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61.
一.陕西省流行的主要猪病 首先,我介绍一下我们学院所在的陕西省流行的主要猪病,初步调查统计,全省共发生猪病17种,分别是猪瘟、猪蓝耳病、猪圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、猪伪狂犬病、猪丹毒、猪肺疫、猪链球菌病、猪支原体肺炎、仔猪副伤寒、猪传染性萎缩性鼻炎、猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒病、猪附红细胞体病、猪流行性腹泻、猪流感、猪大肠杆菌病等。  相似文献   
62.
63.
以IBV陕西地方肾型毒株X株与支气管炎型代表株M41株为抗原,研制成功IB二价油佐剂灭活疫功地区奶牛隐性乳房炎病原菌的对其稳定性与安全性进行了观察。用该苗试验性免疫被肾型IBV严重污染的某鸡场7日龄3批雏鸡27000多羽,20天后抽检,其血清HI抗体全部阳性,其效价在5.0log2以上,3个月后平均效价达9.21og2,且抗体水平整齐。  相似文献   
64.
奶牛乳房炎病原菌的分离与鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
在奶牛养殖业发展中,奶牛乳房炎是奶牛经常发生的疾病之一.迄今为止,人们已从奶牛乳房中分离到了130多种微生物,包括多种细菌、真菌、病毒、支原体等.2005年3月份,陕西省某奶牛场发生乳房炎,用抗生素类药物治疗效果不明显,送检5头病牛的乳样进行实验室诊断,现将结果报道如下.  相似文献   
65.
利用PCR技术扩增编码水疱性口炎病毒印第安纳型(VSV—Ind)糖蛋白基因的主要抗原表位区,通过引入其两端的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点,定向插入到pET30c质粒T7启动子下游的多克隆区,构建重组质粒pET30c—vsvG,并转化至宿主菌BL21(DE3)株中。用1mmol/LIPTG诱导后,SDS—PAGE电泳表明,重组蛋白在大肠埃希氏菌中得到了高效表达,经过4h表达即可达到高峰;融合蛋白的相对分子质量为57ku。重组蛋白含有六聚组氨酸尾,主要以包涵体形式存在,Ni柱纯化后的蛋白经Western—blotting鉴定,具有良好的抗原性和特异性。  相似文献   
66.
吴克  冯航  王娟  杨增岐 《畜牧兽医学报》2022,53(11):3967-3974
本研究自陕西省富平县某规模化关中奶山羊养殖场腹泻奶山羊肛门拭子中分离到5株产气荚膜梭菌,命名为21-D-1~21-D-5。毒素基因检测表明,其均为携带etx的D型产气荚膜梭菌,且21-D-5携带食源性致病毒素基因cpe。全基因组序列测定显示,5株D型产气荚膜梭菌基因组大小、GC含量和基因数量稳定;单核苷酸多态性(SNPs)分析显示,21-D-1和21-D-2以及21-D-3和21-D-4之间的SNPs差异极低(<25),表明其大概率属于相同的产气荚膜梭菌菌株。分离的D型产气荚膜梭菌基因组中共检测到15种毒素基因,其中,毒素基因etx在分离的D型菌株中高度保守、基因环境相似,且在菌株21-D-5中毒素基因cpe位于etx下游。此外,包括噁唑烷酮类耐药基因optrA在内的9种耐药基因也在分离株中被检测到,并且erm(A)、optrAfexA具有共同传播的可能性。本研究为国内首次对D型产气荚膜梭菌进行全基因组序列测定分析,结果对产气荚膜梭菌疾病的防治和基因组的进一步研究具有参考价值。  相似文献   
67.
健康鸡嗉囊和盲肠内容物正常菌群的分离与鉴定   总被引:8,自引:0,他引:8  
用血琼脂平板和乳清琼脂平板,采用集性没食子酸厌氧培养法,从健康非免疫产蛋母鸡的嗉囊和盲肠内容物中分离出正常菌群,地其中21株瘘性厌氧的无芽胞杆菌和球菌,从革兰氏染色特性、形态特性、需氧生长条件和生化反应等方面进行了初步鉴定。结果其中有类肠膜明串珠菌1株,肠膜明串珠菌1株,粪链球菌3株,屎锭球菌1株,鸡肠链球菌1少酸链力3株,乳链球菌1株,假长双歧杆菌1株,星状双歧杆菌1株,嗜酸乳杆菌1株,嗜粪乳杆  相似文献   
68.
近年来,在希腊的屠宰肉鸡中发现了股骨头坏死症,这已成为影响该国肉鸡生产的一个严重问题。发病鸡群饲喂的是含有动物脂肪而未含大豆油或氢化大豆油(Hydrogenatedsoybeanoil)的饲料。在肉鸡群中,有20%~30%的出现股骨头破裂或股骨骨折,...  相似文献   
69.
针对西北农林科技大学动物医学学院《兽医微生物学》教学目前存在的问题,围绕培养创新型人才,笔者进行了教学改革与实践,包括教学内容多样化、引入PBL教学法、开放实验室、建立网络互动平台、改革考核方式和内容等,通过改革大大激发了学生的学习兴趣和主动性,培养了学生的科技创新能力,提高了《兽医微生物学》教学质量。  相似文献   
70.
从陕西省户县某猪场患流感样症状病死仔猪肺脏分离得到1株副黏病毒,命名为猪源副黏病毒(PPMV)HX01株,对分离毒株鉴定后进行部分生物学特性研究和全基因测序分析。参考PPMV JL-1株基因组序列设计10对引物,对PPMV HX01株分段扩增并测序,将测序成功的各序列依次拼接得到全基因序列并进行序列比对。该病毒MDT为91.2h,ICPI和IVPI为0,EID50为10-10.25/mL,表明该毒株属于新城疫弱毒株。序列分析结果表明,PPMV HX01株(全基因序列GenBank登录号:JF795531)与NDV参考毒株全基因核苷酸同源性83.3%~99.8%,该病毒与基因Ⅱ型我国传统弱毒疫苗株La Sota全基因水平和各个基因编码开放阅读框的同源性均在99.5%以上,而与基因Ⅸ型国家标准强毒株F48E9和目前流行的基因Ⅶ型毒株亲缘关系较远。  相似文献   
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