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161.
采用冻融–透析法提取了猪脾脏转移因子(TF),并对其生物活性进行了检测。结果表明,TF可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,增加E玫瑰花环的形成率,表明TF具有免疫增强作用,可为生产和临床应用提供依据。 相似文献
162.
早期剔除无精蛋光电测试原理与方法 总被引:1,自引:0,他引:1
论文作者自行设计的光电装置将通过鸡蛋的兴信号转变成电信号,并对632枚早期孵旧进行了测量,根据统计学原理,对数据进行了处理。结果证明:孵化48-72h的无精蛋测试电压变化小于1.6(V)的概率为99%以上。 相似文献
163.
以雌性籽鹅脑垂体的总RNA为模板,利用特异性引物通过RT-PCR扩增获得长为363 bp的籽鹅促卵泡激素α亚基的cDNA片段,将扩增的促卵泡激素α亚基基因片段克隆至pMD18-T载体后进行测序。将测序结果与鸡、鹌鹑、火鸡、鼠、羊、牛等多种禽类和哺乳动物的该基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行同源性分析。结果表明,这些物种促卵泡激素α亚基基因序列具有较高的保守性,其中与鸡、鹌鹑、火鸡的核苷酸同源性最高,均为95.9%,推导的氨基酸序列与鸡、鹌鹑、火鸡的同源性最高,均为97.5%。为了对克隆的籽鹅促卵泡激素α亚基基因功能研究提供基础,将籽鹅促卵泡激素α亚基基因克隆至pET-32a(+)原核表达载体。 相似文献
164.
端粒酶催化亚基活性中心hTERT的克隆及其真核表达 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验采用RT—PCR技术,应用高保真DNA聚合酶从人喉癌细胞中扩增端粒酶催化亚基活性中心基因片段,将克隆载体上hTERTcDNA用EcoR I和HindⅢ双酶切,连入真核表达载体pCR3.1,利用pCR3.1载体上带有强的CMV启动子,高效表达活性中心蛋白,采用RT—PCR检测hTERT mRNA的表达情况,结果表明,在细胞内检测到了mRNA,证明该cDNA在细胞内确实得到了表达,并采用TRAF-ELISA方法检测端粒酶活性。 相似文献
165.
利用二次正交旋转组合设计研究了亚麻籽对商品代AA肉鸡体内ω-3多不饱和脂肪酸的影响及VE的最适添加量,建立了数学模型,获得了亚麻籽和VE的最佳配比。亚麻籽和VE对AA肉鸡胸肉和腿肉中ω-3多不饱和脂肪酸沉积影响的数学模型分别为:y1=20.49583 3.30610x1 0.1296x2 3.55553x12 3.5039x22 0.29453x1x2;y2=19.86793 2.91115x1-0.08690x2 4.33979x12 3.26732x22-0.15904x1x2;各因素对ω-3多不饱和脂肪酸沉积的贡献大小顺序为亚麻籽>VE。一般饲养管理条件下,预测AA肉鸡胸肉ω-3PUFA沉积达39.42%和腿肉沉积达39.19%最大时,亚麻籽和VE的最适添加量为30g/kg,20mg/kg。 相似文献
166.