全文获取类型
收费全文 | 682篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 40篇 |
专业分类
林业 | 60篇 |
农学 | 41篇 |
基础科学 | 65篇 |
47篇 | |
综合类 | 284篇 |
农作物 | 25篇 |
水产渔业 | 56篇 |
畜牧兽医 | 112篇 |
园艺 | 35篇 |
植物保护 | 18篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 38篇 |
2022年 | 46篇 |
2021年 | 36篇 |
2020年 | 54篇 |
2019年 | 64篇 |
2018年 | 54篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 41篇 |
2014年 | 53篇 |
2013年 | 37篇 |
2012年 | 33篇 |
2011年 | 32篇 |
2010年 | 45篇 |
2009年 | 48篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
排序方式: 共有743条查询结果,搜索用时 203 毫秒
51.
PCR检测乳品中金黄色葡萄球菌 总被引:14,自引:0,他引:14
【目的】利用PCR技术,无需增菌,直接检测乳品中的金黄色葡萄球菌。【方法】通过溶剂提取的方法从人工样品中提取模板,以金黄色葡萄球菌耐热核酸酶基因(nuc)为靶基因,经过PCR扩增得到279 bp的产物。经过DNA测序证实该产物为目的扩增产物。采用PCR方法实际检测了乳品中的金黄色葡萄球菌,同时,与国标GB 4789.10-94方法及两种快速检测致病性金黄色葡萄球菌测试片Petrifilm RSA.Count Plate 及Baird-parker+RPF Agar进行了比较。【结果】PCR方法的灵敏度高,全脂乳和脱脂乳检测的检出限为10 CFU/ml,奶酪检测的检出限为55 CFU/g,可在6 h内完成对乳品中金黄色葡萄球菌的检测,比目前普遍采用的先增菌再进行PCR检测的方法缩短了12~24 h。与国标方法相比,PCR方法的符合率为94.3%,敏感性为100%。【结论】采用溶剂提取制备模板的方法可有效的用于PCR直接检测(无需增菌)乳及乳制品中的金黄色葡萄球菌。 相似文献
52.
杨洋 《中国农村小康科技》2003,(4)
鸭在一年中有两个产蛋高峰期,一是3~5月份。二是8~10月份,一只产蛋鸭在这两个时期,少则产蛋150~160个,多的可达240个,因此,这两个时期是产蛋鸭的产蛋旺季,搞好旺季产蛋鸭的饲养管理,是提高养鸭经济效益的关键。选择好放牧场地。早春可放牧浇水塘坝、河沟,让鸭觅食鱼虾、泥鳅 相似文献
53.
54.
从9只病死猪肺、肝脏中分离到4株革兰氏阴性杆菌,并对分离菌株进行形态学、培养特性、生化特性和分子生物学的鉴定,确定分离的菌株为肺炎克雷伯菌肺炎亚种。根据GeneBank上肺炎克雷伯菌16S rRNA可变区序列设计1对引物,4株细菌基因组DNA均可扩增到1段大小为127 bp特异性片段,经测序与已知肺炎克雷伯菌相应序列的同源性为100%,鉴定4株细菌均为猪源肺炎克雷伯菌。动物毒性试验证明其对小鼠有较强的致病性。 相似文献
55.
在小试好氧上流式污泥床(AUSB)反应器中,实现了由厌氧颗粒污泥到好氧硝化污泥再到亚硝化颗粒污泥的转化,AUSB反应器的亚硝化率稳定在90%以上.利用FISH、荧光实时定量PCR等技术,考察了AUSB反应器中好氧颗粒污泥中硝化菌群的生态分布.结果表明:好氧亚硝化颗粒污泥呈层状结构,氨氧化细菌(AOB)主要分布在颗粒污泥表层,亚硝酸盐氧化细菌(NOB)多分布在内层,颗粒内核则无活性细胞;随反应器氨氮负荷逐渐提高,颗粒污泥中AOB的相对含量逐渐升高,当NH3-N负荷分别为0、0.4、1、 相似文献
56.
<正>大家知道,农副产品因其土里土气、源于自然而被人们称之为"土货"。近几年在交易的过程当中,尽管是水灵灵、活鲜鲜的原汁原味的产品,却因为脸面不美而卖不上好 相似文献
57.
58.
毛竹液泡膜Na+/H+逆向运输蛋白基因克隆及表达分析 总被引:3,自引:1,他引:2
植物Na+/H+逆向转运蛋白具有稳定细胞质内Na+浓度和调节pH值的功能,对植物的耐盐性具有重要的作用。利用RT-PCR和RACE技术分离出毛竹(Phyllostachys pubescens)Na+/H+逆向转运蛋白编码基因PpNHX1的cDNA序列,全长2290bp(GenBank登录号为GU295174)。该基因的编码蛋白PpNHX1包含545个氨基酸残基,进行BLASTp比对,发现其与芦苇(Phragmites communis)PcNHX1、水稻(Oryza sativa)OsNHX1的序列同源性分别为89%和88%。系统发育分析表明,PpNHX1蛋白与禾本科植物液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与质膜型Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远。以半定量RT-PCR检测PpNHX1基因的表达情况,发现PpNHX1受到200mmol/L NaCl胁迫的诱导,在4h内的表达量随NaCl处理时间延长持续增强,其中根部的表达增强幅度明显高于茎和叶;但4h后,PpNHX1在根与叶中的表达量均有所下降。推断PpNHX1基因在盐胁迫下的表达调控与毛竹耐盐能力密切相关。 相似文献
59.
60.
用交流调压调速法实现锅炉补水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单片机为核心的闭环控制系统和交流调压调速控制器 ,设计了全自动恒压变流锅炉补水系统。经投入运行证明 ,该系统不仅节能 ,而且控制可靠 ,使用方便 ,为北方地区集中供热提供了新的有效设备。节能效果达 30 %以上。 相似文献