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有多种中兽药口服液已被收录进《中国兽药典》，而且近年来已经成为研究热点，其一般要求药液澄清无沉淀。但由于中药组方多样，工艺复杂，在生产、放置、运输过程中均可能产生沉淀。从产生因素分析，一是原材料本身的因素，包括药材的质量控制、药材的运输和药物自身原因；二是理化因素，包括微粒的自然沉降、药液溶解度的影响与化学反应的发生；三是微生物因素，原材料控制、设备清洁、人工操作均可能造成药液污染。针对不同因素现在均有相应的应对措施，但是在去除沉淀的过程中是否保持了有效成分尚值得探究。 相似文献
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为验证新药清营口服液的安全性和有效性,进行了Wistar大鼠的安全性试验和SPF鸡临床疗效试验。在40~10 g/kg b.w.剂量范围内,经口给予清营口服液30 d后,检查Wistar大鼠的一般生理状态及血液生理、生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查。结果表明清营口服液各剂量组所有检测指标,与阴性对照组无显著差异(P0.05),且对Wistar大鼠的生长发育未产生影响,较长期重复应用无亚急性毒性,说明该药安全性较强:通过对比清营口服液试验组和氟苯尼考对照组对SPF鸡的疗效发现清营口服液组能够对体内注射的大肠杆菌起到较好的抑菌和杀菌效果,从试验鸡的死亡率和分菌结果可以看出清营口服液总体预防和治疗效果好于氟苯尼考,说明清营口服液有较好的临床抗菌效果。 相似文献
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健康奶牛产道内正常菌群的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验从山东省不同奶牛场筛选出60头健康状况良好的奶牛,按试验要求分三组,第一组为20头8~15月龄的未配种的青年奶牛,第二组为20头处于干奶期(围产期)的奶牛,第三组为20头产后一个月的奶牛。采用常规细菌培养、分离、鉴定的方法从产道分离到细菌150株,其中乳酸杆菌46(30.7%)株、表皮葡萄球菌39(26%)株、无乳链球菌21(14%)株、大肠杆菌23(15.3%)株、芽孢杆菌8(5.3%)株、棒状杆菌5(3.3%)株、念珠菌8(5.3%)株。比较结果显示,乳酸杆菌为正常奶牛产道内的主要寄生菌,其次是表皮葡萄球菌、无乳链球菌和大肠杆菌。但是未配青年奶牛的阴道内,乳酸杆菌的分离率并不高。试验发现,奶牛阴道内的寄生菌一般为2~3种。 相似文献
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为了解细菌抗药性的种间传递,本试验将抗药的鸭疫里默氏杆菌RA P3菌株和不抗药的大肠杆菌标准株8099混合传代培养,筛选传代培养后出现的大肠杆菌抗药菌株,之后对获得的抗药大肠杆菌菌株K-8099和大肠杆菌标准株8099及鸭疫里默氏杆菌RA P3菌株进行药敏试验和抗药基因检测。结果表明鸭疫里默氏杆菌RA P3的抗药基因传递给了不抗药的大肠杆菌标准株8099,且大肠杆菌抗药株K-8099的抗药水平显著提高。说明在混合感染过程中,鸭疫里默氏杆菌与大肠杆菌的的抗药性确实可以发生种间传递。 相似文献
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一株韩国新型DHV的分离及RT-PCR鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
从山东省某疑似鸭肝炎发病区分离到1株病毒JFX08,血清中和试验结果表明该分离毒与传统的Ⅰ型鸭肝炎病毒无交叉保护,分离毒回归3日龄雏鸭,可复制出鸭肝炎的典型症状和病理变化。根据已公布的韩国新型(基因C型)DHV的序列设计合成一对引物,进行RT-PCR扩增,得到大小约414 bp的目的条带;测序分析发现,分离毒与传统Ⅰ型DHV之间的相似性较低,而与韩国新型DHV之间的相似性高达93.2%～94.0%;进化分析结果表明,该分离毒与韩国新型DHV的遗传距离最近,属基因C型DHV。 相似文献
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