塑料大棚在低温条件下对蔬菜性状及产量的影响     

张永强  胡书红  张趁玲  李维敏  潘丽  潘银凤  张志杰 《蔬菜》2014,(2):66-68

塑料大棚种植蔬菜,在低温影响下容易发生冻害,特别是在恶劣天气条件下,长期处于阴雨雾照中,降雨降雪发生较多时表现最为明显,严重影响温室接受光照,降低作物对光照的利用率,影响温室内温度的升高,致使蔬菜作物得不到足够的光照和温度,最终导致产量和品质下降。采取相应的预防措施,可以起到良好的效果。  相似文献   

牛巴贝斯虫病的诊断与防治     

潘丽  高述文 《甘肃畜牧兽医》2015,(3)

养牛业一直是我国畜牧业的主导产业之一,是增加农民收入、活跃农村经济、解决农村劳动力的重要途径。随着养牛业的发展牛疫病的地方性流行成了制约当地养牛业的主要障碍,尤其巴贝斯虫病在我国分布广泛,给疫区畜牧业生产造成严重经济损失。文章通过对患病牛只的诊断来确定病情,以防疫和治疗来减少牛场和农户的损失从而加强养殖户管理经验来有效降低本病的发病率,对没患病的牛做预防性驱虫注射、灭蜱、加强饲养管理等措施,来控制该病流行与发生,从而使养牛业得到健康有序的发展。  相似文献   

转亚洲Ⅱ型口蹄疫病毒VP1基因烟草研究     

王文秀  顾节清  陈德坤  邓文  潘丽  王宝琴  王永录  张永光 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2007,(1)

将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP 1基因克隆到植物表达质粒pB in438中,构建了植物表达载体pB in-VP 1,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP 1基因导入NC 89烟草基因组中,对经卡那霉素筛选获得的20株抗性植株,进行PCR和RT-PCR检测。结果表明,抗性烟草植株中已整合了VP 1基因。  相似文献   

口蹄疫A型灭活疫苗毒种和种子批的研究     

王永录张永光  方玉珍蒋守田 潘丽刘力宽  吕建亮张维德 《中国兽医科技》2006,36(5):371-375

为了保证制苗及攻毒用毒种的质量和稳定性，在对制苗和攻毒毒种的毒力、特异性、保存期、扩繁代次等进行研究的基础上，建立了口蹄疫A型灭活疫苗制苗和攻毒用毒种种子批。结果表明，原始毒种和基础毒种的扩繁代次均控制在5代以内，适宜的保存方法和保存期均为加含500mL／L甘油的PBS后在-30℃保存1年、-70℃保存2年；用于生产抗原的工作毒种，最高扩繁代次控制在15代以内，最佳保存方法和保存期为加保护剂后在-20℃保存半年、-70℃保存1年；用于效力检验的攻毒毒种采用原始毒种。通过制苗和攻毒用毒种种子批的建立，规范了口蹄疫疫苗生产和检验过程中的毒种管理。  相似文献   

山药的栽培管理技术     

潘丽 《农民致富之友》2013,(4):120

山药为薯蓣科薯蓣属植物,是药食兼优的植物,以块根和珠芽供药用,具有健脾、固精、补肺、益肾的功能;其块根肉质细腻,是味美可口的佳肴。同时山药也是一种医用价值很高的滋补强壮剂。本文介绍了山药的特征和栽培管理技术,以供交流。  相似文献   

花木之乡话致富——访江苏沭阳县新河乡     

潘丽 《江苏绿化》1994,(1)

沭阳县新河乡是远近闻名的花木之乡。进入新河境内,展现在眼前的是一片花木世界。周乡长向笔者介绍说,全乡三分之一的土地用于种植花木,现在是村村有花圃、家家有花园,形成了种植区域化、家庭盆景化、房前屋后干果化的可喜景象。 新河的花木,源远流长,发源地是该乡周圈村,该村栽花已有300多年的历史。改革的春风给周集的花木带来勃勃生机,种植花木的热潮很快覆盖全乡。周乡长说,新河发展花木生产得益于天时地利人和,原动力则是经济效益。这里有种花的历史,养花的经验,土壤气候条件好,南北花木都宜生长。随着经济的发展,生活水平的提高,市场对花木需求量大增。农民最会算帐,种一亩地的花木,收入要比种一亩地的粮食高出几倍到十几倍。乡政府抓住了这个契机,统一规划,领导农民调整结构,1993年全乡花木生产发展到一万亩。 新河乡农民种花养草,既美化了生活又致富了自己。现在全乡年收入十万至几十万元的农户有近百户,“万元户”则有1500多户。号称“百万富翁”的养花大户吕兆才,初中毕业后由“豆腐郎”到  相似文献   

口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清的研制     

杜进鑫  王永录  张永光  方玉珍  蒋守田  吕建亮  潘丽  刘力宽  张淑刚  李正丰  张昱  张中旺 《安徽农业科学》2009,37(11):5007-5009

[目的]研制口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清,筛选对实际防疫更具针对性的A型FMD标准血清,为研发安全高效优质的A型FMD疫苗提供实物支撑。[方法]用国家口蹄疫参考实验室提供的口蹄疫A型病毒AF/72株的第12代细胞毒AF/72/MF6-BF12,经测定并经Kaber法计算其TCID50为10-8.0/ml;经紫外分光光度法测定其146 S含量,均值为189.0 ng/ml,远大于22.0 ng/ml的国际标准。将此细胞毒与弗氏佐剂联合制成灭活疫苗免疫豚鼠后分离得到血清。[结果]经物理性状检验、无菌检验和外源病毒检验,纯净性符合兽用生物制品标准要求;参照国际标准血清的抗体效价测定方法ELISA和微量细胞中和试验检测了此血清的抗体滴度,原血清,强阳性血清和弱阳性血清的中和效价均远小于1∶45,符合标准的要求。[结论]对比国际口蹄疫参考血清的抗体滴度确定强阳性血清为口蹄疫A型病毒AF/72株的参考血清,为以后筛选抗原谱广的制苗毒株提供实物支撑。  相似文献   

口蹄疫A型病毒AF/72株特异性鉴定及其豚鼠标准血清的制备     

杜进鑫  王永录  张永光  方玉珍  蒋守田  吕建亮  潘丽  刘力宽 《江苏农业科学》2009,(4)

用口蹄疫A型病毒AF/72株的细胞毒AF/72/MF6/BF12,经测定其TCID50为108.0/ml;经RT-PCR获得其VP1基因序列,并与GenBank中的其他7株口蹄疫A型病毒株比对,同源性均大于85%;经间接夹心ELISA测定,OD值均大于0.2,且该毒仅能被口蹄疫A型标准血清中和,具有型特异性;经紫外分光光度法测定其146S含量,均值为189 ng/ml,远大于22 ng/ml的国际标准.将此细胞毒与弗氏佐剂联合制成灭活疫苗免疫豚鼠后分离血清,经无菌检验和外源病毒检验,纯净性达到兽用生物制品标准要求;经ELISA检测此血清的抗体滴度、原血清、强阳性血清和弱阳性血清的中和效价均远小于1 ∶ 45.参照标准的要求,确定强阳性血清为口蹄疫A型病毒株AF/72的参考血清.  相似文献   

酶催化大豆油脱胶最佳工艺条件的研究     

潘丽  林敏刚  谷克仁  常振刚 《农业机械》2012,(24):64-66

以磷脂酶A1为催化剂,探讨了酶催化大豆油脱胶的最佳工艺条件。通过单因素及正交试验,得到最佳工艺条件为:反应温度48℃、反应时间180min、pH值4.8、加酶量30mg/kg、加水量2.0%和搅拌速度120r/min,可使大豆油含磷量降到5.4mg/kg。  相似文献   

口蹄疫病毒Akesu／O／58株结构蛋白基区的克隆和细胞受体结合位点初探     

王宝琴  张永光  潘丽  王文秀  吕建亮 《中国兽医杂志》2008,44(12)

将Akesu／O／58口蹄疫病毒分离株牛舌皮毒适应乳鼠，通过RT—PCR法分别获得了该病毒结构蛋白基因vp1和p1。结果表明：vp1和p1基因分别为639bp和2208bp，与Akesu／O／58细胞适应株FMDV的vp1和声1基因核苷酸序列的同源性分别为83．9％和84．7％，氨基酸序列的同源性为89．7％和95．1％。本试验分离株与OHK99、O1K、Taiwan97病毒株的细胞受体结合位点均为RGD（Arg-Gly-Asp），而Akesu／O／58细胞适应株的细胞受体结合位点为SGD（Ser-Gly-Asp）。  相似文献