高致病性猪蓝耳病、猪瘟和沙门氏菌混合感染的诊断   总被引：2，自引：0，他引：2  

汪德生  王文亮  史开志 《贵州农业科学》2009,37(4)

通过流行病学调查、病猪剖检病变观察和实验室诊断,得出贵州省某猪场发病猪为高致病性蓝耳病、猪瘟和沙门氏菌混合感染.其中,高致病性蓝耳病感染率为100%,猪瘟感染率50%,沙门氏菌感染率25%.  相似文献   

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR分群研究     

李健华  周碧君  文明  王开功  汪德生 《山地农业生物学报》2009,28(1)

猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropnemonia,PCP)是猪的一种以急性出血性和慢性纤维素性的胸膜肺炎病变为特征的呼吸道传染病[1].该病是影响世界集约化养猪场健康发展的三大呼吸道传染病之一.其病原体为猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae, APP),可分为2个生物型,即生物Ⅰ型和生物Ⅱ型.  相似文献   

血管瘤型禽白血病的实验室诊断   总被引：3，自引：0，他引：3  

罗明星  周碧君  史开志  杨均  汪德生  安廷贵  杨峰 《山地农业生物学报》2009,28(1)

采用血清学方法和分子生物学技术对某蛋鸡场感染鸡进行实验室诊断,采用禽白血病A或B亚群抗体检测试剂盒对该鸡场的血清样本进行检测,抗体阳性率达到70%(7/10);针对ALV群特异性抗原P27基因进行PCR扩增,血液、肝脏病料样本中核酸的检出率分别为66.7%(4/6)、75%(3/4);取ALV 囊膜糖蛋白gp85 基因的扩增产物进行酶切分析,扩增的目的片断中存在BglⅡ和 SspⅠ酶切位点,BamHⅠ不能切割PCR 产物.试验结果证实本次疫病是由ALV-A 亚群病毒引起的血管瘤型白血病.  相似文献   

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杨均  王开功  汪德生  朱永毅  杨敬  潘明兴  颜德林  刘长宁 《贵州农业科学》2016,44(6):108-111

为探明贵州H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的遗传演化特征,为其科学防控提供参考,通过GenBank登载H9N2亚型AIV参考毒株的神经氨酸酶(NA)基因设计引物,进行RT-PCR扩增,然后克隆测序,并进行生物信息学分析.结果表明:H9N2亚型禽流感病毒贵州分离株的NA基因全长为1 414 bp,可编码467个氨基酸,与国内外参考毒株相应序列的核苷酸同源性在87.5％～98.1％;含有6个潜在的糖基化位点;在63～65位缺失T、E和Ⅰ等3个茎部氨基酸,导致第61位糖基化位点丢失;从NA基因系统发育树看,该毒株属于欧亚种系Y280分支.  相似文献   

贵州某鸡场大肠杆菌与葡萄球菌混合感染病原的分离鉴定     

陈绍品  温贵兰  张升波  伍昌华  林汉卿  范昌龙  管国丹  汪德生  文明  周碧君  程振涛 《中国畜牧兽医》2017,44(5):1468-1476

为探明贵州某鸡场患病鸡的细菌感染种类、耐药性及致病性等情况,本试验对送检的4只病鸡进行细菌分离培养,并对分离所得的细菌进行革兰氏染色镜检、生化试验、药敏试验、16S rDNA分子序列及动物感染试验等分析。结果显示,成功分离到了2株菌落形态不一的菌株,分别为革兰氏阴性杆菌与阳性球菌,根据分离地点和时间将其分别命名为GZHX2016-1及GZHX2016-2。GZHX2016-1为大肠杆菌,具有多重耐药性;GZHX2016-2为模仿葡萄球菌,血浆凝固酶阴性,对多种常用抗生素耐药。GZHX2016-1的16S rDNA与大肠杆菌（GenBank登录号：CP007442.1、CP014667、KT156725.1等）同源性达99.5%,GZHX2016-2与葡萄球菌（GenBank登录号：HM140412.1、AM944030.1、KM877513.1等）同源性达97.9%。GZHX2016-1与GZHX2016-2对小鼠都有致病性,GZHX2016-1的最小致死量为1.12×10⁸ CFU,GZHX2016-2为3.20×10⁷ CFU。综上所述,本试验成功从送检鸡中分离出1株致病性大肠杆菌和1株致病性血浆凝固酶阴性模仿葡萄球菌,该鸡场鸡群存在大肠杆菌与葡萄球菌混合感染的情况,且该鸡场感染细菌对多种抗生素耐药,应采取有效措施控制细菌在鸡群中的污染并限制抗生素在养鸡过程中的使用,以减少细菌耐药性的产生,保障鸡肉及鸡肉制品的食品安全。  相似文献   

原鸡传染性法氏囊病的诊断与免疫监测     

汪德生  岳筠  温贵兰 《贵州畜牧兽医》2007,31(2):26-27

原鸡又名茶花鸡,是现代鸡的祖先,属于国家二级保护动物,现主要分布在云南、海南、广东、广西等热带和亚热带地区。贵阳市某特种养殖场从云南省引进原鸡品种,自繁自养至23只。2006年7月,30日龄的原鸡群突然发病,采用抗生素对症治疗以后,病情有所缓解,但最终还是发生衰竭死亡3只,  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒贵州流行株GP5基因的RLFP分析     

汪德生  杨鹤峰  史开志  周碧君  文明 《畜牧与兽医》2009,41(1)

为对贵州省某养猪场猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疑似病例进行确诊及分析其病原分子变异情况,采集该养猪场死亡猪病料样本进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PSSRV)的RT-PCR检测,并采用RLFP方法分析了现场流行毒株GP5基因的变异情况。结果表明,该猪场病猪样本中PRRSV的核酸检出率为100%,是由高致病性PRRSV变异毒株引起;RT-PCR扩增PRRSV贵州流行株GP5基因,经RLFP分析显示,流行株GP5基因呈1-3-3 PCR-RFLP模式;克隆测序后发现,贵州流行株GP5基因发生多个点突变,其中在第25、216、358、409和554位核苷酸的点突变,可导致一些酶切位点的丧失或显现。  相似文献   

贵州省鸡群中禽白血病病毒J亚群感染的调查   总被引：3，自引：1，他引：2  

罗明星  周碧君  LI Yongming  李永明  汪德生  史开志  杨峰  赵航  袁圣  付鸣剑 《中国家禽》2009,31(11)

采用禽白血病J亚群抗体检测试剂盒对4个不同肉种鸡场的血清样本进行检测,发现ALV-J抗体阳性率平均达到16.52%(3.33%～0.0%).对出现肿瘤病变的显性型病鸡进行病理组织学检查,在肝、肾、脾组织中观察到大量增生的、含嗜酸性颗粒的髓细胞样瘤细胞.针对J亚群gp85基因部分序列进行PCK扩增,从ALV-J抗体阳性鸡的肝病料扩增出一条545bpDNA带,而ALV-j抗体阴性鸡的样本显现阴性反应.将扩增的gp85基因序列与国内外J亚群毒株相应序列进行比较,结果核苷酸序列的同源性分别达到94.8%～96.5%和95.50%～96.8%.综合血清学、病理组织学变化和病原分子生物学鉴定结果,证实贵州省肉种鸡群中存在ALV-J 亚群病毒感染.  相似文献   

禽淋巴细胞性白血病的诊断与病毒亚群鉴定   总被引：3，自引：0，他引：3  

罗明星  周碧君  李永明  汪德生  史开志  杨峰  赵航  袁圣  付鸣剑 《中国动物检疫》2009,26(3):35-37

采用病理组织学方法对某商品蛋鸡场送检的发病鸡进行实验室诊断,在肿胀的肝、脾、肾和法氏囊组织切片中观察到成淋巴细胞增生病变。使用禽白血病A、B亚群抗体检测试剂盒对血清样本进行间接ELISA试验,抗体阳性率达到44.4%(12/27)。采集12只病死鸡的肝脏材料提取DNA样本,11份样本中扩增出ALV-A亚群特异性的病原核酸(691bp),检出率达到91.6%(11/12)。将扩增的目的基因克隆与测序,截取gp85基因片段可变区序列与ALV-A、B、C、D和E亚群参考毒株的相应序列进行比较,同源性分别达到89.0-89.6%、67.1-67.7%、69.1-70.1%、69.1-69.5%和70.9-72.0%。结果证实本次疫病是由ALV-A亚群病毒引起的淋巴细胞性白血病。  相似文献   

斗鸡新城疫病毒的分离与生物学特性鉴定     

瞿继红  温贵兰  李永明  周碧君  文明  汪德生  龚新勇 《贵州畜牧兽医》2009,33(1):7-9

从病死的越南斗鸡脑组织中分离到l株病毒,能凝集鸡的红细胞,而且这种凝集能被新城疫阳性血清特异性抑制。通过对分离株进行RT—PCR检测、动物致病性试验、MDT与ICPI值测定,证实为中等偏强毒力新城疫病毒。动物感染试验表明,20日龄非免疫鸡感染分离毒后24～120h可用RT—PCR方法从喉头和泄殖腔检出新城疫病毒。  相似文献