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71.
兔产气荚膜梭菌病又称兔产气荚膜梭菌性肠炎.是由A型产气荚膜梭菌所产外毒素引起的肠毒血症。以急性腹泻、排黑色水样或带血的胶冻样粪便、盲肠浆膜出血斑和胃黏膜出血、溃疡为主要特征。发病率和死亡率均较高,如不及时诊治,会造成大批死亡.  相似文献   
72.
六茜素的药效学和急性毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]分析测定六茜素的药效学及急性毒性。[方法]利用药敏试验、体内抑菌试验测定六茜素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等6种细菌的药效学,灌胃法测定六茜素对动物模型的急性毒性。[结果]六茜素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等6种细菌均具有良好的抑菌效果,其抑菌效果优于青霉素、庆大霉素;六茜素对大肠杆菌、绿脓杆菌感染的动物模型的治疗效果显著,治疗率均为100%,且优于环丙沙星对绿脓杆菌动物感染模型的疗效;六茜素对小白鼠的最小致死(MLD)剂量为400 mg/kg,半数致死(LD50)剂量为513.25 mg/kg。[结论]分析测定了六茜素的药效学和急性毒性,为进一步临床应用六茜素治疗动物疾病奠定基础。  相似文献   
73.
采用高效液相色谱法(HPLC法)测定所制备的金丝桃注射液中金丝桃素的含量,测定时采用Chrom-sphere C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1%磷酸盐缓冲液(v/v/v=170∶10∶10),流速为1 mL/min,检测波长588 nm.结果表明:线性范围为0.04~0.20μg,金丝桃素的含量是0.21%(相当于每毫升注射液含金丝桃素0.009 3 mg),RSD为1.07%.HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于金丝桃素注射液含量的测定.  相似文献   
74.
不同粳稻品种抗水稻条纹叶枯病情况的调查研究   总被引:8,自引:3,他引:5  
通过对20个粳稻品种(系)条纹叶枯病发生情况的调查研究,结果表明,连20-417、盐稻8号、徐稻3号、连粳99-87发病轻.华粳2号、武育糯16号等品种条纹叶枯病发病重。分析得出条纹叶枯病的发病原因、规律及对后期产量的影响,提出了相应建议。  相似文献   
75.
分析了连云港市种子企业发展现状,利用SWOT分析方法指出连云港市种子企业发展的优势、劣势、机会和威胁,同时提出了发展对策:促进兼并重组,实现规模化专业化发展;利用政策优势,实现商业化育种;加强企业内部管理、质量管理,创新经营模式。在种业新形势下,连云港市种子企业要利用政策优势,实现跨越式发展。  相似文献   
76.
牛病毒性腹泻病研究进展及防控建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛病毒性腹泻病由牛病毒性腹泻病毒引起,主要感染牛并引发疾病,呈世界性分布,可造成严重的经济损失.近年来,随着规模化养殖的发展,牛病毒性腹泻病对养殖业的危害日益显现.本文主要对牛病毒性腹泻病的病原特性、基因型分类、危害、诊断检测方法、国内流行情况和防控现状等进行综述,以期为国家尽快建立完善的防控体系和净化消除该病提供参考.  相似文献   
77.
动物防疫监督工作为畜产品质量安全和畜牧业健康发展起着至关重要的保驾护航作用.近年来随着《动物防疫法》的颁布实施和相关法律法规的出台,动物防疫监督工作逐步进入了法制化和规范化轨道,基层动物防疫监督工作有了突破性进展,也存在着一些不容忽视的问题.  相似文献   
78.
目的:探讨六茜素的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与分解产物,为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据。方法:分别通过高温试验、高湿度试验、强光照射试验等,考察六茜素制剂的稳定性。结果:六茜素在强光照射和高温条件下稳定,湿度和水分对六茜素的稳定性影响较大。结论:六茜素应密封贮存,使用时宜现配现用。  相似文献   
79.
复方茜草灌注液对临床型奶牛乳腺炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
奶牛乳腺炎严重的威胁着奶牛业的健康发展和公共卫生安全,而且造成了巨大的经济损失[1-5].近年来各地将抗生素作为治疗乳腺炎的首选药物,但由于长期反复使用,使病原体对药物产生了抗药性,降低了疗效,使奶中抗生素的残留增加[6].中药是纯天然物质,具有抗菌、消炎、不易产生细菌耐药性、低毒、无残留或低残留等特点,并兼有药物与营养剂双重功能.研究和开发治疗奶牛乳腺炎的中草药制剂,是国内外专家共同关注的焦点.笔者利用复方茜草灌注液治疗临床型奶牛乳房炎83例,以青霉素、链霉素为对照取得了良好的治疗效果,报告如下.  相似文献   
80.
In order to compare the concentration of each component of Sukang detoxification oral liquid in rat plasma after administrated by oral and intramuscular, and ascertain pharmacokinetic characteristics of Sukang detoxification oral liquid in trials rats, 28 rats were randomly divided into seven groups, using UV spectrophotometry to measure plasma concentration of each component at different times after administrated by oral and intramuscular, calculated pharmacokinetics parameters of various components of detoxification agent. The results showed that plasma concentration-time process of each component of detoxification agent in rats could be described as two-compartment model tools with absorption. After oral administration the maximum plasma concentrations of each component were sodium 8039.455 μg/mL, yeast mannan 129.932 μg/mL, magnesium 3358.328 μg/mL, rhamnose 2296.330 μg/mL.Tp(h) by oral administration of sodium,sulfate,yeast mannan,L-rhamnose were 1.2816,1.4201,1.1337,0.9469 h;by intramuscular administration they were 1.2856,1.4684,1.1079,1.1671 h. Experimental studies had shown that each component of Sukang detoxification oral liquid was quickly absorbed into the blood after administration, there was little difference between oral and intramuscular administrations,but oral administration had long function and more convenient on administration than intramuscular.  相似文献   
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