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炎消热清的镇痛作用及其机理研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了研究炎消热清(AEE)的镇痛作用及其可能的机制,采用热板法和扭体法考察AEE的镇痛效果,并观察热刺激下二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)、氟哌啶醇(Hal)、L-色氨酸(L-Trp)、赛庚啶(CYP)等药物对AEE镇痛作用的影响,用紫外分光光度法测定了热刺激所致疼痛小鼠全脑中的前列腺素E2(PGE2)含量。结果表明,AEE可明显减少醋酸扭体试验中小鼠的扭体次数,降低热刺激小鼠疼痛反应;可显著降低热刺激所致疼痛小鼠全脑中PGE2的含量和二乙基二硫代氨基甲酸钠对痛觉的敏感度,与氟哌啶醇之间存在明显的协同效应,与L-色氨酸和赛庚啶之间拮抗效应显著。说明AEE具有明显的镇痛作用,镇痛机制可能与其降低小鼠全脑中的PGE2含量以及增加去甲肾上腺素(NE)的含量、阻断多巴胺(DA)受体有关。 相似文献
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鸡传染性支气管炎(IB)疫苗缺乏交叉免疫或完全无交叉免疫,发病后无特效药物治疗.有些中药具有抑杀病毒的作用,且能调节机体的免疫功能,具有非特异性的抗病毒功能,用于鸡IB的临床防治收效甚好,所用方剂与西药相比具有独特的优势.本文针对研发防治鸡传支中药存在的主要问题,探讨了研究的思路和途径,应避免仅对草拟方剂做简单的临床验证,需要对中药方剂的药效学、药理学、药代动力学、毒理学、中药化学及作用机理做深入研究,以及科学严谨的试验设计支持,大量试验数据证明,以期进一步完善并扩大中药在防治畜禽传染性疾病上的应用. 相似文献
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观察阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液学成分及血液生化指标成分的影响,为其临床开发应用提供依据。选择成年健康W istar大鼠随机分为4组:空白对照组、阿司匹林丁香酚酯组、阿司匹林对照与丁香酚药物对照组,连续灌服相应药物2周,在最后1次灌药后每组各取1/2大鼠,股动脉取血,留下的1/2动物停止给药后继续观察1周再取血。采用全自动血液分析仪与全自动血液生化分析仪测定大鼠的红细胞、血小板、甘油三酯、总胆固醇、碱性磷酸酶等血液学、血清生化各项指标。结果:阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液成分及血液生化有一定的影响,且影响较阿司匹林小;具有显著降低大鼠血清甘油三酯、总胆固醇含量的作用,且强于阿司匹林与丁香酚。试验表明阿司匹林丁香酚酯对血液及血液生化指标影响较低,较对照药具有更好的药用价值。 相似文献
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为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73～9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24～2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26～8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10～7.53 g/kg。由于LD50值均在501～150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。 相似文献
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