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21.
1免疫程序确定的依据鸡场都有其发病史,制定免疫程序时必须考虑该场已发过什么病、发病日龄、发病频率和发病批次,依此确定投苗免疫的种类和免疫时机。如某一传染病始终控制不住,应考虑原来的免疫程序是否合理或疫苗毒株是否对号,从而有所改变。 相似文献
22.
23.
小尾寒羊泌乳期母羊能量需要量及代谢规律研究 总被引:4,自引:0,他引:4
选择有代表性的小尾寒羊泌乳母羊6只,分成哺育单羔和双羔两组,每组3只,分泌乳前期(1~30天),泌乳中期(31~60天)和泌乳后期(61~90天)3个阶段进行饲养试验、消化代谢试验、呼吸测热试验及屠宰试验等研究。两组试羊均按NRC(1978)推荐的绵羊泌乳期哺育双羔母羊能量需要量供给代谢能和其它养分。结果表明,在本研究条件下,小尾寒羊泌乳母羊(包括哺育单、双羔者)在整个泌乳期内的平均日干物质(DM)、有机物质(OM)、代谢能(ME)和泌乳量分别为1689g,1571g,19.893MJ和653g。DM、OM和总能(GE)表观消化率分别为70.71%,72.58%和70.34%,代谢率(MEI/DEI)为84.89%。甲烷能占GEI的9.18%。每日畜体产热量(HP)为625.5KJ/kgW0.75。研究还表明:小尾寒羊泌乳母羊的每日维持代谢能和净能需要量分别为582.6和460KJ/kgW0.75,每户1kg原乳需要10802KJ的代谢能。维持效率为0.790泌乳效率为0.479,HI占GEI的18.10%。分析结果证明,试羊的泌乳量、采食量、畜体产热量和能量转化效率在单、双羔之间均无显著差异(P>0.05)。小尾寒羊泌乳母羊的代谢能总需要量(MER)可用下式估计:羊羔:MER=576.9W0.75+10810M;双羔:MER=588.2W0.75+10794M;平均:MER=582.6W0.75+1 相似文献
24.
大尾寒羊妊娠期蛋白质维持需要量及代谢规律的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用大尾寒羊妊娠及空怀母羊各6只,进行氮平衡试验。结果表明,大尾寒羊妊娠并不能导致其采食量显著提高;妊娠大尾寒羊与空怀母羊相比,蛋白质的沉积效率显著提高(P<0.05);大尾寒羊妊娠期可消化粗蛋白的维持需要量(RDCPm)可以由下述公式求得:RDCPm=2.43W0.75(g/d)式中:W0.75为代谢体重(kg) 相似文献
25.
26.
27.
28.
29.
瘤胃投饲不同形式蛋氨酸对肉牛微生物氨基酸的影响 总被引:9,自引:3,他引:6
选择安装瘤胃、十二指肠前端和回肠末端瘘管的肉牛4头,采用4×4拉丁方设计,研究瘤胃投饲不同形式蛋氨酸对肉牛微生物氨基酸的影响,投饲蛋氨酸添加剂分别为0( 组)、DL-Met( 组)、动物油包被Met( 组)和吸附MHA( 组)。试验结果表明, 组不仅显著提高瘤胃液中微生物(LAM)中Phe和Met的含量(P<0.05),降低Asp含量(P<0.05),而且显著提高瘤胃食糜中微生物(SAM)Leu和Ile的含量(P<0.05); 组显著提高LAM中Phe和Met的含量(P<0.05),降低SAM中Ile的含量(P<0.05)。 组和 组显著提高十二指肠微生物Ile、Leu、Phe和Met的流通量(P<0.05)。 相似文献
30.
【目的】研究日粮中添加不同水平维生素A对意大利蜜蜂春繁阶段群势和幼虫虫体抗氧化活性的影响。【方法】春繁开始时选用本地意大利蜜蜂25群(群内无花粉贮备),随机分为5组,分别饲喂添加了不同水平维生素A的试验日粮,维生素A水平分别为0、5 000、10 000、15 000、20 000 IU•kg-1,并测定各组蜂群群势及幼虫抗氧化活性。【结果】春繁阶段饲粮中维生素A添加水平对意大利蜜蜂群势及取食量有显著影响。在试验期末,维生素A水平为10 000 IU•kg-1组群势显著高于对照组和其它试验组(P<0.05);饲喂维生素A水平为10 000和15 000 IU•kg-1饲料时5日龄幼虫虫体抗氧化活性(总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物岐化酶(T-SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性)显著高于对照组和其它试验组(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显著低于对照组和其它试验组(P<0.05);除维生素A水平为15 000 IU•kg-1组外,10 000 IU•kg-1组工蜂初生重显著高于对照组和其它试验组(P<0.05)。【结论】意大利蜜蜂春繁阶段适宜的维生素A添加水平(10 000—15 000 IU•kg-1)有利于蜂群群势的增长和抗氧化能力的提高。 相似文献