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11.
成人高等教育动物科学专业的核心专业课是《动物生产学》。结合成人高等教育特点,在《动物生产学》教学过程中探索了提高教师素质、充实更新教学内容以及采取科学的教学方法和教学手段等方面内容的改革,使教学质量得到很大程度的提高。  相似文献   
12.
选用无角陶赛特、萨福克与中国美利奴肉用绵羊161只,经耳组织提取其基因组DNA,并通过4对微卫星引物对其进行PCR扩增,然后通过电泳分型、凝胶成像系统分析各位点等位基因及全部个体的标记基因型,计算基因频率、多态信息含量(PIC)和杂合度等遗传多态性指标.结果表明,BM3413,BP33,MCM38,MCMA26位点的等位基因数分别为12、15、13、13,多态信息含量丰富,杂合度高,均属于高度多态性位点,用于绵羊肉用形状较理想的遗传标记.  相似文献   
13.
优质细毛羊是我国利用进口胚胎和种羊的种质资源 ,通过采用高新繁殖技术与常规育种技术 ,实行开放式育种模式 ,同步实施纯繁选育和级进杂交育种 ,所培育出的羊毛细度为 6 6~ 70支(18 1~ 2 1 5 μm) ,具有净毛量高、羊毛综合品质好、体型外貌一致、遗传性能稳定、适应性强等特点的细毛型品种群 ,是市场急需的精纺用细毛羊。  相似文献   
14.
血粉的利用     
在日本,血粉只是部分地用于玩赏动物的饲料中,在家畜的配合饲料中基本上没有使用。一、血粉的适口性试验分别喂给玉米、大豆粕、血粉等七种单一饲料,用各种饲料的采食率判断饲料的适口性。如  相似文献   
15.
[目的]探讨细毛羊毛囊生长期及休止期特异基因的表达模式以及该模式对敖汉细毛羊选育的意义。[方法]通过基因芯片技术对敖汉细毛羊羊毛生长期和休止期的颈部、腹股沟部的上皮基因表达进行检测。[结果]统计分析Ⅰ型内根鞘角蛋白基因KRT25、KRT26、KRT27和KRT28在细毛羊颈部与腹股沟部的表达,发现该基因在细毛羊生长期颈部表达量极显著高于腹股沟部的表达量(差异倍数>2,P<0.01);对比分析生长期与休止期该基因的表达变化,结果显示在腹股沟部所有芯片涵盖的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的表达都表现出由生长期进入休止期的显著下调(P<0.05),除KRT25(LOC443079)外,其他基因的表达变化都在2倍以上。[结论]该研究结果表明Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族的表达与特异部位羊毛密度的控制以及整个毛囊发育生长周期都有着重要的联系。  相似文献   
16.
马键  马建军  王颖  柳楠  孙彤  王玮琦 《安徽农业科学》2011,39(28):17671-17672,17675
农村经济和农村居民的消费对国民经济和社会消费有很大影响。随着我国经济社会的发展,农村富余劳动力外流已成为普遍现象,对我国经济和社会发展的影响越来越大。宜昌市大量农村富余劳动力向非农业和城镇转移,这既是国家工业化和现代化的必然趋势,也是增加农民收入的有效途径,对调整城乡结构和缩小城乡差距也起到了一定的促进作用。然而调查显示,当前不少农民消费观仍旧很保守,且经常陷入消费误区。因此提出通过大力开展消费教育活动,引导农民树立正确合理的消费观;健全社会保障体系,转变农民消费观;加强市场监管制度,保证农民消费公平;创造良好的消费环境,引导消费;尝试新的消费模式,引导生态消费等,引导农民树立科学消费观,提高农民生活质量,改善农村消费市场。  相似文献   
17.
试验旨在探究转化生长因子βⅠ型受体(transforming growth factor-beta receptorⅠ,TGF-βRⅠ)基因在敖汉细毛羊中的组织表达情况,以及在不同发情时期卵巢中表达量的变化规律,为探讨其与绵羊发情的关系奠定基础。以24只季节性发情的敖汉细毛羊为研究对象,分为乏情期、发情间期、发情前期和发情期4组,每组6只。首先利用实时荧光定量PCR检测其发情期甲状腺、下丘脑、垂体、卵巢、肾上腺、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、肌肉12个组织中TGF-βRⅠ基因的表达情况,其次对4个不同发情时期卵巢TGF-βRⅠ基因的表达量变化进行研究。结果显示,TGF-βR Ⅰ在各组织中均有表达,在卵巢和甲状腺中表达量最高,极显著高于其他组织(P<0.01);在下丘脑、垂体、胰腺、肾上腺、脾脏和肺脏组织表达量较高,显著高于心脏、肝脏、肾脏和肌肉组织(P<0.05)。卵巢中TGF-βRⅠ基因在发情前期表达量最高,极显著高于其他3个时期(P<0.01),发情间期表达量最低,极显著低于其他3个时期(P<0.01)。综上所述,卵巢组织中TGF-βRⅠ基因在发情前期时可能对排卵前卵泡的成熟起促进作用。  相似文献   
18.
[目的]对牛SLC27A1基因进行SNPs筛选并与中国荷斯坦奶牛的产奶性状进行关联分析,以期发现对中国荷斯坦奶牛产奶性状有显著影响的SNP位点。[方法]根据性能测定记录选取48头中国荷斯坦奶牛,提取血样DNA,组成2个DNA池,用于SNPs筛选,采用PCR-SSCP和克隆测序方法对DNA池进行SLC27A1基因SNPs筛选。针对发现的SNP位点,采用PCR-RFLP方法对另外231头中国荷斯坦奶牛进行群体基因型检测,采用SAS(8.02)GLM过程对各基因型与产奶性状进行关联分析。[结果]在exon3发现T112C位点,在3‘UTR发现G64A位点,T112C为同义突变;经PCR-RFLP检测,发现在T112C位点存在TT、TC、CC3种基因型,G64A位点存在GG、GA、AA3种基因型。2个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。T112C位点的CC型个体的产奶量极显著高于TC型个体(P〈0.01),3种基因型对乳蛋白率和乳脂率影响均不显著(P〉0.05),乳蛋白率呈现CC〉TC〉TT的趋势,乳脂率呈现TT〉TC〉CC的趋势;G64A位点3种基因型对产奶量、乳蛋白率、乳脂率的影响均不显著(P〉0.05),但产奶量呈现GA〉GG〉AA的趋势,乳蛋白率和乳脂率呈现AA〉GG〉GA的趋势。[结论]该基因T112C位点与产奶量性状有一定的关联性,通过提高CC基因型频率有望提高中国荷斯坦奶牛的产奶量,SLC27A1基因可作为调控中国荷斯坦奶牛产奶量的候选基因,同时为该基因的标记辅助育种和进一步研究奠定了良好基础。  相似文献   
19.
自1992年开始,吉林省在引进细毛型美利奴羊品种资源的基础上,采用扩繁选育和级进杂交等育种技术措施,建立核心群、育种群和改良群,并在农业部的组织下与新疆联合育种,于2002年培育成功新吉细毛羊新品种,种群规模为核心群1880只、育种群6330只。新吉细毛羊羊毛细度为66s~70s,属细毛型品种,成年母羊净毛产量穴4.12±2.02雪kg,毛长穴8.77±0.62雪cm,剪毛后体重穴47.2±5.60雪kg,产羔率110%~125%。对遗传参数分析结果表明,原毛量、净毛量和细度等毛用性状遗传力均在0.3以上。对育种群不同级进代数生产性能与现场鉴定资料比较分析结果表明,育种群遗传性能稳定。  相似文献   
20.
以273头中国荷斯坦牛为研究对象,利用CRS—PCR、PCR—SSCP及DNA测序技术检测了GlyCAM1基因外显子3、内含子3的遗传多态性。结果表明:GlyCAM1基因分别在外显子3和内含子3的第2081(A/C)、2417(C/T)位存在突变,2个位点的等位基因频率A/B分别为0.7525,0.2475和0.9046,0.0954;经菇。适合性检验,中国荷斯坦牛内含子3的突变达到Hardy—Weinberg平衡状态(P〉0.05),但其外显子3的突变未达到Hardy—Weinberg平衡状态(P〈0.05)。  相似文献   
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