养标准,结合当地饲草料状况,合理地配制了试验用羊的饲料配方,经饲喂试验,效果显著。多塞特公羊体重提高19.58%,罗姆尼公羊体重提高25.28%,小尾寒羊母羊体重提高15.99%。不同营养水平比较试验结果表明,高营养组1~6月龄羔羊体重比低营养组分别提高32.71%、32.59%、27.88%、32.56%、38.14%和40.91%,达到极显著水平。在添加剂对比饲喂试验中,效果非常 相似文献
95.
高固碳能力的树种选择是营造优质碳汇林,发展碳汇林业的重要基础工作.以浙北地区常见的30种造林绿化树种为研究材料,利用LI-6400便携式光合测定仪,测定树木光合日变化及不同光强梯度下光合作用的光响应特性,并根据实验观测值进行计算,对30个树种的日净固碳量和光合生理拟合参数进行Ward法聚类分析和因子分析.结果表明:香樟的固碳量最大((11.374±1.020) g·m-2·d-1),其次为碧桃、垂柳、石栎、无患子,固碳量最小的为红叶李((2.178±0.605) g·m-2·d-1),香樟和红叶李的日净固碳量有极显著差异(P<0.01);树木的生理特性指标分析进一步反映了树种在浙北地区生长适应性及固碳能力大小,同时,根据树木的生理特性指标进行因子分析和聚类分析的结果,香樟、碧桃在浙北地区生长适应性较好,其次为无患子、垂柳、女贞等;根据树种固碳量及生理指标综合测定分析,建议在浙北地区造林绿化中可以优先选用香樟、碧桃、垂柳、无患子、石栎、女贞这些树种. 相似文献
96.
为了解小麦TaKLU基因对植物株型的影响,对拟南芥功能缺失突变体klu和过表达TaKLU转基因拟南芥进行了表型观察,并对相关性状进行了统计。结果表明,过表达TaKLU基因导致拟南芥分枝数目减少,顶端优势增强,但不影响产量;相反,拟南芥klu突变体分枝数目增加,顶端优势减弱,单株产量减少。进一步对拟南芥klu突变体进行回补试验,发现用拟南芥klu基因自身启动子驱动TaKLU基因在拟南芥klu突变体中表达后,能恢复突变体的顶端优势,而且其株高、分枝数目与野生型没有明显差异;用强启动子35S和特异启动子pINO驱动TaKLU基因在拟南芥klu突变体中表达后,突变体的顶端优势增强,株高升高,而且其分枝数目明显多于野生型,表明小麦TaKLU基因具有调控植株株型的功能,为小麦株型育种提供了新的研究思路。 相似文献
97.
98.
烘烤工艺对‘KRK26’烟叶细胞超微结构变化的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研究不同烘烤工艺对烟叶细胞超微结构的影响,以烤烟KRK26中部叶为材料,对低温低湿条件、中温中湿条件、中温高湿条件3种烘烤过程中烟叶细胞超微结构的变化进行观察。结果发现:(1)在3种烘烤工艺下,叶绿体形态变化、结构解体的速度是不同的。低温低湿条件下出现时间晚,但速度快;中温中湿条件下,出现时间早,速度慢;中温高湿条件下,出现时间早,但速度慢。(2)在3种烘烤工艺下,线粒体的形态、嵴数量和膜结构的变化解体速度都表现为低温低湿条件下〈中温高湿条件下〈中温中湿条件下的现象。 相似文献
99.
100.