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31.
蜜蜂囊状幼虫病对中蜂危害极大,近年该病危害日趋严重。对蜜蜂囊状幼虫病的病原学、流行病学、诊断方法和防治措施,蜜蜂对囊状幼虫病的防御机制等进行论述。  相似文献   
32.
从囊状幼虫病致死的中蜂幼虫虫体中分离中蜂囊状幼虫病病毒(Chinese sacbrood virus,CSBV),将其接种9日龄鸡胚尿囊腔并盲传5代,采集尿囊液,运用RT-PCR法和免疫印迹法鉴定尿囊液中的CSBV。结果显示胚体肝脏有出血点,但胚体发育正常;在尿囊液中检测出CSBV,表明CSBV可以在鸡胚中增殖。这为CSBV提供了简便的体外培养方法。  相似文献   
33.
羊支原体肺炎(羊传染性胸膜肺炎),俗称烂肺病,是由支原体引起的,以咳嗽、流鼻液、呼吸困难、渐进性消瘦以及肺间质增生性炎症为特征[1]的接触性、高度传染性、高发病率和高死亡率为特点的一种传染病[2],病羊肺心叶肝变,呈深红色,表面有纤维素膜附着,肺脏局部发生粘连.病变部肺坚实,其他肺叶有些气肿,肺门淋巴结肿大;其他脏器病变不具特征性[3].其主要危害是引起羊只的生长缓慢、体况下降,该病的其他继发症、并发症等使其严重影响养羊业的经济效益.羊支原体肺炎流行于世界各地,也是对我国养羊业造成严重经济损失、阻碍我国养羊业发展的主要疾病之一.据初步统计,该病每年给我国造成的直接经济损失高达40亿美元[4].因此,对羊支原体肺炎作出准确的诊断,有利于养羊从业者有指导性地用药用疫苗,有效控制该病,对减小畜牧业经济损失和促进我国养羊业健康发展显得至关重要,本文就目前羊支原体肺炎实验室诊断方法方面的研究作一简要概述.  相似文献   
34.
<正>发展特点重庆地处长江上游经济带核心地区,中国的东西结合部,地理位置特殊,气候温和宜人,蜜源植物多样性丰富,蜜蜂品种资源优良,蜂业发展基础良好。自从2010年重庆市蜂业纳入国家蜂产业技术体系以来,蜂产业体系重庆试验站的示范蜂场全部建设完成,科学养蜂技术示范推广体系构架已经建成,全市各区县养蜂热情高涨,蜂产业发展前景广阔。近年来重庆市蜂产业发展呈现以下特点:1.政府相关部门已全面认识到蜂业对农民增收,农业增产和维持生态平衡的巨大作用,在蜂业项目和配套资金方面都给予了大力支持。2.由于今年蜂业的发展,蜂蜜质量得到保证,蜂蜜价格上涨,蜂农收益增多;养蜂技术普及率提  相似文献   
35.
通过对比试验.笔者分析了蜜蜂授粉对蓬安“100”号锦橙果品产量和品质的影响。结果表明:应用蜜蜂授粉使果树座果率、平均株产量和一级果产量分别增加了155%(P=0.016)、59.7%(P〈O.001)和29.9%(P=0.035);同时果形指数改善了5.40%(P〈0.001),果心大小降低了14.0%(P=0.01),果汁VC含量增加了22.5%(P=0.03)。因此,蜜蜂授粉可显著提高蓬安“100”号锦橙果品产量并改善果品质。  相似文献   
36.
基于中蜂囊状幼虫病病毒基因组序列AF469603中的RNA依赖的RNA聚合酶基因,建立该病毒的半套式RT-PCR检测方法.利用建立的方法检测有典型临床症状的病死中蜂幼虫,可扩增到特异的目的片段,序列分析得出,PCR扩增片段与AF469603同源性高于97%,与其他病原无同源性,表明该方法可用于临床诊断和流行病学研究.  相似文献   
37.
为了进一步研究重庆地区中华蜜蜂群势周年变化规律,试验选择重庆地区具有典型代表的西部丘陵荣昌(海拔340 m)、南部高山地区金佛山(海拔1 200 m)及东南部高山地区白马山(海拔960 m)为试验点,定群对中华蜜蜂的群势、封盖子及卵虫数量进行测定。结果表明:重庆地区中华蜜蜂最大群势为8.78脾,随着海拔的升高,群势呈逐渐增大的趋势;蜂群内工蜂、封盖子及卵虫数量变化属双峰型,第一个高峰期出现在3—5月中旬,第二个高峰期出现在8—10月中旬;蜂群内一年有两次起王台的高峰期,一次是3月下旬—4月上旬,另一次是7月下旬—9月上旬,第一次起王台时蜂农顺势分蜂,第二次起王台时由于生产秋蜜基本控制不再进行分蜂。  相似文献   
38.
39.
重庆市某兔场洪灾后发生了以呼吸道症状和腹泻为主要特征的疾病,通过细菌分离培养、染色镜检、生化试验、动物接种试验、16S rRNA V3可变区基因扩增及测序,结果表明,该菌属兔肺炎克雷伯氏菌,其基因序列同源性与肺炎克雷伯菌高达99%.该菌对头孢噻肟、菌必治高度敏感.选用头孢噻肟对发病兔群紧急防治,并采取消毒、隔离等综合防治措施,使疫情得到有效控制.  相似文献   
40.
对重庆地区兔细菌性腹泻病原菌进行分离鉴定并建立相应检测方法,为该病的检测及防控奠定基础。通过临床诊断与细菌分离培养,对引起兔腹泻的病原菌进行分离,利用细菌通用引物扩增分离菌16S rDNA基因序列,测序分析后构建系统进化发育树。同时,依据各病原菌特异性序列设计引物,建立PCR检测方法。结果表明,共分离到4种病原菌,分子生物学鉴定为:铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌;依据铜绿假单胞菌外毒素eta基因、产气荚膜梭菌a毒素基因、金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因和大肠杆菌外膜蛋白eae基因设计特异性引物,成功建立多重PCR检测方法,可从4种病原菌基因组混合物中扩增出大小分别为1 043、324、200和609bp的目的条带,目的菌株最低检出浓度为103cfu·mL-1。对重庆地区200份临床样本进行检测,发现4种病原菌普遍存在,其中,金黄色葡萄球菌单独感染检出率高达37.6%,与大肠杆菌的混合感染检出率达28.0%。  相似文献   
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