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91.
92.
对每个实验室,尤其是质检部门举行各种校准试验是非常必要的.校准试验方式有多种,上级部门组织的能力验证;3个以上具有相同检测项目的实验室比对;本实验室具有相同检测项目的相同仪器或不同仪器的对比试验等.前两种方法周期长、费用高;后一种方法简单、易行,周期短,可随时安排进行的一种校准仪器、人员,消除系统误差的好方法.各实验室应根据各自仪器运行情况进行定期比对试验,以便出具准确、有效的分析结果.最近,笔者应用LASERSCAN激光细度测定仪和显微投影仪分别对国际毛纺协会实验室提供的标准毛条、实验室比对毛条、随机抽取的含脂毛共20个样品的细度等参数进行了比对分析.  相似文献   
93.
采集家兔自然交配后96h的早期囊胚,以低糖DMEM+150mL/L胎牛血清+0.1mmol/L非必需氨基酸+100IU/mL青霉素+100IU/mL链霉素为基础培养基,比较了不同胚胎处理方法、不同饲养层以及培养液中添加不同成分对兔早期囊胚贴壁和增殖的影响,以完善兔胚胎干细胞的建系方法。结果表明,以胚胎分割法和链霉蛋白酶-E(proteinaseE)处理掉黏蛋白及部分透明带的胚胎容易贴壁和增殖;在小鼠成纤维细胞饲养层和兔胎儿成纤维细胞饲养层上,胚胎的脱带率差别不大,但在小鼠成纤维细胞饲养层上贴壁率明显提高,且贴壁后内细胞团增殖较快;添加胰岛素、白血病抑制因子和伊巯基乙醇均利于抑制ES的分化和促进内细胞团的增殖。  相似文献   
94.
选用5只舍饲成年波尔山羊连续进行3昼夜行为习性观测,结果表明:试验羊昼夜采食222.4±34.2 min,反刍456.2±40.3 min,卧息480.9±25.0 min,自由活动220.5±38.8min,其它行为60.0±6.4min,反刍与采食时间比为2.1:1.0。反刍、卧息多发生在夜间(P<0.01),采食多发生在白天(P<0.01),白天与黑夜排粪、排尿时间差异不显著(P>0.05)。  相似文献   
95.
前进科目犬“前进”训练,是培养犬根据训犬员的指挥方向迅速向前奔跑的能力。口令“:前进”。手势:右手臂直伸向前与肩同高,掌心向内指向前进方向。步骤、方法:该科目应在犬坐延缓、送物衔取两科目形成且巩固的基础上进行。一、结合散放和有利的地形进行训练首先选择较直且较窄  相似文献   
96.
梨组织中苹果褪绿叶斑病毒的原位RT-PCR检测   总被引:6,自引:2,他引:6  
 为了建立梨树苹果褪绿叶斑病毒原位RT-PCR检测技术, 用已知带有苹果褪绿叶斑病毒的库尔勒香梨和无病毒实生苗叶片为材料, 利用D IG标记, 研究了香梨病毒的叶片石蜡切片IS-RT-PCR检测技术。包括AMV逆转录酶、dNTPs、RNasin及互补引物浓度对cDNA合成的影响, 退火温度、Taq DNA聚合酶、Mg2+ 、引物浓度及循环次数对原位PCR效果的影响。结果表明: RNasin的用量大于0.2 U·μL-1时,信号强度随着RNasin量的加大而增强; 只有当dNTPs浓度达1.0 mmol·L-1时才能生成一定量的cDNA;AMV浓度在0.3~0.5 U·μL-1均可进行正常的逆转录, 而且在该范围内产物的量随AMV浓度提高而增多; 引物浓度达到0.9μmol·L-1以上时才能进行有效的逆转录, 并且生成的cDNA的量随引物浓度增大而增加。原位扩增ACLSV的cDNA适合退火温度为56℃。循环20~30次可出现较强的蓝色信号, 引物浓度在0.8~1.2μmol·L-1时显色较好; Taq酶浓度为20 U·mL-1以上, 均显示较深的蓝色; Mg2 +浓度为1.5mmol·L-1就可满足原位PCR所需。获得了苹果褪绿叶斑病毒的原位PCR优化检测体系, 利用建立的优化程序对香梨样品进行了检测验证, 取得了很好效果。  相似文献   
97.
桃疮痂病又名桃黑星病,,主要为害果实,也能为害枝梢和叶片.  相似文献   
98.
影响库尔勒香梨果实脱萼宿萼因素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
99.
小辣椒高产优质栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
小辣椒又名朝天椒,是一种适应性广、易管理、产量高、效益好的作物,主要分布河南南阳、河北望都、湖南邵阳、辽宁赤峰等地。小辣椒生产不仅可以为国家出口创汇,也是开发高产、优质、高效农业的优势项目。现将其主要技术总结如下。  相似文献   
100.
程伯瑛  牛玉山 《蔬菜》1998,(6):14-15
近年来,许多种植露地蔬菜的农民转向日光温室蔬菜生产。由于日光温室特殊的生态条件与露地完全不同,若把多年形成的露地农业生产经验用于日光温室蔬菜生产,会导致蔬菜生长不良、病虫害较重,经济收入达不到预期目标。一、温度调控1.存在的问题日光温室内外温差较大,...  相似文献   
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