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41.
采用肉眼观察法测定有关药物对日本血吸虫运动性的影响。结果表明:(1)10-3,10-4,10-5mol/Lγ-氨基丁酸(GABA)均有兴奋虫体的作用,其兴奋性随浓度递增而增强;(2)用10-3、10-4mol/L巴氯酚(baclofen)、毕扣扣林(bicuculine)和印防己毒素(picrotoxin)作用虫体后,巴氯酚、毕扣扣林在浓度为10-3mol/L时对虫体有明显抑制作用,浓度为10-4mol/L时抑制作用不明显;而10-3、10-4mol/L印防己毒素均表现一定的兴奋作用;(3)先用10-3mol/LGABA兴奋虫体后,再加入上述药物,结果仍是相同。表明一定浓度的巴氯酚,毕扣扣林不仅对内源性的GABA有拮抗作用,而且对外源性的GABA有拮抗性;而印防己毒素不仅无拮抗性,还有协同GABA的兴奋作用。初步判定,GABA为日本血吸虫的一种兴奋性神经递质,有别于其它寄生虫(如曼氏血吸虫和鸡蛔虫)。 相似文献
42.
鸡大肠杆菌病、沙门氏菌病、新城疫病等常见病严重威胁着养鸡业的发展 ,而传统的防治方法是使用抗菌药物及疫苗 ,但在畜牧业生产中 ,单纯采用抗菌药物治疗与疫苗预防是无法满足生产需要的 ,故疫苗、抗菌药物及消毒剂的综合使用对上述疾病的防治具有重要的意义。目前我国消毒剂种类繁多 ,但低毒、高效者为数不多 ,所以在众多的消毒剂中通过试验选择出效果好的消毒剂就显得尤为重要 ,为验证我组多年来自行配制的四种消毒剂对细菌、病毒的杀灭效果 ,特进行了以下实验 ,为几种消毒剂的临床推广和正确使用提供科学的依据。现将实验报告如下。1 … 相似文献
43.
采用放射配体-受体分析法(RLBA)测定了日本血吸虫体内5-羟色胺(5-HT)受体及螺环哌啶酮(spiroperidol)对5-HT受体与3H-5-HT结合反应的影响。结果证实:日本血吸虫体内存在5-HT受体,与配体5-HT可进行饱和的、特异的结合,其Scatchard图呈下凹曲线,表明5-HT受体的复杂性和不均一性。其最大结合容量(Bmax)为210.4fmol/mgprotein,解离常数(Kd)为0.585pmol/L,螺环哌啶酮对3H-5-HT与受体的结合无影响,计算Bmax为270.3fmol/mgprotein,Kd为0.327pmol/L,与前值比较,差异不显著(P>0.05)。 相似文献
44.
45.
目的为了解大通县绵羊住肉孢子虫病的感染情况。方法2005年07月至2006年07月期间,对大通县屠宰场的羊胴体运用病原总调查方法,进行了住肉孢子虫感染情况的调查。结果被检查的200只绵羊胴体中,检查出住肉孢子虫的119只,感染率为59.5%。每0.1 g肌肉中,感染强度在1~130之间,平均感染强度7.8。从不同部位的感染来看,膈肌、心肌、食道肌、咽喉肌、半膜肌的感染率分别为:85.8%、68.5%、51.5%、22.5%、70.5%。膈肌中住肉孢子虫主要以长梭形为主,占被检出的34%;心肌中以椭圆为主,占被检出的39%;食道肌中以长纺锤形为主,占被检出的48.5%;咽喉肌中以椭圆形为主,占被检出的60%;半膜肌中以长纺锤形为主,其虫体清晰,占被检出的65.2%。结论食道肌和膈肌感染强度较高,对绵羊进行检疫时需首先检查这两个部位 相似文献
46.
盐酸沙拉沙星的体外抗菌作用 总被引:2,自引:0,他引:2
盐酸沙拉沙星具有抗菌谱广、杀菌力强的特点。试验用盐酸沙拉沙星对 4种细菌的体外抗菌活性进行了研究。结果显示 :该药对大肠杆菌O78、金黄色葡萄球菌、鸡沙门氏菌、大肠杆菌O2 均很敏感。其最小抑菌浓度 (MIC)分别为 0 0 62 5 ,0 5 ,0 1 2 5 ,0 1 2 5 μg/mL ,最低杀菌浓度(MBC)分别为 0 0 62 5 ,0 5 ,0 1 2 5 ,0 1 2 5 μg/mL。较同类药物盐酸恩诺沙星、甲磺酸培氟沙星的抗菌作用强。结果同时显示 ,该药抗菌活性不受或少受细菌接种量及加入不同小牛血清量的影响。 相似文献
47.
[目的]P-糖蛋白(P-gp)是影响底物药物口服生物利用度至关重要的因素。本试验旨在探究脂多糖(LPS)对猪肝脏、肾脏和小肠组织中P-gp定位和表达的影响,为临床合理有效用药提供理论支持。[方法]采用免疫组织化学SABC法结合DAB显色技术,用抗P-gp的单抗C219对相关组织的P-gp进行定位,进一步采用Image-ProPlus软件对猪肝脏、肾脏、空肠和回肠中P-gp的表达进行半定量分析,检测LPS处理对P-糖蛋白定位和表达的影响。[结果]猪肝脏组织中的P-gp均主要分布于肝细胞间的胆小管细胞膜上,LPS处理3h后P-gp表达量显著上升(P<0.05),6h后可降至正常水平。猪肾脏中P-gp主要分布于近端小管和远端小管的细胞膜上,LPS处理6h后P-gp表达量会显著升高(P<0.05)。猪空肠和回肠中P-gp主要分布于小肠绒毛上皮顶端和小肠腺靠近腔面细胞的顶端,LPS处理3h后在空肠中表达有上升趋势,在6h时表达量会降低至正常水平,但是LPS处理后对猪回肠中P-gp的表达未产生显著影响(P>0.05)。[结论]LPS处理对猪肝脏、肾脏、空肠和回肠中P-gp的定位无影响,但LPS处理3~6h后可引起P-gp的表达量增加,推测其会对P-gp底物药物在猪体内的药动学过程和临床药效产生一定影响。 相似文献
48.
采用肉眼观察法测定不同5-羟色胺(5-HT)受体拮抗剂对日本血吸虫运动性的影响。结果表明:(1)10-3mol/L和10-4mol/L的5-HT作用虫体30min后,虫体运动显著增强,而10-5mol/L时,虫体运动稍有增强。10-3mol/L色胺(tryptamine)也可显著增强虫体运动,但10-4mol/L、10-5mol/L时,作用则不显著。(2)用10-3mol/L赛庚啶(cyproheptadine)、曲拉唑酮(trazodone)、米安舍林(mianserin)、螺环哌啶酮(spiroperidol)、氟哌丁苯(haloperidol)作用虫体1h后,除haloperidol外,其余均可对虫体产生不同程度的拮抗作用。(3)先用10-4mol/L5-HT培养虫体30min,当虫体运动增强后,再用上述拮抗剂作用虫体1h,发现cyproheptadine、mianserin、trazodone对虫体有拮抗作用,spiroperidol略有拮抗,而haloperidol有一定协同兴奋作用,这些拮抗剂不仅对内源性5-HT有作用,而且对外源性5-HT均有拮抗性。初步判定,日本血吸虫体内存在5-HT受体。 相似文献
49.
50.
对牛至油前体化合物进行了药效学和一般毒性的研究,为该药在临床中的合理使用提供依据。促生长试验结果显示:牛至油对鸡具有显著的促生长作用(P<0.05);体外抑菌试验表明:牛至油前体化合物的代谢成分香芹酚和百里酚,对大肠杆菌和猪链球菌具有抑菌作用;小鼠的急性毒性试验结果表明:牛至油前体化合物对小鼠的经口LD50为1.660 g/kg,按国际急性毒性分级标准判断为低毒;90 d亚慢性毒性试验结果表明:牛至油的安全范围大,该物质90 d喂养亚慢性毒性试验对小鼠各项观察指标未产生明显影响。上述结果显示:牛至油前体化合物为安全有效的药物,在临床中有潜在的应用价值。 相似文献