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给肉牛添喂100克尿素,在科学饲喂情况下相当于补给280克粗蛋白质,相当于饲喂含粗蛋白质40.9%的大豆饼684克.可见肉牛添喂尿素是经济实惠的做法.
要做到科学添喂尿素,一要保证两个前提条件,二要注意四个问题.前提条件之一:日粮中应有比较充足的玉米等禾谷类饲料,日粮的可消化能含量较高;前提条件之二:日粮中粗蛋白质含量为9%~ 12%,如果低于8%,添喂尿素作用较小,如果高于12%,则效果亦不明显.因此,肉牛育肥一般划分为3个阶段:育肥前期,日粮中粗饲料与精饲料的比例为6∶4,粗蛋白质含量为12%;育肥中期,日粮中的粗、精饲料比例为5∶5,粗蛋白质含量为11%;育肥后期,日粮中粗、精饲料比例控制为4∶6,粗蛋白质含量为10%. 相似文献
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海南省一公司侵犯了四川省一公司的植物新品种权,双方对簿公堂,前后打了6年官司。一审判决后,原被告双方均不服上诉至四川省高院。考虑到涉案两家企业都是国内水稻新品种研究领域的龙头企业,省高院认为调解效果会更好。昨日记者获悉。全国种子信息交流暨产品交易会在成都举行,海南公司法人代表来到成都,省法院民三庭负责人和主审法官在成都、绵阳分别组织双方进行调解,最终双方不仅达成了调解协议,还表态将在水稻新品种的交流上要有更多合作。 相似文献
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[目的]建立奶牛G蛋白偶联受体109A基因(GPR 109A)的实时荧光定量PCR检测方法,为开展奶牛产后脂类代谢紊乱及酮病发生机理研究奠定基础.[方法]根据GenBank中奶牛GPR 109A基因和卢-actin基因(内参基因)的mRNA保守序列设计合成两对引物,以奶牛肝脏组织cDNA为模板,PCR扩增目的基因后与载体连接构建重组质粒,以SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR进行扩增,绘制标准曲线,并对其特异性、敏感性、重复性等进行检验.[结果]GPR109A基因和β-actin基因的实时荧光定量PCR标准曲线方程分别为y=-3.309x+10.92(R2=0.9985)和y=-3.289x+9.794(R2 2=0.9997),扩增效率分别为101.0%和100.0%.特异性试验结果显示,GPR 109A基因和β-actin基因的溶解曲线峰单一,无引物二聚体和非特异性扩增产物生成;敏感性试验结果显示,线性扩增范围广,可检测到1.8×102个拷贝的GPR109A基因;重复性试验结果显示,各扩增反应的变异系数(CV)小于或等于1.7%.[结论]基于GPR109A基因建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR具有操作简便、敏感性高、特异性强和重复性好等特点,可用于牛源性GPR109A基因表达量的快速检测和定量分析. 相似文献
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金黄色葡萄球菌和大肠杆菌是引起奶牛乳房炎的主要病原菌。选取金黄色葡萄球菌的Nuc基因和大肠杆菌16S-23SrRNA基因作为扩增靶基因序列,设计两对特异性引物。通过正交试验优化反应条件建立二重PCR检测体系,优化结果表明二重PCR扩增出两条特异性条带,大小与实验设计的249bp(金黄色葡萄球菌)和375bp(大肠杆菌)相符,而对其它奶牛乳房炎主要病原菌的PCR扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该二重PCR技术能同时检出14.6pg的金黄色葡萄球菌模板和26.0pg的大肠杆菌模板。使用该二重PCR检测29份临床奶样,发现其中17份携带相关基因,并分离得到相关致病菌。 相似文献
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一、人工生态环境养殖法。即人工创造符合无公害水产品生态环境条件的水域进行无公害养殖。如种草养殖虾、蟹,现已发展成为无公害虾、蟹养殖;在鱼池埂上种植葡萄或藤蔓类植物用以搭建遮阳棚养蛙,已成为蛙类生态养殖普遍采用的类型;把畜、禽、水产养殖与饲草种植相结合,采用无公害商品饲料饲养畜、禽、鱼,池埂边坡种植饲草饲养鱼类和禽畜, 相似文献