全文获取类型
收费全文 | 143篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
林业 | 3篇 |
农学 | 8篇 |
基础科学 | 5篇 |
1篇 | |
综合类 | 38篇 |
农作物 | 6篇 |
畜牧兽医 | 53篇 |
园艺 | 34篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
排序方式: 共有148条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
基于基因序列的功能性标记是基因分型、图谱定位和相关性状标记辅助选择的理想标记。以‘矮生梨’ב茌梨’的梨杂交分离群体和9个梨栽培品种为试材,以梨赤霉素合成代谢途径的关键酶基因--贝壳杉烯氧化酶基因(PpKO)的cDNA序列为基础,设计5对PCR引物,通过高通量熔解曲线(high resolution melting,HRM)分析,筛选到可对基因进行良好分型的1对引物。通过对杂种后代和测试品种的测序分析表明,此对引物的扩增子是一个位于PpKO第8外显子上的长度为200 bp的序列,从中共检测到两处单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)变化,且均为非同义cSNP。这两处SNP标记均可以作为适合高通量分析的遗传标记在遗传作图、基因定位或资源鉴定中加以利用。 相似文献
22.
23.
为探究康乐县妇女创业(养殖)小额担保贷款在肉牛养殖方面起到作用,采用SPSS和Excel统计软件对所有调查到的数据进行了分析。结果表明:①66个村的妇女创业(养殖)小额担保贷款金额与贷款后各村的新增牛饲养量之间呈显著正相关,通过一元线性回归模型拟合分析,R2=0.928,拟合效果较好,回归模型显著。②不同的担保贷款金额对于增加农户牛饲养量效果不同。在5个不同担保贷款标准下,贷款8万元对于增加农户牛饲养量效果最好,依次是5万元、4万元、3万元、2万元。③贷款8万元的养殖户数量仅占全县养殖户贷款数量的2%左右,不能最有效地提高全县的牛饲养量。 相似文献
24.
为了探讨来自苹果的β-微管蛋白基因家族成员之一(转录本号:MDP0000749824.1)对茎生长的影响,以普通型苹果品种烟富3号和柱型苹果品种舞姿的茎尖为材料,克隆到了该基因的编码序列,该序列全长1 332 bp,编码443个氨基酸。DNAMAN比对结果表明,烟富3号和舞姿上该基因的编码序列完全一致。以舞姿及烟富3号的DNA为模板,用启动子特异性引物PCR扩增后,均获得一段1 661 bp的核苷酸序列,二者有6处碱基差异。启动子序列分析发现,其中具有赤霉素、脱落酸、茉莉酸甲酯和水杨酸等激素响应元件。构建Cam35S-MDP0000749824-GFP重组载体,在烟草叶片中完成瞬时表达,激光共聚焦显微镜观察结果表明,MDP0000749824.1编码蛋白位于细胞膜和微管上。以普通型苹果品种烟富3号和柱型苹果品种舞姿的茎尖组织为试材,实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析表明,该基因在柱型苹果舞姿茎尖中的转录水平显著低于普通型的烟富3号。因此,推测该基因的表达水平可能受激素调控的作用,进而对茎的伸长生长造成影响。 相似文献
25.
本观察对北京某鸡场6 例以腺胃肿大为主要特征的病鸡进行了系统的病理学观察,并对其中2 例的腺胃及心肌进行了透射电镜观察,结果如下:6 只鸡剖检均见有腺胃肿大,外观呈球状,腺胃壁明显增厚;心肌极度柔软,横经变宽;胸腺、脾脏、腔上囊发育不良或不发育。病理组织学观察可见各个病例的器官组织病变基本一致,主要特征是腺胃发生以淋巴细胞、巨噬细胞浸润为主的炎症变化,同时腺上皮增生或肥大、腺管扩张,有的呈现明显的非化 脓性坏死性炎症变化。肠道也具有非化脓性坏死性炎的变化,淋巴细胞弥漫浸润,粘膜上皮内淋巴细胞密集分布。心肌实质变性,节段性溶解坏死,间质水肿;全身淋巴器官发育不良,普遍呈“星空样变”。肝脏主要变化是肝细胞脂肪变性。个别见有溶解性坏死灶。气管粘膜上皮及杯状细胞增生,淋巴细胞局部性浸润。透射镜观察发现在腺上皮细胞及心肌细胞核内很易找见病毒样粒子,其直径为50~70 nm 。 相似文献
26.
以苹果品种‘秦冠’、‘富士’及二者的杂交种‘QF-2’为试材,室内接种炭疽叶枯病菌,发现前者表现为感病,后二者均表现为抗病.接种后的0~4 d内,寄主叶片内的SOD、POD、CAT活性均出现先升高后降低的趋势,在接种1 d后出现峰值,且在抗病种质上明显高于感病种质.PPO活性在接种后也是呈现先上升后下降的趋势,但感病种质'秦冠'的上升速度较快,峰值出现较早.对三份种质来说,受病原菌的诱导,MDA含量均在接种1 d后达到高峰,然后缓慢下降,但其含量变化与种质间的抗性水平差异没有明显的相关性. 相似文献
27.
28.
梨矮化基因pcDw的一个SCAR标记 总被引:1,自引:0,他引:1
以'矮化梨'(Pyrus communis L.)与 '茌梨'(Pyrus bretschneideri Rehd.)的杂交后代共111个单株为试材,采用分离群体分组分析法(Bulked Segregate Analysis, BSA),通过对412个随机引物的筛选,获得了一个与控制梨树矮化性状基因pcDw连锁距离为8.3 cM、长度为940 bp的RAPD标记S1172-940, 并将其转换成了SCAR (Sequence Characterized Amplified Region) 标记,即SCAR-940。这一研究结果,为该矮化性状的标记辅助选择提供了有效工具。 相似文献
29.
本试验用抗 P R R S V 单克隆抗体( S D O W 17)建立了检测猪体内 P R R S V 抗原的免疫组化染色法,主要步骤:组织块在100 m L/ L中性缓冲液福尔马林中固定24~48 h→常规脱水、石蜡包埋、切片4~5μm →二甲苯脱蜡→100% 酒精→10 m L/ L盐酸酒精 30 m in(消除内源性过氧化物酶)→95% 酒精→85% 酒精→75% 酒精→蒸馏水→0.01 m ol/ L P B S→10% 马血清37 ℃30 m in 后转4 ℃过夜→0.01 m ol/ L P B S3×5 m in→生物素化马抗鼠 Ig G(1∶200) 37 ℃ 60 m in→0.01 m ol/ L P B S3× 5 m in→辣根酶标记链亲和素(1∶200)37℃ 60 m in→0.01 m ol/ L P B S3×5 m in→新鲜配制的 D A B室温下显色 5~15 m in→0.01 m ol/ L P B S洗→常规脱水、透明、封片。经对8 例试验感染 P R R S V 仔猪各种组织内 P R R S V 抗原的检测,本法具有简单、快速、特异性强,结果清晰、稳定及重复性好等特点,是检测组织内 P R R S V 抗原的一种好方法。 相似文献
30.
本试验全面而系统地观察了传染性法氏囊病病毒变异E株,通过泄殖腔、鼻腔和尿囊腔接种雏鸡和鸡胚后不同时间法氏囊的组织形态学变化。结果表明,病毒感染后12~48小时,雏鸡法囊粘膜上皮细胞肿胀、坏死脱落,淋巴滤泡髓质部及皮质部淋巴细胞不同程度变性、坏死、排空,形成腺管样结构或囊状空泡,接毒后72~144小时,法氏囊淋巴滤泡淋巴细胞坏死排空,淋巴滤泡萎缩,网状结缔组织大量增生,而胚胎发育时期,法氏囊粘膜上皮肿胀变性,法氏囊淋巴滤泡形成延迟或不完整,淋巴滤泡内淋巴细胞缺乏或空虚。探讨了传染性法氏囊病病毒对胚胎发育时期的雏鸡发育时期法氏囊生长发育的影响。 相似文献