首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   176篇
  免费   0篇
  国内免费   12篇
基础科学   1篇
  1篇
综合类   19篇
畜牧兽医   167篇
  2020年   1篇
  2016年   1篇
  2009年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   5篇
  2002年   15篇
  2001年   21篇
  2000年   33篇
  1999年   23篇
  1998年   2篇
  1997年   9篇
  1996年   6篇
  1995年   4篇
  1994年   5篇
  1993年   5篇
  1992年   10篇
  1991年   4篇
  1990年   7篇
  1989年   8篇
  1988年   4篇
  1987年   3篇
  1986年   4篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   3篇
  1981年   5篇
  1980年   1篇
  1979年   2篇
  1965年   1篇
  1963年   1篇
排序方式: 共有188条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
空肠弯曲菌共同抗原基因文库的建立与基因克隆   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
32.
重视病毒学研究与实践中的生物安全性问题   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
33.
家蝇基因组文库的构建   总被引:4,自引:0,他引:4  
从孵化 36 h的蝇蛆中提取基因组 DNA,用限制性内切酶 Bcl 随机酶切 ,回收 10~ 2 3kb的酶切 DNA片段 ,通过匹配粘性末端与磷酸化的 EMBL3Bam H 酶切载体臂连接 ,在体外经包装系统包装成活的重组噬菌体 ,成功地构建了家蝇基因组文库。重组噬菌体转染 KW2 51 宿主菌 ,测定文库效价为 5× 10 4 pfu/m L  相似文献   
34.
狂犬病病毒在普通细胞培养过程中一般无明显的细胞病变.毒力的滴定较为困难.国内大多数实验室仍然应用经典的小鼠脑内滴定法.此法持续周期长(2~3周),操作麻烦,亦不经济.我们应用甲基纤维素(MC)代替普通琼脂建立了狂犬病病毒的蚀斑方法.  相似文献   
35.
从猪瘟病毒兔化弱毒株(HCLV)的细胞培养液中直接提取RNA,同时根据猪瘟病毒Alfort株的基因组序列化学合成了6条引物,应用“半巢式”PCR方法扩增了HCLV两个cD-NA片段,其大小与推算的长度相符,依次为693bn和276bp。这2个片段包括了HCLV基因组5’端非编码区调控序列,编码具有蛋白酶活性的P23蛋白的基因和编码大部分核衣壳蛋白P14的基因。最后,按标准方法将这2个cDNA片段克隆到pUC18的SmaI切点。  相似文献   
36.
在BHK_(21)细胞上,以琼脂糖作为覆盖物,建立了狂犬病病毒的蚀斑方法.此法特异、敏感、稳定,周期短,5~6d可用肉眼判定结果,可用于狂犬病病毒的鉴定、克隆、滴定及中和抗体检测.  相似文献   
37.
以非免疫鸭胚增殖的减蛋综合征病毒(EDSV),经差速离心法纯化,电镜下观察到病毒无囊膜,大小为70~85nm。以蛋白酶K法抽提病毒基因组,琼脂糖凝胶电泳只出现1条分子量约34kb、背景清晰的核酸带。HindⅢ酶切EDSVDNA可见10条片段,以pUC19质粒为载体,采用鸟枪法对病毒基因组的HindⅢ酶切片段进行分子克隆,获得17个重组质粒,通过酶切、斑点杂交鉴定,证实已经成功地克隆到EDSV的5.24kb、2.02kb、1.65kb、1.47kb、1.41kb等5个DNA片段。  相似文献   
38.
水试验从患有出血性肠炎的病犬粪便中分得一株轮状病毒——C~R—82株,通过对其理化特性鉴定和电镜形态观察,证明该毒株与国外报道的犬轮状病毒相符。用细胞培养适应责人工感染未吃初乳的新生犬获得成功,并于腹泻物中回收到病毒。  相似文献   
39.
对鸡新城疫病毒(NDV)B1株、La Sota株、Mukteswar株和长春强毒野毒株(C87E7)感染的鸡胚尿囊液分别进行浓缩和提纯,并作SDS-PAGE和Western印迹,进行结构蛋白及其抗原性的分析。结果,4株NDV的电泳图谱显示11-12条结构蛋白带,分子量从43000到120000不等。其中各株均有3条主要蛋白带,8~9条次要蛋白带。不同株NDV的次要蛋白带有明显的区别。Schiff氏试剂染色证明,分子量为76000、52000和50000的蛋白为糖蛋白。结构蛋白的抗原性分析表明,4株NDV蛋白带中有2条具有共同抗原性,其他蛋白带的抗原性则有差异或明显不同。  相似文献   
40.
我国21世纪动物疫病防制的形势与策略   总被引:2,自引:0,他引:2  
殷震 《广西畜牧兽医》2000,16(1):8-11,30
殷 震院士,中国人民解放军军需大学( 原农牧大学) 教授、博士生导师,校专家组组长,全军基因工程实验室主任。先后兼任国务院学位委员会学科评议组成员、国家攀登计划项目专家委员会顾问等要职,是我国著名的动物病毒学家。1995 年当选为中国工程院院士。先后承担国家“863”计划课题、国家自然科学基金重大项目等10 多项课题,取得科研成果20 多项,其中7 项获部级或国家级科技进步一、二等奖。1999年获中国人民解放军专业技术重大贡献奖。培养博士研究生和博士后50 多名,荣获全国教学成果军队级一等奖,1997 年获中华农业科教奖。主编有180 万字的《动物病毒学》巨著,对推动我国动物病毒学的发展作出很大的贡献,此外还主编和参编6 部科学专著,发表论文100 多篇。经本刊的请求,殷院士同意转载其新作《我国21 世纪动物疫病防制的形势与策略》,我们对作者表示深切的谢意。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号