全文获取类型
收费全文 | 147篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 5篇 |
1篇 | |
综合类 | 50篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 71篇 |
园艺 | 14篇 |
植物保护 | 7篇 |
出版年
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 3篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有152条查询结果,搜索用时 218 毫秒
11.
黄皮Clausenalansium(Lour.) Skeels为我国华南原产,最少已有1500年的栽培历史。广东省种植黄皮历史悠久,是我国主产区之一,主要分布在粤中的广州地区、粤东的潮汕地区和粤西云浮地区的郁南县。广东茂名地区近年发展很快,其他城市也有不同规模的种植。目前,黄皮生产上栽种的品种以鸡心黄皮和郁南无核黄皮为主。因成熟期较集中,且在现蕾期常受天气的影响,容易出现大小年结果,影响果农的收入。为了延长黄皮供应期及克服大小年结果现象,选育早熟、丰产、稳产的优良品种,对发展黄皮生产有重大意义。 相似文献
12.
1993年6月10日,欧洲明星梦幻特技团携带演艺动物10只拳狮狗和9只狮子狗从荷兰经香港抵达中国深圳。演出8天后,在广州停留期间,1只狮子狗死亡。经临床检查、解剖、病理切片、病料镜检、病原分离等鉴定,诊断为诺卡氏菌病。这是我国首次发现入境动物中狗的诺卡氏菌病(Nocardia)。 相似文献
13.
中国黄皮果树种质资源果实品质性状的多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为深入了解中国黄皮种质资源的果实品质特点,本研究对广东省农业科学院果树研究所黄皮资源圃保存的78份黄皮种质14项果实品质性状指标进行分析和综合比较。研究结果表明,不同黄皮种质的果实品质性状存在丰富的多样性,其中糖酸比的变异系数达105.24%,多样性最为明显。相关性分析结果表明,不同果实品质性状间存在显著或极显著的相关性。不同类群黄皮种质的果实品质综合比较结果表明,可滴定酸含量、维生素C含量、还原糖含量、蔗糖含量、糖酸比和固酸比在三个类群之间的差异达到极显著水平,而可滴定酸和可溶性糖组分在不同种质果实中的含量差别可能在一定程度上决定了黄皮果实风味的差异。研究结果为黄皮种质资源保存和利用、品种品质改良和优质新品种的选育提供了依据。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
一品红 (Euphorbiapulcherrima)是大戟科大戟属植物 ,原产中美洲墨西哥。其叶片浓绿 ,苞片有红、粉红、乳黄等色。花呈金黄色 ,生长快 ,耐热也耐寒 ,现在种植的大部分为矮化种 ,较耐阴。1 生长环境 盆栽一品红应选择座北向南向阳坡作为培养场所。西北面有防风隔离带 ,东南方向应开敝平坦 ,这样才能使盆花场地春夏两季接受湿润的东南风 ,秋冬两季能阻挡干燥的西北风 ,特别是十月份以后 ,莆田西北风风力大、频率高 ,应注意盆花防风处理。盆栽一品红的摆放场地 ,每隔 1m挖一条长条形深沟 ,注水进沟 ,夏季可降低温度 ,使… 相似文献
19.
20.
马鼻肺炎双重荧光定量 PCR 检测方法的建立与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】建立快速、准确检测马疱疹病毒 1 型(EHV1)和 4 型(EHV4)的双重荧光定量 PCR 检
测方法。【方法】以 EHV1、EHV4 的全基因组序列为基础,针对糖蛋白 B(gB)基因的保守序列,分别设计
EHV1 与 EHV4 特异性引物和探针,筛选引物,优化反应条件,分型检测马疱疹病毒(EHV1、EHV4)。【结果】
检测到 EHV1、EHV4、EIV、EAV、EVJ 和 EIAV 标准毒株,EHV1、EHV4 为阳性结果,其余病毒为阴性结果;
EHV1、EHV4 DNA 模板的最低检出限为 1.47×102 copies/μL;检测 64 份临床样本,阳性检出率为 14.06%,病
毒分离证实 100% 符合。【结论】双重荧光定量 PCR 检测方法可直接应用于检测并区分 EHV1、EHV4, 并可在
短时间内获得对 EHV1/EHV4 特异性及敏感性的检测结果。 相似文献