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81.
根据相关文献以及Gen Bank设计真菌的特异性引物,通过引物、退火温度及时间的优化,建立犬小孢子菌(Mc)、石膏样小孢子菌(Mg)和厚皮马拉色菌(Mp)的多重PCR检测方法,用于犬皮肤病病原真菌的快速检测。经特异性和灵敏性检测后,对浦东地区宠物医院采集到的38份疑似病例样品通过真菌培养后提取DNA进行检测。结果:所建立的多重PCR方法稳定性好,可有效区分3种常见的犬皮肤病原真菌,扩增出290 bp(Mc)、460 bp(Mg)和582 bp(Mp)的目的片段,最低检测限分别为4.1、2.0和5.1 pg/μL。检测的38份临床样品中,犬小孢子菌有7例,石膏样小孢子菌2例,马拉色菌2例,经测序均验证扩增正确。由此表明,本文建立的犬皮肤病常见病原真菌多重PCR检测方法为犬真菌性皮肤病的快速检测提供了技术支持。 相似文献
82.
农村水利工程作为农村经济的一个重要组成部分,在改善农民生产生活条件、促进粮食生产方面发挥了重要作用.现在,我就向大家浅谈一下我地区农村水利现状和今后一段时期农村水利发展的方向.奋力推进农村水利新跨越,为“三农”和保障民生提供有力的水利支撑和保障. 相似文献
83.
84.
通过遵玉207不同的栽培密度和不同施肥次数试验,表明遵玉207在中上等肥力的土壤,以移栽2800株/667m^2产量最高;施肥量相同的情况下,分3次施入比分4次施好。 相似文献
86.
旨在验证直接电穿孔重组蛋白PhiC31能否在鸡DF-1细胞中诱导PhiC31介导的基因盒交换。本研究通过原核表达和经亲和层析纯化获得SUMO-His-PhiC31融合蛋白,利用SUMO酶切除SUMO-His标签,获得天然的PhiC31蛋白。这两种蛋白先与pBCPB+质粒在试管内共孵育进行分子重组反应。之后,先将带有attPTT-DsRed2-attPCT片段的“着陆点”(landing pad, LP)质粒通过电穿孔导入DF-1细胞,然后进行第二次电穿孔,将带有attBTT-EGFP-HiBiT-attBCT的donor质粒连同PhiC31蛋白导入上述DF-1细胞,验证DsRed2-EGFP基因盒交换事件发生。结果显示,成功构建了原核表达载体pET-28a-SUMO-PhiC31,经IPTG诱导,该重组质粒在大肠杆菌中以可溶性方式表达SUMO-His-PhiC31融合蛋白,经亲和层析纯化,SUMO-His-PhiC31蛋白的产量达12 mg·L-1;该融合蛋白和切除SUMO-H... 相似文献
87.
88.
杉木人工林土壤呼吸日变化及其影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过野外定点监测,对杉木抚育林、杉木撂荒林和林外草地的土壤呼吸日变化及其影响因素进行了研究.结果表明:不同土地利用条件下杉木人工林土壤呼吸速率的日变化均呈单峰曲线,抚育林和撂荒林最高值出现在16:00,林外草地最高值出现在12:00,土壤呼吸速率的最低值均出现在04:00;林外草地各时刻的土壤呼吸速率均比抚育林和撂荒林高;土壤呼吸递减速率在20:00~00:00间抚育林比撂荒林慢,在00:00~04:00抚育林比撂荒林快;土壤温度与土壤呼吸速率的相关性均达到了显著水平(p<0.05),土壤含水率与土壤呼吸速率的相关性不显著(p>0.05);以土壤5 cm处温度为依据得到的温度系数(Q10值)大小排序为林外草地>撂荒林>抚育林. 相似文献
89.
90.
建立同时测定鲜竹沥中愈创木酚、水杨酸、酪氨酸含量的HPLC方法。色谱柱为Syncronis C18(250.0 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为0.5%磷酸溶液(含0.5%三乙胺)-甲醇,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温40℃。检测结果表明,愈创木酚、水杨酸、酪氨酸分别在93.76~4 688.00 ng、100.24~5 012.00 ng、864.40~43 220.00 ng范围内与峰面积线性关系良好;精密度试验、稳定性试验、重复性试验RSD<1.5%,平均回收率分别为97.90%、98.23%、98.09%。该方法准确度较好,操作简便,可用于鲜竹沥中3种成分的含量测定。 相似文献