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<正>坏死性肠炎是由A型或C型魏氏梭菌引起的肠道细菌性疾病。近日在锦州地区发生了一起鸡的坏死性肠炎,报告如下。1发病情况2012年6月27日在锦州市太和区新民乡大围子村一养鸡户共养艾维因肉鸡2 000只,第1天发病36只,白天死亡4只,夜间死亡13只。第2天发病112 相似文献
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利用开源式(Oligomerized pool engineering,OPEN)方法筛选具有较高特异性和亲和性的锌指蛋白(Zinc finger protein,ZFP).以已知三锌指蛋白为框架,使单个锌指关键位点氨基酸编码序列产生随机突变,构建3个人工锌指蛋白随机库,建立和完善应用人工锌指蛋白随机库筛选特异性锌指蛋白的技术平台.以人DYRK1A基因为例,测试和验证该技术平台的可行性和效率,分别获得对DYRK1A基因靶序列中左侧和右侧位点具有较高亲和性的50个三锌指蛋白;然后将得到的锌指蛋白与非限制性核酸内切酶FokⅠ连接,构建DYRK1A锌指核酸酶(Zinc finger nucleases,ZFN),应用酵母验证系统测试DYRK1A锌指核酸酶的活性,结果表明,90%的组装锌指核酸酶能够在靶位点进行切割. 相似文献
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旨在构建并包装打靶绵羊MSTN基因的位点特异性锌指核酸酶腺病毒表达载体,以借助腺病毒的高转染效率和非整合性以及锌指核酸酶的高效性和特异性实现对绵羊MSTN基因的敲除。本研究利用PCR扩增T2A序列和锌指核酸酶异源二聚体序列,测序鉴定后依次克隆至pAdTrack-CMV,得到pAdTrack-ZFNL-T2A-ZFNR穿梭载体,将之与腺病毒骨架载体pAdEasy-1共转染至BJ5183菌株进行同源重组,以构建pAdEasy-ZFNL-T2A-ZFNR表达载体。然后用上述表达载体转染HEK293细胞进行重组腺病毒的包装,将PCR鉴定阳性的病毒进行扩增并测定病毒滴度。侵染绵羊胎儿成纤维细胞检测重组腺病毒对靶细胞的侵染能力,并用Western blot方法检测绵羊胎儿成纤维细胞中ZFN的表达,进而在细胞水平验证ZFN的活性。结果,包装得到的锌指核酸酶重组腺病毒能够高效侵染绵羊胎儿成纤维细胞并表达ZFN,腺病毒介导的ZFN可识别并切割绵羊MSTN基因。本研究成功获得靶向识别并切割绵羊MSTN基因的锌指核酸酶重组腺病毒。 相似文献
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鸡毒霉浆体病的综合防治 总被引:2,自引:0,他引:2
鸡慢性呼吸道病(CRD)是由鸡毒霉浆体(MG)引起的、给世界养禽业带来不可估量的经济损失的一种疾病。本病全年都可发生,气候突变、营养不良、饲养密度高、鸡舍温湿度忽高忽低以及免疫接种等应激因素都可促使本病爆发。单纯的霉浆体感染一般呈隐性经过,死亡率不高,但极容易并发或继发大肠杆菌病、新城疫、传染性支气管炎和传染性喉气管炎等疾病,此时损失更加严重。患本病的肉用仔鸡,生长发育受阻,饲料转化率低;产蛋鸡群产蛋率下降10%~40%;种蛋的受精率、孵化率下降10%~20%,弱雏及死亡率增加。 鸡毒霉浆体可经… 相似文献
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旨在克隆略阳乌鸡 METTL21C基因,构建其超表达载体。采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测 METTL21C基因在略阳乌鸡7种组织中的表达,通过PCR扩增技术克隆 METTL21C基因完整的CDS区序列,分析其核苷酸序列及不同物种序列进化关系,将 METTL21C基因片段连接至pCD513B载体,构建其超表达载体并转染至293T细胞。结果显示: METTL21C基因在略阳乌鸡心肌中表达量最高,骨骼肌次之;克隆获得略阳乌鸡 METTL21C基因完整编码区序列,共747 bp,编码249个氨基酸残基,与原鸡的相应序列具有很高的同源性;构建的 METTL21C超表达载体能转染293T细胞并成功表达,可直接用于后续 METTL21C基因功能探索的研究。 相似文献
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猪衣原体病是由鹦鹉热衣原体(Chlamydiapsittaci)引起的一种人畜共患传染病。临床上以妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎,产弱仔,公猪发生睾丸炎,各种年龄的猪发生肺炎、肠炎、心包炎、结膜炎、脑脊髓炎等为特征。由于该病在我省猪场中感染严重,加上个别病例与猪伪狂犬病、乙型脑炎,猪瘟等病有相似症状,给诊断和防治增加了难度。本文报道一起猪衣原体病的流行情况及诊治,与同行商榷。1 发病情况2003年3月,广州市某种猪场存栏母猪390余头,陆续近1/3(128头)怀孕母猪发生流产、早产、死产或产弱仔,公猪发生睾丸炎,新生仔猪体弱、腹泻,多… 相似文献