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41.
应用萘酯坚固蓝反应显色法对DNA的酯酶催化活性进行了研究。结果表明,辣椒DNA、鲱鱼精DNA具有分解萘酯的活性;反应混合物中鲱鱼精DNA浓度为0.0034mg/mL时,DNA仍有分解萘酯的活性;随着DNA浓度增加,DNA的催化活性增强。6种寡聚核苷酸均具有催化萘酯水解的能力,但活性强弱不同;4种dNTP均不能催化萘酯水解。双链DNA、单链DNA的显色反应完全来处DNA的催化萘酯水解反应。  相似文献   
42.
辣椒种子干热消毒处理对发芽率的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
辣椒可借助种子传播的病害有10多种,根据病原物的特性,可分为以下3种类型:①真菌病害,有疫病、根腐病、炭疽病、枯萎病等;②细菌病害,有青枯病、细菌性叶斑病、疮痂病等;③病毒病害,主要有烟草花叶病毒病.  相似文献   
43.
以30个加工番茄品种(系)为试材,对产量及其构成因素、生育期性状、形态性状进行了典型相关分析;针对新疆自治区的生态条件、栽培技术和品种资源现状,提出了加工番茄早熟和丰产品种的模式;并对早熟和丰产品种的生育期因子和形态性状进行了优化  相似文献   
44.
DNA分子标记在作物杂种优势研究中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
DNA分子标记是指以DNA的多态性为基础的遗传标记,能够稳定遗传,且遗传方式简单.近年来,已有一些DNA分子标记技术建立,并已迅速广泛应用于作物遗传育种领域.本文简要介绍了RFLP、RAPD、AP-PCR、DAF、SPARs、SSR锚定PCR、AFLPs、AMP-FLPs、STRs、SSRs、CAPs等11种DNA分子标记的原理和遗传特性,着重概述了其在作物杂种优势预测及机理研究方面的应用进展,探讨了今后的研究展望.  相似文献   
45.
双价抗菌肽基因转化辣椒   总被引:18,自引:0,他引:18  
在建立高效快速辣椒(Capsicum annuum L.)子叶离体培养和植株再生体系的基础上,将昆虫抗菌肽B、D基因构建而成的双价质粒pCDB-Ⅱ以逐杆菌为介导转入5个辣椒栽培品种,共获得Kan^R植株1200多株,对部分Kan^R植株进行点杂交、PCR、Southern杂交检测,结果证明了外源基因被成功整合。盆栽接青枯菌试验,结果显示,转基因植株具有较强的抗病力。  相似文献   
46.
辣椒RAPD反应体系研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
建立了辣椒PAPD反应体系,即在Williams等体系的基础上,以改进了的Pich和Schubert的方法提取的DNA为底物,25μL反应混合物中含20ng DNA、1.5mmol/L MgCl2。利用该体系所获得的RAPD图谱重复性好、稳定性强。  相似文献   
47.
广州市辣椒疫病病原鉴定   总被引:11,自引:2,他引:11  
对来源于广州市辣椒生产基地的3个辣椒疫病病菌分离物进行了研究。根据孢子囊形状、大小、形态特征及寄主范围和部分生物学特性,将这3个菌株鉴定为Phytophthora capsici Leonian。来源于国内不同地区的辣椒疫霉菌分离物的致病力存在极显著的差异。  相似文献   
48.
RAPD标记检测蔬菜种子纯度中DNA提取方法研究   总被引:10,自引:3,他引:10  
对DNA提取方法的SDS法进行改进的研究结果表明:改进了的SDS法操作简便,操作过程可在1小时内完成,适于番茄,辣椒,黄瓜等蔬菜作物的基因组DNA提取,且宜于在种子纯度检测的RAPD分析中应用。  相似文献   
49.
以美国佛罗里达大学佛罗里达与以色列设施农业合作项目开展的彩色甜椒品种比较试验结果为材料,分析了国外彩色甜椒新品种的丰产性能.结果表明,供试的22个红色甜椒品种单株产量为2.8±0.34 kg,其产量直接构成性状--单株果数、单果重分别为(15.2±2.46)个、(190.1±24.6) g;8个黄色甜椒品种的单株产量为(2.7±0.33) kg,单株果数、单果重分别为(14.5±2.39)个、(190.9±25.9) g;红色、黄色甜椒品种的单株果数与单果重分别呈极显著负相关和负相关,单株果数与单株产量分别呈极显著和显著正相关,单果重与单株产量线性相关关系均十分微弱.揭示出当平均单果重已经达到一个较高的水平时,国外高产型、丰产型彩色甜椒育种的成功主要取决于单株果实数量的提高.  相似文献   
50.
彩色甜椒种植密度及整枝方式试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对彩色甜椒“1501”进行不同种植密度及整枝方式的试验,找出彩色甜椒在华南地区的最佳株行距配置及整枝方式,为彩色甜椒在本地区大面积栽培提供科学依据。  相似文献   
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