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241.
以口蹄疫病毒YN株RNA为模板,用设计的特异引物RT-PCR扩增出大小为1 055 bp的基因片段,并对PCR产物克隆测序进行序列分析。结果表明:供试病毒的VP1-2A基因的核苷酸序列与参考毒株的同源性为77.65%~93.00%,对应的氨基酸序列同源性为87%~97%。  相似文献   
242.
口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)感染引起的偶蹄动物急性、高度接触性传染病,近几年该病在一些国家的暴发和流行以及对经济产生的巨大影响增加了各国对该病的关注程度[1-2].  相似文献   
243.
对我国鸡痘病毒(FPV)282E4株基因组2.9kb Bam HI片段进行了序列测定与分析。结果表明,该片段全长2923bp,A+T含量为72.08%,含6个完整的开放读码框架(ORF)和2个不完整的ORF,最大的ORF所编码多肽的相对分子质量为24600。在2个ORF在上游存在痘苗病毒晚毒启动子的保守序列TAAAT,在6个ORF的下游和2个ORF的编码区内存在痘苗病毒早期转录终止信号T5NT。把  相似文献   
244.
参考国外发表的新城疫病毒 ( NDV)的 HN基因序列设计了 1对特异性引物 ,应用 RT-PCR对 NDV昌黎株 (野毒 )的 HN基因进行了扩增 ,扩增产物克隆后测序。扩增出的 HN基因核苷酸长度为 1 74 2 bp,编码 571个氨基酸 ,序列中有 6个糖基化位点 ,1 3个半胱氨酸残基 ,与国外发表的强毒株序列相符。核苷酸同源性在 88.5%~ 92 .9%,推导的氨基酸序列同源性在 90 .0 %~ 94 .2 %之间。  相似文献   
245.
通过分析淮安稻米产业发展优势条件和存在的问题,提出做大做强做优淮安稻米产业的对策建议。  相似文献   
246.
鸡源大肠杆菌的质粒及染色体DNA分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
为研究鸡源大肠杆菌分子流行病学规律,选用40株鸡源大肠杆菌(均含有质粒),应用指纹法对其质粒及染色体DNA进行了分析。对菌株的质粒图谱比较表明,来源相同的菌株,其图谱相同或相似;来源不同的菌株,其图谱一般不同。选取HindⅢ对质粒DNA进行酶切,进一步证实了质粒图谱分析的结果。对菌株质粒型(plasmidtype,PT)进行数值聚类分析,得出PTs间的聚类树状图,更直观地反映出菌株间的遗传关系。试验中还发现,多数鸡源大肠杆菌含有大质粒,它们可能含有毒力相关基因。选用HindⅢ、EcoRI分别对染色体DNA进行酶切,均能够产生较易于识别的酶切图谱,菌株的图谱与其来源也具有一致性  相似文献   
247.
羊副结核病是由副结核分枝杆菌引起的一种以顽固性腹泻、肠粘膜显著增厚为主要临床特征的慢性传染病,多呈现隐形感染,该病潜伏期长,传播迅速,呈全球性分布,对畜牧业的危害巨大。本文立足羊副结核病研究进展的实际情况,梳理总结了目前学术界对羊副结核病病原学、流行病学、致病机制、临床诊断和免疫综合防控等方面的研究讨论,为羊副结核病的诊断与防控提供了理论基础。在此基础上提出防控羊副结核病政府需制定有效政策,养殖场需加强饲养管理,形成科学有效的防控系统,为我国畜牧业的可持续健康发展提供了理论支撑。  相似文献   
248.
该研究旨在明确小麦新品系的品质性状,并为发掘具有优异品质性状的材料提供参考。以170份自育高代品系,以及1份栽培品种周麦18为材料,利用近红外分析仪对小麦籽粒水分、粗蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值、硬度以及容重进行检测分析,并对6个品质性状进行相关性分析和聚类分析。测定结果显示,水分含量平均值为12.64%;粗蛋白质含量变幅为9.62%~17.21%;湿面筋含量变幅为21.29%~36.52%;沉降值变幅为11.13~41.82 mL;硬度变幅为49.46%~75.06%;容重变幅为758.18~849.45 g/L。相关分析结果表明,容重与水分含量、硬度与沉降值、容重与粗蛋白含量、容重与湿面筋含量、容重与沉降值呈极显著负相关;沉降值与水分含量、湿面筋含量与水分含量、沉降值与粗蛋白含量、湿面筋含量与粗蛋白含量、沉降值与湿面筋含量、粗蛋白含量与水分含量呈极显著正相关。聚类分析结果表明,类群Ⅰ包含7个品系,类群Ⅱ包含19个品系,类群Ⅲ包含41个品系,类群Ⅳ包含79个品系,聚为类群Ⅴ包含24个品系。该研究为选育优质小麦品种提供了理论依据。  相似文献   
249.
王兴龙 《中国种业》2009,(Z1):96-97
武运粳21号(原名武运2330)是江苏武进农业科学研究所最新育成的中熟中粳类型新品种,2004-2006年在江苏省区域试验中产量、品质、综合抗性均名列前茅,2007年通过江苏省审定,2008年在苏北稻区种植面积达3万hm~2以上。大面积生产上武运粳21  相似文献   
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