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21.
马鼻肺炎双重荧光定量 PCR 检测方法的建立与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】建立快速、准确检测马疱疹病毒 1 型(EHV1)和 4 型(EHV4)的双重荧光定量 PCR 检 测方法。【方法】以 EHV1、EHV4 的全基因组序列为基础,针对糖蛋白 B(gB)基因的保守序列,分别设计 EHV1 与 EHV4 特异性引物和探针,筛选引物,优化反应条件,分型检测马疱疹病毒(EHV1、EHV4)。【结果】 检测到 EHV1、EHV4、EIV、EAV、EVJ 和 EIAV 标准毒株,EHV1、EHV4 为阳性结果,其余病毒为阴性结果; EHV1、EHV4 DNA 模板的最低检出限为 1.47×102 copies/μL;检测 64 份临床样本,阳性检出率为 14.06%,病 毒分离证实 100% 符合。【结论】双重荧光定量 PCR 检测方法可直接应用于检测并区分 EHV1、EHV4, 并可在 短时间内获得对 EHV1/EHV4 特异性及敏感性的检测结果。  相似文献   
22.
以处于中龄林生长阶段的同一地区的2块湿地松林作为研究对象,采用不同的修枝方法进行枝干和树冠的修整后,分析树木最佳的修枝强度,以此促进中龄林干形的良好,减少修枝强度过大、较小时对湿地松干形造成的不利影响。  相似文献   
23.
禽流感疫苗对水禽免疫效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
广东省是我国供港澳水禽及产品出口的主要养殖和加工基地,如何解决水禽免疫及水禽免疫带毒问题,探索科学的检疫对策以降低检疫风险是我们的工作目标.本课题的研究是基于检疫业务的需要,通过结合实际工作开展对水禽的检疫风险分析.  相似文献   
24.
目的比较齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将102例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(51例)和奥氮平组(51例)。两组均治疗8周,采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定于治疗前及治疗第1、2、4、8周末评定临床疗效与药物不良反应。结果经8周治疗,齐拉西酮组的疗效优奥氮平组(Hc=4.749,P<0.05);在第8周末,齐拉西酮组的PANSS总分、阳性症状评分低于奥氮平组(均P<0.01);治疗后各观察时间点齐拉西酮组TESS评分也低于奥氮平组(P<0.01)。结论齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症均有良好的效果,但齐拉西酮的疗效优于奥氮平且副作用更少。  相似文献   
25.
广东杨梅栽培技术规程   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了提高广东杨梅的栽培水平,规范果农的行为,推行杨梅栽培标准化,在杨梅高效安全栽培关键技术研究成果的基础上,制定了广东省农业地方标准《杨梅栽培技术规程》,规定了广东杨梅栽培所要求的苗木培育、适栽品种、建园、定植、土肥水管理、整形修剪、控梢促花、病虫害防治及果实采收等标准化生产技术。  相似文献   
26.
为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)通用型高通量检测技术,利用高度保守的非结构DNA聚合酶G1211R基因,制备质粒标准品,建立实时荧光LAMP方法,出现典型的S形核酸扩增曲线,扩增产物具有特异的熔解曲线。G1211R基因质粒标准品在1.81×10~5拷贝数/μL~1.81×10~9拷贝数/μL对数值与Ct值之间的线性关系良好。以ASFV E70株病毒核酸为模板,LAMP检测灵敏度达到21pg,优于荧光定量PCR方法。重复性试验LAMP检测批内和批间变异系数均小于5%。LAMP方法检测ASFV特异性良好,与猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及昆虫核酸无交叉反应。以ASFV Arm 07株制备各种临床模拟样品,检出阳性率达到17.31%。检测方法的建立,可为非洲猪瘟防控提供新的技术手段,有利于不同基因型毒株检测和出入境快速筛查。  相似文献   
27.
2003~2004年分别在广州市和广宁县开展金球黄皮、长鸡心黄皮、鸡心黄皮等品种的比较试验,结果显示,金球黄皮生长快、果实大、早熟、丰产、稳产、品质优良.  相似文献   
28.
分析了妃子笑荔枝花芽形态分化至开花期结果母枝叶片氮磷钾含量的动态变化,结果表明:花芽形态分化至开花期的妃子笑荔枝结果母枝叶片主要养分含量表现为氮>钾>磷,不同形态结果母枝叶片中的氮含量变化虽有一定差异,但总趋势较一致即均呈现"S"形变化;叶片中的磷含量变化趋势较一致,即磷含量随着花芽分化、现蕾、开花进程而不断下降,至谢化或末花时达到最低值,其中较迟老熟的结果母枝变化较大;叶片中的钾含量呈现不断减少的变化趋势,但在结果母枝露"白点"和雌化开放时钾含量略有增加,花穗生长和雄化开放时钾含量有所减少.  相似文献   
29.
应用荧光RT-PCR技术检测口蹄疫病毒   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 材料与方法1.1 试剂 裂解液 ,DEPC水、carrier RNA、RT-PCR反应液 ,RT- PCR酶颗粒 (Beads)、Taq酶。均由深圳匹基生物工程股份有限公司提供。1. 2 引物设计 上游引物 :5′- TCCACTAGC-GAGTGTTAGTAGC- 3′;下游引物 :5′- GCCTGT-CACCAGTGTTTGAGTA- 3′。1.3 试验材料 进口冻肉、冻猪脚、冻猪耳等。1.4 仪器 荧光 PCR仪 ,L ight cycler(Roche公司生产 )。1.5 操作方法1.5 .1 样本处理  (1)取 n个 1.5 ml灭菌离心管 (n=样本数 + 1管阴性对照 + 1管阳性对照 ) ,作好标记。 (2 )在各离心管中加入 6 0…  相似文献   
30.
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