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41.
为探讨鱼类感染拟态弧菌后脾脏和肠黏膜组织蛋白差异变化,本研究以拟态弧菌04-14分离株人工感染实验动物草金鱼,利用双向电泳(2-DE)结合质谱技术对感染前后脾脏和肠黏膜组织的差异蛋白组学进行研究。结果显示,感染后脾脏和肠黏膜组织中分别有11个和12个显著差异表达蛋白点,经MALDI-TOF-MS质谱鉴定出19种显著差异表达蛋白,其中上调表达蛋白10种,下调表达蛋白9种,α-淀粉酶、载脂蛋白A-I、β-肌动蛋白和过氧化物还原酶2为两种组织中共同存在的显著差异表达蛋白。GO注释分析表明,显著差异表达蛋白分别定位于细胞外区、细胞质、线粒体和内质网,具有结合、转运、催化、免疫、抗氧化和细胞骨架等分子功能,参与物质与能量代谢、细胞膜转运、补体活化、应激反应、细胞与膜骨架组建、蛋白质折叠、氧化还原及铁离子运输等8个生物学过程。研究结果为进一步研究拟态弧菌的致病机制及其与宿主互作机制奠定了基础。 相似文献
42.
安徽省奶牛球虫感染及分布情况调查 总被引:7,自引:0,他引:7
为查明安徽省奶牛球虫感染与地理分布情况,对本省10个奶牛场进行奶牛球虫感染情况的调研.在540头奶牛的粪样中检到球虫卵囊,其感染率为66.34%(540/814);经鉴定有12种艾美耳球虫.即牛艾关耳球虫(Eimeria bovis、邱氏艾美耳球虫(E.zuernii、椭圆艾关耳球虫(E.ellipsoidalis)、奥博艾关耳球虫(E.aubumensis)、亚球艾美耳球虫(E.subspherica)、加拿大艾美耳球虫(E.canadensis)、柱状艾关耳球虫(E.cylindrica)、怀俄明艾美耳球虫(E.wyomingensis)、阿拉巴艾美耳球虫(E、alabamensis)、拔克朗艾美耳球虫(E.bukidnonensis)、广西艾美耳球虫(E.Kwangsiensis)和皮利他艾美耳球虫(E.pellita)。奶牛球虫的感染率存在明显的年龄差异但地区间差异不明显。 相似文献
43.
细胞因子对神经内分泌系统功能的影响李槿年(安徽农业大学畜牧水产学院,合肥230036)细胞因子(Cytokine)主要是指在免疫反应过程中由免疫细胞合成释放的一组多肽活性物质,又称为免疫递质。包括胸腺素、补体和各种淋巴因子(白细胞介素IL、干扰素IF... 相似文献
44.
45.
马立克氏疫苗的研究进展■李槿年(安徽农业大学畜牧水产学院230036)鸡马立克氏病是世界性分布的传染病,由疱疹病毒(MDV)引起,以淋巴细胞增生为特征,具有重大经济意义。目前接种疫苗仍是预防和控制该病的主要技术措施。自70年代以来,国内外对该病疫苗的... 相似文献
46.
以拟态弧菌安徽分离株OmpU基因序列为基础,应用DNAStar Protean软件联合采用多种方法对OmpU的二级结构、柔性、亲水性、表面可能性和抗原指数等方面进行分析,预测OmpU的抗原表位,并以此设计多表位疫苗分子序列.结果表明,拟态弧菌OmpU至少含有9个B细胞表位,其中第24~31、56~66、93~111、123~129、183~198、253~258和275~287共7个区段的平均抗原指数较高.使用AAY接头以epitope5-epitope7-epitope2-epitope6-epitope3-epitope4-epitopel排列方式串联的多表位序列最接近原蛋白构象,各表位间相对独立,抗原性参数也较好,可作为研制多表位疫苗的候选分子序列. 相似文献
47.
以拟态弧菌安徽分离株OmpU基因序列为基础,应用DNAStarProtean软件联合采用多种方法对OmpU的二级结构、柔性、亲水性、表面可能性和抗原指数等方面进行分析,预测OmpU的抗原表位,并以此设计多表位疫苗分子序列。结果表明,拟态弧菌OmpU至少含有9个B细胞表位,其中第24~31、56~66、93~111、123~129、
183~198、253~258和275~287共7个区段的平均抗原指数较高。使用AAY接头以epitope5-epitope7-epitope2-epitope6-epitope3-epitope4-epitope1排列方式串联的多表位序列最接近原蛋白构象,各表位间相对独立,抗原性参数也较好,可作为研制多表位疫苗的候选分子序列。 相似文献
48.
致病性弧菌致病机理研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
近年来国内外对弧菌的致病机理进行了广泛而深入的研究,取得了较大进展。从致病性弧菌的生物学性状、致病因子及其作用机理等方面进行了论述。 相似文献
49.
50.
用鼠红细胞膜纯化中华绒螯蟹血清凝集素的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究建立鼠红细胞膜吸附法纯化中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)血清凝集素的方法,并与硫酸铵盐析、凝胶过滤层析和离子交换层析等其他提取方法进行比较。实验结果表明,中华绒螯蟹血清经鼠红细胞膜吸附后,再由EDTA把结合的凝集素从膜上解离,可以获得纯化的高活性凝集素。该纯化物在PAGE中出现2个清晰的区带,一个是大分子的b带,另一个则是由3种大小相近的小分子组成的c区带;在SDS-PAGE中,则显示出3个分子量接近、约为100 000的条带。经50%饱和硫酸铵盐析或用Sephadex G200凝胶过滤层析法可浓缩但不能纯化中华绒螯蟹血清凝集素。经DEAE-Sephadex A50离子交换层析法可获得2个蛋白峰,其中只有1个峰有凝集活性,在PAGE中表现为a蛋白带。凝集活性较高、分子量较大的蛋白带。上述实验结果表明,应用鼠红细胞膜法可纯化中华绒螯蟹血清凝集素。 相似文献