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61.
电镜负染色技术,为快速检出病毒的常规方法,但对于有些病毒,如狂犬病病毒经磷钨酸负染色后,病毒形态由正常子弹形变为不规则圆形、椭圆形,这给准确辨认病毒粒子带来一定困难.我们应用蛋白A—胶体金免疫电镜技术,先使病毒  相似文献   
62.
在狂犬病诊断和实验研究中需要比较纯的病毒抗原,以便进行检测和制备免疫血清,在研制狂犬病病毒单克隆抗体(McAb)时,更需要纯而专一的抗原筛选杂交瘤细胞株;在筛选具有中和活性的McAb时,以诱导产生中和抗体的糖蛋白作抗原,具有明显的适用性和针对性,为此进行了本课题研究.1 材料和方法  相似文献   
63.
犬传染性肝炎病毒的分离与鉴定   总被引:9,自引:0,他引:9  
1983年6月,作者用临床疑似传染性肝炎死亡犬肝感染未吃初乳的新生仔犬,然后取其肾脏进行带毒培养,分得1株腺病毒(A—8301)。经系统签定为犬传染性肝炎病毒,从而确定了犬传染性肝炎在我国的存在。  相似文献   
64.
根据新的病毒分类和命名原则,冠状病毒科分为冠状病毒属和凸隆病毒属二个属,其中冠状病毒属病毒的自然宿主包括鸡、火鸡、小鼠、大鼠、猪、犬、猫、牛和人等。一般认为,病毒主要存在于感染动物的粪便、肠内容物、肠上皮细胞和呼吸道上皮细胞内,并引起腹泻和呼吸道感染等症状。然而,我们从非腹泻和无呼吸道感染症状猝死牛实质脏器中检出冠状病毒得到启示,采用负染色电镜技术,对产后4小时内捕杀的犊牛实质脏器  相似文献   
65.
牛旋毛虫病肌组织病理形态学及包囊形成的观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
用旋毛虫对3头牛成功地进行了实验性人工感染,并用光学显微镜和电子显微镜系统观察了牛肌旋毛虫的形态学变化、肌组织的病理变化及旋毛虫包囊的形成。经口感染旋毛虫后第7d,牛肌组织中出现旋毛虫幼虫,呈杆状,位于肌纤维之间。感染后11d,幼虫进入肌纤维之中,呈杆状。感染后19d,幼虫的一端出现弯曲,并开始包囊的形成,感染后27d,幼虫蟠曲,100d以后,形成完整包囊,其形状为梭形或卵圆形。电镜下观察,包囊壁分为内、外两层,外层由胶原微纤维组成,来自增生的内芽肿;内层由不定形基质、不能显示周期性横纹的胶原微纤维和小泡组成,来自受侵肌纤维。  相似文献   
66.
用聚乙二醇提纯犬传染性肝炎病毒(ICHV)。对提纯病毒,测定其完整粒子和不完整粒子的浮密度分别为1.336g/ml和130g/ml,沉降系数分别为747S和285S;用PAGE分析病毒蛋白质,含12种多肽,用SDS—PAGE测定其分子量,分别为11.5、7.8、7.0、6.4、5.8、5.4、3.2、2.7、2.4、1.8、1.6和1.3KD;提纯病毒核酸,测定其沉降系数为28S,分子量为18.77×10~6D,解链温度约为82℃,病毒核酸为线状双链DNA,核酸含量为12.5%。  相似文献   
67.
家兔40只,分为治疗组(18只)、未治疗组(18只)及正常对照组(4只).未治疗组与治疗组家兔腹部皮下注射CCl_4溶液,造成肝损伤.治疗组在注射CCl_4后每日经口灌服人工引流熊胆粉120mg.治疗组和未治疗组分别于注射CCl_4后第1d、3d、6d、9d、12d、15d各扑杀3只,进行血液学、血清生化指标检测及肝脏病理组织学、组织化学与超微结构观察.结果:治疗组家兔血清中SGPT、γ—GT、LDH活性较未治疗组提前下降(P<0.01).治疗组与未治疗组治疗前后红、白细胞总数无显著差异(P>0.05).治疗组肝损伤的修复较未治疗组快.肝细胞内SDH、MAO、LDH及肝组织ATPase酶反应较未治疗组显著增强.  相似文献   
68.
1987年10~12月,我国北方沿海地区20多个貂场由加拿大、美国等地共引进了3万多只种貂。不久,即有10多个貂场引进的水貂出现肠炎流行。经我们初步调查,认为该病是貂冠状病毒性肠炎。该病初期呈散发,3~5天后病貂数急剧上升,7~10天内几乎全部水貂都发病,病程约1周。发病貂场一般在10~20天达流行高峰,30天左右逐  相似文献   
69.
农民是果树服务体系中的主力军──江津建立以果农为主体的服务体系杨盛华(四川省江津市人民政府柑桔办公室632260)江津把完善果树服务体系的着力点放在果农身上,引导果农建立以自身为主体的投入体系、销售体系、科教兴果体系和综合服务体系,收到好效果。一、服...  相似文献   
70.
近年来,我国柑桔生产发展很快。目前,种植面积已达1295万亩,年产量500万吨。其中四川省200多万亩,年产量100万吨;重庆市68.4万亩,年产量约18万吨。柑桔已经成为四川、广东、广西、浙江、湖北、福建、江西等省区农村商品经济的拳头产品,成为广大农民致富的“摇钱树”,成为食品饮料工业的重要资源。然而,当前在柑桔商品生产上还存在着  相似文献   
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