BVDV-E2截短基因重组卡介苗对牛的免疫效果评价     

时坤  李男  刁乃超  李健明  冯海峰  姚泽慧  田甜  宗颖  曾范利  杜锐 《动物医学进展》2020,(1):34-38

为评价牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E2截短基因重组卡介苗对牛的免疫效果,将BVDV抗原抗体阴性牛随机分为rBCG-pMV361-E2-1(1 aa-297aa)、rBCG-pMV361-E2-2(1 aa-345 aa)、rBCG-pMV361-E2-3(1 aa-374 aa)、rBCG-pMV361-E2-4(45 aa-297 aa)、rBCG-pMV361-E2-5(45 aa-345 aa)、rBCG-pMV361-E2-6(45 aa-374 aa)、BVDV对照组、BCG对照组和PBS对照组,各组牛免疫相应疫苗后通过特异性抗体检测、淋巴细胞增殖试验、淋巴细胞亚群检测和细胞因子检测分析疫苗的免疫效果。结果显示,BVDV E2截短基因重组卡介苗均可诱导BVDV特异性抗体的产生,rBCG-pMV361-E2-1组抗体水平高于其他重组卡介苗试验组和BVDV对照组。淋巴细胞增殖试验结果显示,rBCG-pMV361-E2-2组SI为2.038±0.21,显著高于其他重组卡介苗试验组(P<0.01)。牛外周血CD4^+、CD8^+T淋巴细胞亚群检测结果显示,rBCG-pMV361-E2-5组牛外周血中CD4^+和CD8^+ T淋巴细胞亚群含量与PBS组比较,差异极显著(P<0.01)。IFN-γ检测结果显示,rBCG-pMV361-E2-1的IFN-γ水平显著高于其他试验组和对照组(P<0.01)。研究表明,rBCG-pMV361-E2-1可诱导接种牛产生较好的体液免疫应答,rBCG-pMV361-E2-1、rBCG-pMV361-E2-2和rBCG-pMV361-E2-5在诱导细胞免疫应答上效果较好。  相似文献   

鹿钩端螺旋体病肾组织病理学观察     

王全凯  章金刚  杜锐  王树志  Peter Wilson 《吉林农业大学学报》1999,21(2):63-65

对新西兰圈养鹿的钩端螺肇体病分组进行了初步的组织病理学观察。结果表明，许多肉眼损害与钩端螺旋体感染的间质性炎细胞浸润有关。这些钩端螺旋体病鹿肾内有间质性肾炎，肾组织坏死，肾小管内蛋白质脱落并形成蛋白圆柱等特征性病灶。此外，在一些钩端旋体病鹿的肾小管中发现有大量的钩端螺旋体。  相似文献   

浅谈电教媒体在教学中的作用     

杜锐 《农村．农业．农民》2007,(12):44-46

在现代化教学中,电教媒体是现代教育不可缺少的重要组成部分,是对学生进行素质教育的科学手段.作者根据多年的电教实践,从四个方面阐述了电教媒体的分类、特点、适用原则及优化设计,重点论述了电教媒体在教学中的独特作用.  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白研究进展     

姚泽慧  刁乃超  李大帅  田甜  董守艺  童婷蓉  蔺晓谕  王慧慧  时坤  杜锐 《动物医学进展》2019,(7):87-91

牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是引起牛病毒性腹泻-黏膜病(BVD-MD)的病原,感染后可造成牛腹泻、流产、繁殖障碍、持续感染等症状,且急性BVD致死率较高,对我国乃至世界养牛业造成了严重影响。目前,国内外对BVDV的研究主要聚焦在其结构蛋白方面,对于在BVDV复制、转录、翻译中起重要作用的非结构蛋白的研究较少,缺乏对BVDV非结构蛋白的功能进行系统的总结。论文对BVDV非结构蛋白功能方面近年来的研究进展进行了汇总,以期对今后牛病毒性腹泻黏膜病的致病机制、诊断及预防提供参考。  相似文献   

不同毒力结核分支杆菌感染RAW264.7巨噬细胞不同时间细胞因子转录水平标准曲线的建立及应用     

张妍  杜锐 《中国兽药杂志》2014,48(12):5-9

为检测不同毒力结核分枝杆菌感染巨噬细胞后细胞因子转录水平的变化,构建IL-6、IL-10、TNF-α重组标准质粒,建立了实时荧光定量PCR标准曲线。应用该方法对不同毒力结核分枝杆菌感染RAW264.7巨噬细胞6个时间点细胞因子的转录水平进行分析,结果显示H37Rv组、BCG组相比于对照组刺激后均使三种细胞因子的转录水平发生变化,其中IL-6和TNF-α发生明显变化。本试验通过对不同时间点细胞因子转录水平研究的分析为结核分枝杆菌对巨噬细胞凋亡机制的研究提供新思路。  相似文献   

动物药学专业课程教学改革的探索     

曾范利  赵丹  杜锐 《畜牧与饲料科学》2012,33(2):48-49

就新形势下针对动物药学专业的专业课程教学改革,以便更好地推动动物药学专业的发展及培养该专业的合格人才、高等人才,提出了要通过优化课程内容,创新课程体系;突出学生主体地位;加强实验技能训练,提高学生综合能力;培养学习兴趣,加强科研技能训练等措施。  相似文献   

马传染性贫血病毒在慢性感染体内的抗原变异     

王全凯  庞海  孔宪刚  杜锐 《吉林农业大学学报》2000,22(3):81-84

应用在日本发离的马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）强毒株Ｐ３３７－Ｖ７０实验感染了１匹健康马，经２次感染后，这匹实验感染并未呈现临床症状。从这匹马的外周和肝组织获得了覆盖马传染性贫血病毒ｇｐ９０基因主要中和抗原功能区（ＰＮＤ）的前病毒序列。通过对这些序列的比较分析发现，一些序列在ＰＮＤ功能区含有核苷酸的插入变异。  相似文献   

牛病毒性腹泻疫苗的研究进展     

王慧慧  时坤  于本峰  刁燕  杜锐 《经济动物学报》2010,14(1):59-62

综述了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)常规疫苗的应用情况以及国内外新型疫苗的研究进展,为国内疫苗研制及应用提供借鉴。  相似文献   

猪伪狂犬病毒流行株JL1株主要基因的遗传变异分析     

张姗姗  冷雪  时坤  李健明  宫庆龙  刘艺  孙志博  刘亚东  杜锐 《中国兽药杂志》2018,52(5):7-17

为了解我国吉林省某地区猪伪狂犬病毒流行株JL1株的遗传变异情况,对PRV JL1株TK、gI、gD、gE和gB基因进行克隆测序,并与GenBank上发表的国内外毒株进行序列分析和遗传进化分析。结果显示,JL1株TK、gI、gD、gE和gB基因与国内外其他参考毒株的核苷酸同源性为99.6%~100%,96.4%~99.9%,98.8%~99.9%,98.1%~99.9%,98.4%~99.9%;氨基酸同源性为99.4%~100%,94.3%~99.7%,97.3%~99.8%,95.7%~99.5%,97%~99.7%。氨基酸多序列比对发现,PRV JL1株gE基因第48位和496位各插入一个天冬氨酸(D),与流行变异株的基因特征一致;同时gD基因、gI基因和gB基因分别有不同数量的氨基酸的插入和缺失。遗传进化分析表明,JL1株与国内近年来分离的流行毒株亲缘关系较近,尤其与JS-2012流行毒株亲缘关系相对最近,而与国外分离的经典毒株亲缘关系较远。通过对PRV JL1流行毒株的重要基因进行遗传变异分析,进一步了解PRV变异情况,可为当前流行的猪伪狂犬病防控以及疫苗的研究提供参考依据。  相似文献   

不同毒力水貂阿留申病毒在猫肾细胞中的增殖特性及凋亡特性的比较研究     

王心舞  冷雪  杜锐 《中国畜牧兽医》2017,44(9):2783-2791

试验旨在对不同毒力水貂阿留申病毒（Aleutian mink disease virus,AMDV）在猫肾细胞（feline kidney cell,CRFK）中的增殖规律及其诱导细胞凋亡情况进行比较研究。将标准毒株AMDV-G及分离到的野毒株AMDV-DL124、AMDV-DL125、AMDV-QD2、AMDV-QD3、AMDV-ZJ3接种CRFK细胞,应用间接免疫荧光、实时荧光定量PCR、TCID₅₀测定技术研究病毒在细胞中的复制及表达情况,同时检测病毒诱导的细胞凋亡情况。间接免疫荧光结果显示,5株野毒株荧光着色趋势差异不大,均在感染后12 h出现荧光,随感染时间延长荧光增多,AMDV-G荧光出现时间比野毒株晚,但病毒感染后72 h几乎所有细胞均出现荧光;实时荧光定量PCR结果显示,基因组复制趋势大致相同,AMDV-DL125感染后3 h复制开始,AMDV-G感染后24 h复制才开始并呈快速增长趋势,但感染后72 h均达到峰值。TCID₅₀检测结果表明,0~12 h为病毒感染潜伏期,AMDV-G感染后60 h达到峰值,野毒株均在感染后72 h达到峰值,但是6株病毒均能在感染后48~72 h维持较高的感染滴度,其后随细胞崩解而降低。SPSS 23.0统计软件分析凋亡检测结果显示,与对照组相比,野毒株感染细胞后2~12 h诱导细胞凋亡差异显著（P<0.05）,AMDV-G诱导细胞凋亡差异明显低于野毒株,但是诱导细胞凋亡时间较野毒株长,在感染后24 h仍对细胞凋亡有较明显的诱导作用,但是各病毒诱导的细胞凋亡主要集中在2~12 h。该结果为AMDV的培养、鉴定及致病机理研究提供一定参考。  相似文献