鸡鲍氏3型志贺菌脂多糖及O抗原多糖的提纯与鉴定     

魏亚鹏  郭会娟  张美玲  常洪涛  刘红英  王川庆  王新卫  杨霞  陈陆  赵军 《中国畜牧兽医》2014,41(5):133-136

为获得高纯度的鸡鲍氏3型志贺菌脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）及其亚单位O抗原多糖(O-polysaccharide,O-PS),采用改良热酚水法提取鸡鲍氏3型志贺菌的LPS,并联合使用葡聚糖凝胶层析得到高纯度的LPS;采用酸水解法联合葡聚糖凝胶层析获得高纯度的O-PS。生化方法检测结果显示所提纯LPS和O-PS纯度高,兔回肠襻试验结果显示所提纯的LPS活性好。本试验结果表明提取的LPS和O-PS可进行特异性研究及制备有效的候选疫苗。  相似文献   

抗猪瘟病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定   总被引：3，自引：0，他引：3  

许保疆  陈陆  游一  刘春生  郑鹿平  王川庆 《华北农学报》2009,24(3)

为对猪瘟病毒(CSFV)建立更加有效的临床检测方法.用纯化的猪瘟兔化弱毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/O骨髓瘤细胞融合.经ELISA方法筛选和3次亚克隆,最终获得了5株能稳定传代并分泌抗猪瘟病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为:C7,C9,G9,G10和4E8,其分泌的单克隆抗体(McAb)为IgG1(G9,4E8)和IgG2a(C7.C9,G10)亚类.经鉴定,5株单抗细胞培养上清效价为1:1 600～1:3200,腹水效价为1:51200～1:102400.交叉试验及特异性抗原阻断试验表明,所制备的McAb与其他抗原无交叉反应性,均完全针对猪瘟病毒(CSFV)抗原决定簇,具有高度特异性.稳定性试验表明,制备的杂交瘤细胞株经连续传代25代和经3次冻存复苏后,仍能稳定分泌特异性抗体.抗CSFV McAb的成功制备,为进一步研究CSFV的生物学特性及其快速诊断方法的建立奠定了基础.  相似文献   

鸭源鸡杆菌flfA基因的克隆及功能区域分析     

王坤芃  彭志锋  刘盼盼  王继洋  王艳  王川庆  杨霞 《河南农业科学》2018,(3)

为了解鸭源鸡杆菌(G.anatis)菌毛蛋白Flf A的分布情况及功能,对18株G.anatis中国分离株的flfA基因进行扩增和分子克隆,应用相关软件对其核苷酸序列及氨基酸序列进行生物信息学分析。结果显示,18株G.anatis均具有flfA基因,核苷酸同源性为70.2%~99.8%,氨基酸同源性为63.1%~98.8%,有6~8个B细胞抗原表位,且这些优势的抗原表位多位于保守序列区,表明G.anatis不同菌株间可能存在交叉免疫反应。  相似文献   

PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响     

杨利  石昂  李新果  李双双  时庆贺  郑关民  王玉国  陈陆  王川庆 《河南农业科学》2017,46(6)

为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。  相似文献   

河南省部分地区猪场猪瘟免疫状况监测   总被引：3，自引：0，他引：3  

常洪涛  刘红英陈陆 张敏刘纪成  王川庆 《上海畜牧兽医通讯》2005,(5):36-37

近年来养猪业在河南省一直处于稳步快速发展之中,饲养规模逐年扩大,已成为农村经济的重要增长点和支柱产业.但由于规模化猪场引种过于频繁及中小型猪场收购猪饲养比例增大等原因,使得许多传染病的发生和流行也变得相当复杂.猪瘟作为目前危害养猪业最严重的疫病之一,其流行形式也出现了新的特点,临床主要表现为非典型,且免疫种猪的隐性感染带毒现象极为严重,从而给净化和控制该病提出了新的挑战.为了掌握我省猪瘟的抗体水平变化规律及疫情流行状况,从而为有目的、有重点地开展相应的免疫预防提供准确的科学依据,我们于2004年3月至2005年3月对河南省部分地区规模化及中小型猪场进行了较大范围的猪瘟抗体监测,现将结果报告如下.  相似文献   

猪圆环病毒2型在转管微载体培养PK-15细胞中增殖动态     

杨霞  高金良  陈陆  赵军  常洪涛  王新卫  刘红英  姚惠霞  王川庆  王永强 《中国预防兽医学报》2015,(2):146-148

为提高猪圆环病毒2型(PCV2)的增殖规模及单位体积内的病毒滴度,本研究利用转管微型反应器,采用荧光定量PCR检测方法,对PCV2在PK-15细胞中复制特性和增殖动态进行了系统研究。结果显示,转管(内置0.6 g纸片载体)中接种约2.98×107个DF-1细胞,培养7 d细胞增至1.93×108~2.0×108个,并确定培养7 d时为最佳接毒时间;病毒的最佳接种剂量为120.8 MOI,最佳收毒时间为接毒后的100 h,可达5.53E+06以上。细胞数增长与糖耗间呈明显平行关系,在细胞生长期内(168 h)平均每个细胞耗糖量为3.09×10-8g/24 h,可以根据糖耗量的多少推测细胞生长状态和数量。相同培养液中利用转管微型反应器培养PK-15细胞生产PCV2最终获得的病毒液毒价比转瓶培养毒价提高1.65倍。本实验为PCV2在生物反应器中大规模培养提供了参考依据。  相似文献   

由鸡蛋引起的减蛋综合症病毒的水平传播     

Smyt.  JA 王川庆 《国外兽医学(畜禽传染病)》1990,10(1):45-46

  相似文献   

鹿炭疽杆菌病的诊断和防治     

乔宏兴  方先珍  王川庆  刘红英  郑立运  吕永伟 《中国兽医杂志》2002,38(12):48-49

1 发病情况某鹿场共饲养600只鹿,从未进行任何疫苗的免疫接种.于1999年12月1日凌晨2时开始有鹿发病,到中午不同圈舍先后有8头病鹿死亡,发病急死亡快.死亡鹿均体格健壮,最先死亡鹿为马鹿.死前口吐白沫,因怀疑中毒,静脉注射葡萄糖、维生素C抢救无效死亡.死后腹胀明显,黏膜发绀,皮下胶样浸润,其中1头天然孔有血液流出,血液不凝.  相似文献   

用ELISA和PCB对猪、牛血清中HBV抗原、抗体及DNA的检测     

王川庆  阎玉河  左新桐  熊书海  苏莉  王相根  范庆高  宋云海 《畜牧兽医学报》1996,(1)

用三个厂家生产的乙型肝炎（ＨＢ）ＥＬＩＳＡ试剂盒及聚合酶链反应（ＰＣＲ）对牛、猪和羊血清分别进行了乙型肝炎病毒抗原（ＨＢＶ－Ａｇ）、抗体（Ａｎｔｉ－ＨＢＶ－Ａｂ）及ＤＮＡ的检测。ＥＬＩＳＡ共检出阳性牛血清１３份（１３／１３６），其中ＨＢ＿ｓＡｇ阳性８份，ＨＢ＿ｅＡｇ阳性５份；阳性猪血清４份（４／３６），其中有ＨＢ＿ｓＡｇ阳性３份，ＨＢｅＡｇ阳性１份。全部阳性血清和部分阴性血清共１２０份经用ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ均为阴性，未扩增出特异性ＤＮＡ片段。此结果初步表明，无论家畜血清中有无ＨＢＶ－Ａｇ，均无感染性ＨＢＶ粒子存在，因此没有足够的证据担心家畜会在ＨＢＶ的传播上对人类构成威胁。  相似文献   

在低温保存病料中“兔瘟”病毒的血凝性和存活期的测定     

王川庆  郑厚旌  臧为民  聂东升 《中国预防兽医学报》1990,(2)

含“兔瘟”病毒肝脏在—30℃保存65～645天,血凝价约下降1～3个滴度,并均有致病性病毒存在。说明在低温保存一定时间的病科。其病毒的血凝价虽有不同程度的下降,但对其致病性无明显影响。  相似文献